Blood：艾曲波帕（EPAG）与难治性重度再生障碍性贫血（rSAA）
基于43位患者治疗12周（50-150mg）的效果，艾曲波帕（EPAG）获得FDA批准用于治疗难治性重度再生障碍性贫血（rSAA）。24周时，有20位（50%）患者获得缓解，其中5位（25%）在12周时被认为是无反应者。15/19
MedSci原创 - 艾曲波帕，再生障碍性贫血，rSAA - 2019-04-18
再生障碍性贫血并发慢性硬膜下血肿1例报告
既往史：再生障碍性贫血18年，平日输注悬浮红细胞（2U、1次/3~4周）治疗，再生障碍相关贫血性心脏病史2年余。
河北联合大学学报(医学版 - 再生障碍性，贫血，慢性，硬膜下，血肿 - 2018-10-20
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（2017版）解读
再生障碍性贫血（AA）的特点为全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情进展迅速，如不能得到及时有效治疗，患者常死于严重的出血或感染。经过多年的临床探索，其诊断和治疗水平已经明显提高。2016年中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组对原版专
临床血液学杂志.2017,30(11): - 再生障碍性贫血 - 2017-11-12
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（2017年版）
为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见
中华血液学杂志，2017，38（ 1 ） - 再生障碍性贫血，诊治，共识 - 2017-02-20
邵宗鸿：重型再生障碍性贫血患者感染的预防与治疗
作者：天津医科大学总医院 邵宗鸿 重型再生障碍性贫血(SAA)是骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少综合征，患者出现贫血、感染和出血等症状由于输血技术的发展，贫血和出血导致SAA患者的死亡逐渐减少，感染导致的死亡成为SAA治疗失败的最主要原因。因此，SAA患者感染的预防与治疗至关重要。 (
天津医科大学总医院 - 重型再生障碍性贫血，SAA，感染，预防，治疗 - 2012-04-10
Clin Exp Immunol：获得性再生障碍性贫血中的干扰素 Gamma 和穿孔素阳性 T 细胞对免疫抑制治疗反应的预测
对获得性再生障碍性贫血的病理生理学的进一步研究将能够了解免疫失调的差异。
MedSci原创 - 获得性再生障碍性贫血，穿孔素阳性 T 细胞，干扰素 Gamma ，免疫抑制治疗反应 - 2022-01-15
重症系统性红斑狼疮合并纯红细胞再生障碍性贫血1例
患者男性，新兵战士，19岁，2015年6月3日始无明显诱因出现乏力、间断流鼻血，当时无明显发热，无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿，未予重视
武警后勤学院学报(医学版) - 重症，系统性红斑狼疮，红细胞，再生障碍性，贫血 - 2018-05-10
Blood：补充IL-2可改善特发性再生障碍性贫血患者预后
FasL介导的细胞凋亡在AA的Treg耗竭和亚群失衡中起重要作用，可导致免疫失调。 残余的AA treg对高浓度IL-2产生FasL抗性，并在炎症环境中发挥作用。
MedSci原创 - IL-2，调节性T细胞，特发性再生障碍性贫血 - 2020-05-01
Blood：脐带血移植为难治性重度再生障碍性贫血患者带来新的希望
中心点：对于难治性SAA患者，经FLU-CY-ATG-2-GyTBI诱导缓解后，进行脐带血移植（至少4x107个冷冻有核细胞/kg），可获得较高的总体存活率。对于无合适匹配供体的难治性特发性SAA患者，脐带血移植是一个极具价值的治疗选择。摘要：难治性重度再生障碍性贫血（SAA）患者预后仍是不尽如人意。或许该考虑更换供体移植，但既往研究结果并不支持这么做。
MedSci原创 - 脐带血移植，重度再生障碍性贫血 - 2018-05-15
NEJM：免疫抑制疗法加用艾曲波帕治疗重度再生障碍性贫血
在标准免疫抑制治疗中加入艾曲波帕可提高既往未治疗过的重度再生障碍性贫血患者的血液学缓解率、缓解速度和缓解深度
MedSci原创 - 艾曲波帕，免疫抑制治疗，重度再生障碍性贫血 - 2022-01-09
FDA:GSK的艾曲波帕（eltrombopag）用于再生障碍性贫血可能获审批
葛兰素史克称，FDA已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为商标名的艾曲波帕（eltrombopag）确定为在治疗严重再生障碍型贫血上具有“突破性疗效”的药物。
MedSci原创 - 再障，GSK，FDA，eltrombopag - 2014-02-22
Science子刊：干细胞衍生细胞或有望治疗先天性再生障碍性贫血
图片来源：medicalxpress.com 2017年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自波士顿儿童医院干细胞研究项目的研究人员首次利用患者自身的细胞开发出了类似于骨髓细胞的细胞类型，随后研究人员利用这些新型细胞进行研究鉴别出了治疗罕见血液疾病的潜在疗法。 文章中，研究人员对来
生物谷 - 干细胞，衍生细胞，先天性再生障碍性贫血，骨髓，SMER28 - 2017-02-10
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