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Am J Hematol:异基因<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>前的调理<font color="red">治疗</font>

Am J Hematol:异基因造血干细胞移植治疗前的调理治疗

再生障碍性贫血(AA)的最佳移植前条件仍不清楚。我们对成年AA患者从有血缘关系或无血缘关系的供体进行异基因移植进行了前瞻性研究。我们评估了降低剂量的环磷酰胺(CY)是否能在维持移植的同时降低毒性,以及

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,环磷酰胺,胸腺球蛋白 - 2020-10-06

吴祖泽:曾首个以胎肝<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>救治放射<font color="red">病</font>

吴祖泽:曾首个以胎肝造血干细胞移植救治放射

吴祖泽近照。党的十九大刚一闭幕,中国科学院院士、军事科学院军事医学研究院研究员吴祖泽的实验室就迎来两位十九大代表——他们是王福生和哈小琴,同是吴院士的学生,同在这个实验室学习和工作过。师生热议十九大,年逾八旬的吴院士兴奋地说:“十九大确定的强军时间表鼓舞着每一个人,我们要在自己从事的领域努力跟随科技兴军时代步伐!”两位学生明白吴祖泽院士此番话的深意。这番话,不仅折射了吴院士一生矢志强军报国的追求,

解放军报 - 造血干细胞 - 2018-05-07

JAAD:<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后白癜风的危险因素有哪些?

JAAD:造血干细胞移植后白癜风的危险因素有哪些?

已有病例系列描述了造血干细胞移植(HSCT)后可能会出现白癜风。 本研究的目的是,探讨造血干细胞移植后,后续的白癜风发病的危险因素。这项全国性的、以人群为基础的队列研究,数据来自韩国全民健康保险索赔数据库(2009-2013),所有的造血干细胞移植受者在2010年和2011年进行造血干细胞移植,排除原有白癜风的患者,并根据年龄和性别匹配无移植对照组

MedSci原创 - 白癜风 造血干细胞移植 危险因素 - 2016-11-12

异基因<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>黏多糖贮积症儿科专家共识

异基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症儿科专家共识

我国近十年的临床应用和随访提示粘多糖贮积症异基因造血干细胞移植治疗MPS明显改善患者预后。 中华医学会儿科学分会血液学组组织相关专家制定了该专家共识。

中国小儿血液与肿瘤杂志.2017,22( - 异基因造血干细胞移植,黏多糖贮积症 - 2017-11-26

SCI TRANS MED:CRISPR-Cas9编辑<font color="red">造血干细胞</font>,助力<font color="red">治疗</font>相关<font color="red">移植</font>

SCI TRANS MED:CRISPR-Cas9编辑造血干细胞,助力治疗相关移植

目前,研究人员正在寻求重新激活胎儿血红蛋白(HbF),并将其作为血红蛋白治疗策略。

MedSci原创 - 造血干细胞 - 2019-08-03

Stem Cell Rep:万艾可有望用于<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>

Stem Cell Rep:万艾可有望用于造血干细胞移植

在一项新的研究中,来自美国加州大学圣克鲁兹分校的研究人员开发出一种快速地获得用于骨髓移植的供体造血干细胞的新方法,这种方法联合使用万艾可(Viagra,俗称伟哥)和另一种称为普乐沙福(Plerixafor

细胞 - 万艾可造血干细胞移植 - 2019-10-15

Blood:端粒长度对<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>患者预后的影响

Blood:端粒长度对造血干细胞移植患者预后的影响

造血干细胞移植是MDS患者的唯一治愈方法,但长期存活情况受到移植相关并发症风险的限制。端粒长度短,由遗传或获得性因素介导,削弱了细胞对遗传毒性和复制性应激的反应,并可鉴定出移植后具有较高毒性风险的患者

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,端粒长度,骨髓增生异常综合症(MDS) - 2020-08-28

Blood:受体骨髓固有巨噬<font color="red">细胞</font>可显著影响<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>预后!

Blood:受体骨髓固有巨噬细胞可显著影响造血干细胞移植预后!

