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JCO:<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗难治性胃癌的最新临床试验结果

JCO:治疗难治性胃癌的最新临床试验结果

尽管许多用药方案如伊立康或紫杉烷作为三线化疗方案展现出了活性,但是目前对于治疗晚期转移性胃癌仍然没有被广泛接受的标准治疗方案。我国恒瑞研发的近来刚刚完成一项三期临床试验,评价用于治疗晚期胃或者胃部食管连接部腺瘤、且至少接受

MedSci原创 - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-02-18

关于<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>副作用,你想知道的都在这里了

关于副作用,你想知道的都在这里了

常见副作用做到心中有数方能不乱阵脚,作为常用的抗血管生成药物,在带来疗效的同时,也会出现一定的副作用,副作用包括高血压、蛋白尿、手足皮肤反应等。目前,已经在临床使用了较长时间,其副作用可预期、可管理,且与疗效正相关;在使用期间,配合必要的患者教育、预防措施和治疗干预,将有利于患者顺利地进行治疗,并得到最大获益。以下设置了5问5答,帮助广大患者更好的了解和管理

肿瘤资讯 - 阿帕替尼,副作用,药物 - 2019-04-20

Lancet Oncol:卵巢癌:<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+依托泊苷是否安全有效?

Lancet Oncol:卵巢癌:+依托泊苷是否安全有效?

2018年9月,发表在《Lancet Oncol》的一项2期、单臂、前瞻性研究评价了,联合口服依托泊苷,在铂类耐药或铂类难治性卵巢癌患者中的有效性和安全性。

环球医学网 - 卵巢癌,阿帕替尼,依托泊苷,安全有效 - 2018-09-28

Dermatol Ther:<font color="red">阿</font>罗西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、巴利西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和乌<font color="red">帕</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:

Dermatol Ther:罗西、巴利西和乌西治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:

Janus激酶(JAK)抑制剂已经成为治疗特应性皮炎(AD)的有前途的药物,但是还没有直接比较JAK抑制剂的研究报道,本研究比较三种常用口服JAK抑制剂:包括罗西、巴利西、乌西

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,巴利西替尼,阿罗西替尼,乌帕西替尼 - 2022-12-13

<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡瑞利珠单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

+卡瑞利珠单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

年会上,一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者(PI),应用联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究结果在肺癌专场上公布。

中国医学论坛报今日肿瘤 - 阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,NSCLC患者 - 2019-06-11

ASCO 2018:SHR-1210联合<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于晚期肝癌,客观缓解率超50%

ASCO 2018:SHR-1210联合用于晚期肝癌,客观缓解率超50%

2018年,由中国人民解放军第三〇七医院消化肿瘤内科主任徐建明教授牵头的一项研究(以下称NCT02942329研究)公布结果,该研究正是探索了国产免疫检查点抑制剂SHR-1210联合在晚期肝细胞癌

MedSci原创 - ASCO,SHR-1210,阿帕替尼,肝癌 - 2018-06-05

ASCO前沿 | <font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在肝癌等实体瘤治疗中获得突破性进展

ASCO前沿 | 在肝癌等实体瘤治疗中获得突破性进展

或将为肝癌等实体瘤治疗带来新希望。

MedSci原创 - 阿帕替尼,ASCO2020 - 2020-05-29

AACR 2020:卡瑞利珠单抗+<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗SCLC(小细胞肺癌)的II期研究

AACR 2020:卡瑞利珠单抗+治疗SCLC(小细胞肺癌)的II期研究

卡瑞利珠单抗和分别为恒瑞医药研发的PD1单抗和口服抗血管多靶点TKI,双药组合在多个癌种都在火热进行研究,初步数据非常亮眼,并且做到了无化疗!

MedSci原创 - SCLC,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,AACR 2020 - 2020-04-28

【2018WCLC】逆转耐药,EGFR TKIs耐药后联用<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的临床价值再探索

【2018WCLC】逆转耐药,EGFR TKIs耐药后联用的临床价值再探索

既往有一项基础研究和两项临床研究的SCI文献显示,一线使用EGFR-TKI出现进展后,继续使用联合EGFR-TKIs能延缓TKIs耐药,得到良好的再次缓解时间。2018年在加拿大多伦多召开的WCLC会议上,有13项的相关

肿瘤资讯 - 逆转耐药,EGFR,TKIs,耐药,阿帕替尼,临床价值 - 2018-09-30

【WCLC 2017】<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>再发声,两项研究三度登陆国际大会

【WCLC 2017】再发声,两项研究三度登陆国际大会

作为我国自主研发、针对VEGFR-2的小分子抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂。自2014年10月批准上市以来,在晚期胃癌中的疗效和安全性已得到临床验证;同时,在其他多个瘤种的临床探索也取得了初步成果。在今年的WCLC上,有8项在肺癌领域的研究成果进行了公布,其中有两项研究,更是先后在今年的ASCO、WCLC和即将在悉尼召开的澳大利亚临床肿瘤学会年会(COSA)上进行了发布和更新。

肿瘤资讯 - 阿帕替尼,临床研究 - 2017-10-18

ASCO 2014:治疗中国进展期肝癌患者的II期研究

标题:中国进展期肝细胞癌患者中应用的II期随机开放性试验 摘要号:#4019 第一作者:秦叔逵,中国人民解放军81医院 背景:晚期肝细胞癌(HCC)是全球癌症死亡的第三大常见原因是一种新型口服的血管内皮生长因子受体-2多激酶抑制剂。本文报告了一线治疗中国进展期HCC患者的II期临床研究结果。 方法: 这是一项多中心、随机、开放

医学论坛网 - ASCO,肝癌,阿帕替尼 - 2014-05-31

ASCO 2018:联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局

研究摘要:联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前,系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗,然而二线治疗的疗效有待进一步提高。是一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,具有显著的抗血管生成活性。该前瞻性研究旨在探索联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。

MedSci原创 - ASCO,阿帕替尼,NSCLC - 2018-06-01

招募患者:治疗晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期临床试验

1.试验药物简介 是小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,已于2014年12月获得CFDA批准上市,用来治疗晚期胃癌。本试验适应症是晚期肺癌。2.试验目的 观察和评价甲磺酸对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 3..试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组(试验组:

MedSci原创 - 阿帕替尼,EGFR,肺癌 - 2015-03-19

CSCO 2014:秦叔逵治疗晚期胃癌的III期研究引起轰动

甲磺酸是我国产的新一代小分子抗肿瘤血管生成药物,高选择性和强效作用于VEGFR2。治疗晚期胃癌">胃癌进行了规范化系列研究,I期/IIA期研究是在复旦大学附属肿瘤医院实施的单中心试验,共纳入56例患者,获得CR为1.54%,PR为12.31%,SD为66.15%,DCR高达80%之后,进行了随机双盲、平行对照、全国多中心的IIB期研究,主要探索替用于应用过紫杉

中国医学论坛报 - 阿帕替尼,胃癌 - 2014-09-19

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