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JCO:crizotinib或称为儿童<font color="red">间</font><font color="red">变性</font>大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>和炎性肌纤维母细胞<font color="red">瘤</font>患者新福音

JCO:crizotinib或称为儿童变性大细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞患者新福音

涉及ALK的融合基因是儿童变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和炎性肌纤维母细胞(IMTS)主要的病变基因。近日在JCO上发表的一篇文章评估了ALK抑制剂crizotinib在目前已知无法治疗或复发性疾病中的疗效。

MedSci原创 - crizotinib,间变性大细胞淋巴瘤,炎性肌纤维母细胞瘤 - 2017-08-09

Blood:20号染色体缺失是乳房植入物相关<font color="red">间</font><font color="red">变性</font>大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>的特征!

Blood:20号染色体缺失是乳房植入物相关变性大细胞淋巴瘤的特征!

乳房植入相关变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种非常罕见的由单一环境刺激引起的T细胞淋巴瘤

MedSci原创 - BIA-ALCL,乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤,20号染色体缺失 - 2021-01-05

Blood:20号染色体丢失是乳房植入物相关<font color="red">间</font><font color="red">变性</font>大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>的特征

Blood:20号染色体丢失是乳房植入物相关变性大细胞淋巴瘤的特征

染色体20q13.13的频繁丢失为识别BIA-ALCL是一个单独的疾病实体提供了遗传学依据。BIA-ALCL中普遍存在的染色体变异可能是针对与乳房植入物相关的血清肿的女性进行敏感筛查的基础。

MedSci原创 - BIA-ALCL,20q13.13,乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤,染色体拷贝数变异 - 2020-09-22

Blood:brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性<font color="red">间</font><font color="red">变性</font>大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>的2期临床报告

Blood:brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告

brentuximab vedotin 是新型靶向抗体 - 药物偶联物,能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点 CD30,美国食品和药品监督管理局 2011 年 8 月 19 日批准其上市。这个关键的2期研究,评估了治疗复发或难治性系统性变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者时,brentuximab vedotin的安全性和疗效。

MedSci原创 - 淋巴瘤,靶向抗体,-,药物偶联物 - 2017-10-07

欧洲监管机构批准首个治疗<font color="red">间</font><font color="red">变性</font>大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris

欧洲监管机构批准首个治疗变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris

Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,间变性大细胞淋巴瘤,Adcetris(brentuximab vedotin) - 2020-05-15

Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性<font color="red">间</font><font color="red">变性</font>大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>的大型观察性研究(意大利真实世界研究)

Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性变性大细胞淋巴瘤的大型观察性研究(意大利真实世界研究)

2011年8月19日,美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。

MedSci原创 - 淋巴瘤,真实世界研究 - 2017-08-05

Blood:糖原合成酶<font color="red">激酶</font>3或可作为<font color="red">淋巴瘤</font>的治疗靶点

Blood:糖原合成酶激酶3或可作为淋巴瘤的治疗靶点

淋巴瘤中,靶向B细胞受体和PI3K/mTOR信号通路显示出有意义但不完全的抗肿瘤活性。糖原合成酶3 (GSK3)激酶α和β是两个同源的、功能重叠的丝氨酸/苏氨酸激酶,可磷酸化多条重要信号通路的多个蛋白质底物。目前尚无针对GSK3的药物被批准用于治疗淋巴瘤。Wu Xiaosheng等研究人员发现与正常的B/T淋巴细胞相比,淋巴瘤细胞大量表达GSK3α和GSK3β的mRNA和蛋白。

MedSci原创 - 糖原合成酶激酶3,淋巴瘤,有丝分裂,9-ING-41 - 2019-05-18

以肾功能衰竭为首发症状的<font color="red">间</font>变大细胞<font color="red">淋巴瘤</font>1例

以肾功能衰竭为首发症状的变大细胞淋巴瘤1例

患儿,男,汉族,2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周,尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛,无骨关节疼痛。当地血生化检查提示:CERA:285umol/L,BUN:13.7 mmol/L;MRU检查:双侧输尿管后方肿块影,双肾积液,输尿管积液。门诊应用速尿后当天尿量约500 mL,第2天出现无尿,复查血生化显示:CERA:542umoL/L,BUN:13.

