Nature：校正机制挽救神经退化
加州大学圣地亚哥分校教授Susan Ackerman和她的同事们首次发现了一种危及生命的大脑疾病的起因，经鉴定他们认为Ankrd16基因编码蛋白是阻止蛋白质聚集的关键。
生物通 - 校正机制，神经退化，蛋白质聚集 - 2018-05-24
CAR-T细胞疗法再获突破：继红斑狼疮后，成功治愈第二种自身免疫疾病
这是世界首个使用CAR-T细胞疗法成功治疗的抗合成酶抗体综合征患者，也是继系统性红斑狼疮后，第二种被CAR-T治愈的自身免疫疾病。
“生物世界”公众号 - Car-T细胞疗法 - 2023-02-23
基因密码神来之笔，重磅流感活疫苗诞生记——专访北大药学院长周德敏教授
然而，免疫探索之路依然任重道远。流感病毒是最容易影响普通人健康的病原体之一，而小小的流感病毒所导致的恐慌和威胁，也从未停下过侵扰人类的脚步。至今，治疗流感尤其是重症患者的药物疗效依然有限，流感疫苗仍是普通人群最应关注的预防手段。
学术经纬 - 基因，活疫苗，流感 - 2018-01-10
AMPK在阿尔茨海默病中的作用机制
腺苷酸活化蛋白激酶：是丝/苏氨酸蛋白激酶，一种重要的蛋白激酶，主要协调代谢和能量的需要。
ANDs - 阿尔茨海默病，AMPK结构和功能，AD脑能量代谢紊乱的标记物 - 2023-02-23
：丰富AARS2相关疾病的临床特征
马萨诸塞州波士顿儿童医院神经内科的Srivastava S等人近日在Am J Med Genet A杂志上发表了了一篇研究论文。AARS2（编码线粒体丙氨酰-tRNA合成酶的基因）中的双等位基因突变可以导致一系列从婴儿型心肌病到成人发病的进行性脑白质病发生。在这篇文章中，他们描述了三个独立个体与新的杂合致病性AARS2突变导致的不同临床表现。
网络 - AARS2，病例报告，临床特征 - 2019-06-25
Curr Opin Neurobiol：REST/NRSF在神经退行性疾病中的调节作用
研究者已发现NRSF/REST含有9个锌指结构域，在其氨基端及羧基端均可以募集相关蛋白形成复合体从而引起靶基因转录的表观修饰沉默。
大医编 - 靶基因，神经炎，转录因子，标贯修饰 - 2018-07-10
Front.aging neurosci-神经退行性疾病中的氧化还原调节和信号
氧化还原调节信号在细胞信号转导中起关键作用，活性氧、氮和硫物质作为第二信使，这些分子是由酶促产生的，它们对于调节蛋白质的翻译后修饰、生化途径和细胞功能至关重要。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，氧化还原调节和信号 - 2023-02-02
Nat Cancer：中山大学张弩等团队合作揭示苏氨酸代谢驱动肿瘤异常tRNA修饰和蛋白翻译
该研究发现苏氨酸通过YRDC介导的密码子偏倚翻译重编程为胶质母细胞瘤提供燃料。该研究发现胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)显示出升高的蛋白质翻译。
iNature - 肿瘤，苏氨酸，tRNA修饰 - 2024-03-25
Mol Cell：蛋白质修饰图谱的发现
20世纪初，通过化学水解研究蛋白质的氨基酸组成，发现了共价蛋白质修饰的最早证据。这些发现挑战了经典氨基酸的定义。20世纪后半叶
微科盟 - 蛋白质修饰 - 2021-09-19
Plos One：抗纤维化治疗的新型药物靶点！
最近，有研究表明脯氨酰-tRNA合成酶（PRS）是HF的靶蛋白，其可以与PRS的催化结构域的脯氨酸结合位点结合。近期，一项发表在杂志Plos One的研究描述了一类新的PRS抑制
MedSci原创 - 抗纤维化，硬皮病 - 2017-10-26
Nat Med：过量鞘脂合成会引起儿童肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种散发性或遗传性的进行性神经退行性疾病，ALS患者的发病年龄、运动神经元变性模式和疾病进展差异很大。
MedSci原创 - 神经退行性疾病，肌萎缩侧索硬化（ALS），鞘脂生物合成，SPTLC1 - 2021-06-01
PLoS Biol：大脑中的酶可以预防老年痴呆及其他神经退行性疾病
保护大脑免受氧化损伤的酶也能预防蛋白粘斑的形成，从而起到预防老年痴呆、帕金森和其他神经退行性疾病的作用。这是由印第安纳大学的研究者们得出的实验结果，相关论文发表在PLOS Biology杂志。蛋白粘斑的聚集发生于很多神经退行性疾病，如老年痴呆症、帕金森氏病和肌萎缩性侧索硬化症（又叫卢伽雷氏病）等。如研究发现老年痴呆症患者会有tau蛋白
生物谷 - 老年痴呆，大脑 - 2016-06-12
Nature：饱和脂质诱导星形胶质细胞主动杀死神经元
鉴于星形胶质细胞可以调节中枢神经系统对疾病和损伤的反应，人们猜想，星形胶质细胞可能可以在神经退行性疾病中主动杀死神经元。
MedSci原创 - 神经退行性疾病，星形胶质细胞 - 2021-10-07
Cell：CLP1 突变能引发罕见神经系统疾病
日前，两个独立的研究团队发现，特定基因上的突变会引发一种影响外周和中枢神经系统的新遗传疾病。研究显示，这种突变会干扰 tRNA 的生成，使神经元前体细胞更容易凋亡。研究人员对大量患有神经系统疾病的家庭进行了 DNA 测序，并由此发现了一种以头围减小、感知和运动能力受损为特征的疾病。这种疾病是 CLP1 基因突变引起的，该基
MedSci原创 - 神经，CLP1，突变 - 2014-04-28
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