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<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>公司的emicizumab在英国提前获批

罗氏公司的emicizumab在英国提前获批

罗氏的emicizumab被列入英国"提前获批的药品计划"，用于常规预防患有凝血因子Ⅷ抑制剂的A型血友病患者的出血事件。

MedSci原创 - Emicizumab - 2018-01-05

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抽身而退 Pacific Biosciences前路何在？

罗氏抽身而退 Pacific Biosciences前路何在？

作为精准医疗的先驱者，制药巨头罗氏公司一直在体外诊断方面走在了生物医药产业的最前列。公司更是及早与多个生物技术公司合作，希望能够抢占测序和诊断市场的最高点。然而，上周罗氏公司突然宣布将终止与Pacific Biosciences在测序技术开发方面的合作，这一消息让市场大跌眼镜。受此影响，Pacific Bioscienc

生物谷 - 体外诊断 - 2017-01-04

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>单抗lebrikizumab IIb期显著降低哮喘发作

罗氏单抗lebrikizumab IIb期显著降低哮喘发作

根据3月4日公布的一项IIb临床实验数据，罗氏（Roche）开发的实验性单抗药物lebrikizumab，使严重不受控哮喘患者的哮喘发作降低了60%，并帮助改善了特定患者群体的肺功能，预示着lebrikizumablebrikizumab由罗氏旗下基因泰克（Genentech）研制。该项IIb期试验，在463例经高剂量吸入性糖皮质激素及二线哮喘控制疗法

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06

FDA批准<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的Actemra COVID-19试验

FDA批准罗氏的Actemra COVID-19试验

计划在四月初开始试验.

生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-27

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>交易的消息提振了PureTech的股价

罗氏交易的消息提振了PureTech的股价

总部位于英国的临床阶段生物制药公司PureTech Health的股价得到提振，此前有消息称，罗氏已签署协议，以推进其exosome平台技术，这笔交易可能价值逾10亿美元。

MedSci原创 - 罗氏交易，PureTech - 2018-07-21

药代备案制后，诺华、<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>调整团队

药代备案制后，诺华、罗氏调整团队

近日，诺华发布全员邮件，自2020年12月1日起，心血管事业部与基础疾病事业部合并成为全新的心血管、肾科和代谢事业部（CardiovascularRenal & Metabolism Unit

医谷网 - 罗氏，诺华，药代备案 - 2020-12-04

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>自闭症药物获突破性进展

罗氏自闭症药物获突破性进展

罗氏(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案，将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法，可能将药物推向市场的更快路径。Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂，它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力，罗氏说。

MedSci原创 - 罗氏，自闭症药物 - 2018-01-30

“<font color="red">氏</font>间有爱，疫情无碍” <font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>启动公益项目，全力保障肿瘤患者医疗需求

“氏间有爱，疫情无碍” 罗氏启动公益项目，全力保障肿瘤患者医疗需求

自新型冠状病毒感染肺炎疫情发生以来，罗氏于第一时间携手各界，强力驰援抗“疫”一线。与此同时，为了满足疫情期间肿瘤患者未尽之需，罗氏制药中国携手人民日报社健康时报、中国抗癌协会康复分会和北京爱谱癌症患者关爱基金会、肿瘤新媒体平台，启动公益项目——“氏间有爱，疫情无碍”，为肿瘤患者提供权威的疾病科普知识以及一体化医疗资讯

MedSci - 肿瘤，罗氏 - 2020-02-18

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>在“多重困难”后终止了olesoxime的开发

罗氏在“多重困难”后终止了olesoxime的开发

罗氏公司终止了其脊髓性肌萎缩症(SMA)药物olesoxime的研发，理由是"困难重重"。该公司在2015年以1.2亿欧元（1.4亿美元）收购了Trophos的药物。"

MedSci原创 - olesoxime，终止开发 - 2018-06-02

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划

罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划

生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来，罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月，罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）的试验终点。近日，该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。

新浪医药新闻 - 罗氏，黄斑变性 - 2018-02-05

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抗癌药MetMab III期肺癌研究受挫

罗氏抗癌药MetMab III期肺癌研究受挫

罗氏（Roche）3月3日宣布，一个独立数据监测委员会经审查后认为，因缺乏临床意义的疗效，已建议停止有关实验性单抗药MetMab（onartuzumab）的III期METLung研究。METLung是一项III期、随机、双盲研究，在既往已接受治疗（2线或3线）的MET阳性、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，调查了onartuzumab+Tarceva（特罗凯）组合疗法相对于Tarcev

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04

罗氏认为生物仿制药威胁已推迟

    瑞士制药巨头——罗氏（Roche）认为，来自所谓生物仿制药对其抗癌单抗药物的威胁已被推迟，因为仿制药公司在开发生物仿制药方面，面临着开发障碍。    罗氏市场部负责人David Loew周三表示，在2015年第一季度前，不会出现对其重磅单抗药物Rituxan具有威胁作用的任何生物仿制药，该药是罗氏首个将要面临仿制药竞争的单抗药

生物谷 - 罗氏，生物仿制药 - 2012-09-06

FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib

今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多

美中药源 - FDA，肺纤维化，IPF - 2014-10-17

罗氏助力上海2040目标：迈向“卓越的全球城市”

美通社 - 2017-09-18

罗氏诊断和默克化工参展BIOTECH CHINA 2008

罗氏诊断产品（上海）有限公司—罗氏应用科学部本次展位号B49＋50本次展会现场将发布最新的细胞学研究检测分析产品。

会议 - 2008-05-24

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