中国小儿血液与肿瘤杂志 - 肾功能衰竭,首发症状,间变大细胞淋巴瘤 - 2019-08-21

Cancer Sci:阿来替尼可有效且安全的治疗复发或难治的<font color="red">ALK</font>阳性<font color="red">淋巴瘤</font>

Cancer Sci:阿来替尼可有效且安全的治疗复发或难治的ALK阳性淋巴瘤

抑制无性淋巴瘤激酶ALK)有望成为ALK阳性恶性肿瘤的一种有效疗法。一项开放标签的II期试验旨在研究第二代ALK抑制剂阿来替尼对复发或难治的ALK阳性无性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者的疗效和安全性,

MedSci原创 - 淋巴瘤,ALK,阿来替尼 - 2021-06-06

泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性<font color="red">淋巴</font>细胞白血病/小<font color="red">淋巴</font>细胞<font color="red">淋巴瘤</font>或套细胞<font color="red">淋巴瘤</font>患者<font color="red">间</font>疗效的对比

泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者疗效的对比

泽布替尼组的中位随访时间为18.4个月,奥布替尼组为16.4个月,研究者评估的 PFS 显示,泽布替尼组优于奥布替尼组。泽布替尼组的12个月 PFS 率在数值上也高于奥布替尼组。

淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18

Lancet Oncol:Crizotinib可用于治疗炎性肌纤维母细胞变性大细胞淋巴瘤儿童患者

在数个人类肿瘤中——如变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞、非小细胞肺癌和神经母细胞中——会出现ALK基因的易位、扩增或癌基因突变。因此,抑制ALK能成为罹患上述病变的儿童肿瘤患者的有效治疗策略。来自美国宾夕法尼亚大学的Yael P Mossé等为了确定在儿童难治性实体变性大细胞淋巴瘤患者中,crizotinib的治疗安全性、在2期临床研究中的推荐剂量、以及crizotinib的抗肿瘤作

dxy - crizotinib,肌纤维母细胞瘤,淋巴瘤 - 2013-04-24

ASH 2014:Adcetris可改善复发性系统性变性大细胞淋巴瘤患者生存

Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向于T细胞淋巴瘤(包括经典霍奇金淋巴瘤(CHL)和系统性变性大细胞淋巴瘤(sALCL))高度表达的CD30分子。复发性T细胞淋巴瘤(cHL和sALCL)患者群体的历史结局一直不佳,平均总生

生物谷 - 淋巴瘤,细胞 - 2014-12-22

JCO:隆胸女性当心间变性大细胞淋巴瘤

1997年,首次报道了隆胸相关的变性大细胞淋巴瘤(BI-ALCL)。随后对BI-ALCL进行了深入的临床病理学和流行病学研究。

MedSci原创 - 隆胸,淋巴瘤 - 2015-12-03

JNCI:克里唑蒂尼治疗晚期化疗抵抗性ALK阳性淋巴瘤安全有效

Passerini等人发表于JNCI的一篇简讯报道了在化疗抵抗性晚期ALK阳性淋巴瘤患者中同情使用ALK抑制剂药物克里唑蒂尼的疗效。研究细节 研究纳入了11例难治性或复发性ALK阳性淋巴瘤患者,受试者均至少经过一次化疗,且病情可预测。患者接受克里唑蒂尼治疗直到疾病进展,剂量为每天2次250 mg。

丁香园 - 克里唑蒂尼,化疗,ALK阳性淋巴瘤 - 2014-02-24

中国表皮生长因子受体基因突变和淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位,其中80%~85%的病例为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。NSCLC患者的5年生存率约为15%,约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为目前NSCLC研究中的热点,尤其是以表皮生长因子受体(epidermal growth factor

MedSci原创 - EGFR,ALK,NSCLC,非小细胞肺癌,指南 - 2014-02-06

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