中心点:受体巨噬细胞持续存在于在造血组织,并可在同基因移植后通过原位增殖进行自我定植。移植后,靶向耗竭受体CD169+巨噬细胞可破坏造血干细胞的长期骨髓植入。摘要:常驻组织巨噬细胞的不同亚群在造血干细胞壁龛稳态和红细胞生成过程中具有重要作用。近日,Blood杂志上发表一篇文章,Simranpreet Kaur等人在小鼠模型中利用髓系报告基因(Csf1r-eGFP)对骨髓和脾巨噬细胞亚集在经过致死性

MedSci原创 - 巨噬细胞,骨髓移植,CD169+ - 2018-07-02

NEJM:Letermovir预防<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>患者巨<font color="red">细胞</font>病毒感染!

NEJM:Letermovir预防造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染!

相比于服用安慰剂,预防性服用Letermovir可以显著降低CMV感染的风险。而服用Letermovir不良事件的发生较少。

MedSci原创 - letermovir,CMV,移植 - 2017-12-07

Nat Biotechnol:新方法有望让<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>更加安全

Nat Biotechnol:新方法有望让造血干细胞移植更加安全

哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们朝开发出一种让骨髓---造血干细胞---移植更加安全的方法迈出了第一步,也因此能够让数百万患有镰状细胞贫血、地中海贫血和艾滋等血液疾病的人更加广泛地采用这种疗法当前,骨髓移植是这些血液疾病的唯一有效的疗法。但是如果要让新移植造血干细胞发挥作用,那么存在缺陷的造血干细胞首先被“驱逐”或杀死。要做到这一点就必需要求患者忍受化疗和放疗---在体内的

生物谷 - 造血干细胞 - 2016-06-09

Blood Adv:维多珠单抗可预防异基因<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后<font color="red">移植</font>物抗宿主<font color="red">病</font>

Blood Adv:维多珠单抗可预防异基因造血干细胞移植移植物抗宿主

急性移植物抗宿主(aGVHD)仍然是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06

Mod Rheumatol:<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>系统性硬化症的益处和风险

Mod Rheumatol:造血干细胞移植治疗系统性硬化症的益处和风险

系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性疾病,不仅会引起皮肤硬化,还会引起肺部、肾脏、胃肠道和心脏等器官的损害。

MedSci原创 - 系统性硬化症,造血干细胞移植 - 2023-03-22

2018 mSMART共识声明:<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>多发性骨髓瘤

2018 mSMART共识声明:造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤

在过去的二十年里,出现各种新的治疗方法用于改善多发性骨髓瘤患者的生存。本文是由来自梅奥诊所超过30明多学科医生小组提供的关于造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤的共识声明,主要内容涉及ASCT治疗多发性骨髓瘤的作用和时机,ASCT后巩固和维持治疗,前端串联ASCT的效用,挽救性二次ASCT以及异基因造血干细胞移植等。

Bone Marrow Transpla - 造血干细胞移植,多发性骨髓瘤 - 2018-07-15

Cell Stem Cell:实现造血干细胞移植的条件

  多年来科学家们一直试图阐述造血干细胞的引导和分化功能机制,这些干细胞会生成所有的血细胞包括我们的免疫系统细胞。针对人类造血干细胞的研究是十分困难的,因为它们只存在于骨髓中的“niches”中,这些细胞不能在培养皿中培养。来自Dresden的一组研究干细胞的科学家做出了小鼠动物模型,他们在跨越物种障碍和无辐射的前提下进行人类造血干细胞移植。 在新模型中,人类造血干细胞在没有做

生物谷 - 造血干细胞,移植 - 2014-07-16

Lancet Oncol:伏力诺他可预防异基因造血干细胞移植移植物抗宿主

急性移植物抗宿主仍然是广泛推广应用异基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主。在本研究中,来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主上的安全性和治疗活性而设计了相关研究,并将其研究结果发表在Lancet Oncol

丁香园 - 伏力诺他,抗宿主病 - 2013-12-20

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