随机双盲安慰剂对照多中心临床试验评价治疗性乙型肝炎相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

EUR J Cancer：聚乙二醇化脂质体<font color="red">多</font>柔比星联合trebananib或<font color="red">安慰剂</font><font color="red">治疗</font>卵巢癌的<font color="red">随机</font><font color="red">双盲</font>III期<font color="red">临床试验</font>

EUR J Cancer：聚乙二醇化脂质体多柔比星联合trebananib或安慰剂治疗卵巢癌的随机双盲III期临床试验

在这个随机双盲，安慰剂对照的III期临床研究中，研究者们证明了trebananib联合聚乙二醇化脂质体多柔比星（PLD）能够改善上皮性卵巢癌复发患者的无进展生存期（PFS）

MedSci原创 - 聚乙二醇化脂质体多柔比星，Trebananib，安慰剂 - 2017-12-31

Eur J Heart Fail：β3 肾上腺素能激动<font color="red">剂</font><font color="red">治疗</font>伴有心力衰竭的慢性肺动脉高压 (SPHERE-HF)：一项<font color="red">双盲</font>、<font color="red">安慰剂</font><font color="red">对照</font>、<font color="red">随机</font><font color="red">临床试验</font>

Eur J Heart Fail：β3 肾上腺素能激动剂治疗伴有心力衰竭的慢性肺动脉高压 (SPHERE-HF)：一项双盲、安慰剂对照、随机临床试验

SPHERE-HF是首个评估β3肾上腺素受体激动剂在PH中潜在益处的临床试验。该试验的主要结果是阴性的，因为米拉贝隆未能减少CpcPH患者的PVR。

MedSci原创 - β3 肾上腺素，心力衰竭的慢性肺动脉高压 - 2023-07-13

ARD：类风湿<font color="red">性</font>关节炎<font color="red">随机</font><font color="red">对照</font><font color="red">临床试验</font>中预先存在的背景<font color="red">治疗</font>对<font color="red">安慰剂</font>反应的影响

ARD：类风湿性关节炎随机对照临床试验中预先存在的背景治疗对安慰剂反应的影响

继续低剂量甲氨蝶呤（MTX）背景治疗的患者对安慰剂的临床反应更高。这表明在试验期间不经意间更多地进行了背景治疗。因此，在进入临床试验之前，应有效调整背景治疗。

MedSci原创 - 随机对照试验，类风湿性关节炎，安慰剂反应，背景治疗 - 2022-09-21

Lancet Neurology：Galcanezumab对既往2-4类偏头痛预防药物<font color="red">治疗</font>失败的患者的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>(CONQUER)：一项<font color="red">多</font><font color="red">中心</font>、<font color="red">随机</font>、<font color="red">双盲</font>、<font color="red">安慰剂</font><font color="red">对照</font>的3b期<font color="red">试验</font>

Lancet Neurology：Galcanezumab对既往2-4类偏头痛预防药物治疗失败的患者的安全性和有效性(CONQUER)：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3b期试验

偏头痛是一种神经系统疾病，以严重的间歇性头痛为特征，伴有恶心、呕吐、畏音和畏光等症状。根据2016年全球疾病、伤害和风险因素研究，偏头痛是导致残疾的第二大原因。

MedSci原创 - galcanezumab，偏头痛，疗效 - 2020-10-25

Lancet Oncology：Avelumab联合同步放化疗与单纯同步放化疗<font color="red">治疗</font>局部晚期头颈部鳞状细胞癌：一项<font color="red">随机</font>、<font color="red">双盲</font>、<font color="red">安慰剂</font><font color="red">对照</font>、<font color="red">多</font><font color="red">中心</font>、3期<font color="red">试验</font>

Lancet Oncology：Avelumab联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期试验

同步放化疗是不可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌的标准治疗方法。

MedSci原创 - 同步放化疗，头颈部鳞癌，avelumab - 2021-05-31

Hepatology:成人抗病毒药物对青少年乙肝也有效

最近的一项临床试验发现，成人抗病毒药物，替诺福韦酯（tenofovir DF），治疗青少年乙型肝炎是安全有效的。试验结果发表在十二月发行的美国肝脏疾病研究协会（AASLD）肝脏杂志上，研究表明替诺福韦酯能抑制89%的儿童受试者的乙肝病毒。

Hepatology - 乙型病毒性肝炎，乙肝，替诺福韦酯，青少年 - 2012-12-06

专家论坛｜池晓玲：中医药防治慢性<font color="red">乙型肝炎</font>肝纤维化的现状、挑战与思考

专家论坛｜池晓玲：中医药防治慢性乙型肝炎肝纤维化的现状、挑战与思考

近年来，中医药防治肝纤维化的疗效与优势逐渐受到国内外学者的关注，其相关临床研究及机制研究亦取得了一些进展，现介绍如下。

临床肝胆病杂志 - 肝纤维化，慢性乙型肝炎 - 2023-07-09

新型免疫疗法HepTcel<font color="red">治疗</font>慢性<font color="red">乙型肝炎</font>，即将开展国际<font color="red">多</font><font color="red">中心</font>研究

新型免疫疗法HepTcel治疗慢性乙型肝炎，即将开展国际多中心研究

根据世界卫生组织的估计，慢性乙型肝炎（CHB）影响全球2.92亿人，每年有近90万人死于该疾病的并发症。CHB无法治愈，目前可用的抗病毒药物只能控制这种疾病，需要终身治疗。

MedSci原创 - 慢性乙型肝炎，HepTcel - 2020-12-31

PLoS One：乙肝新药2a期<font color="red">临床</font>出色，有望带来功能<font color="red">性</font>治愈

PLoS One：乙肝新药2a期临床出色，有望带来功能性治愈

近日，位于马萨诸塞州的Spring Bank Pharmaceuticals宣布，其在研新药SB 9200在治疗慢性乙肝的2a期临床中取得了出色的成果，这也有望将这一新药推进到临床的下一个阶段。据世界卫生组织估计，全世界范围有2.4亿人慢性感染乙型肝炎，每年有超过78万人死于乙型肝炎并发症，包括肝硬化和肝癌。中国是一个乙肝感染大国，全国至少有1亿慢性乙型肝炎病毒（HB

药明康德 - 乙肝，SB，9200 - 2017-05-25

Gastroenterology：TLR7兴奋<font color="red">剂</font>—GS-9620，增加了慢性<font color="red">乙型肝炎</font>患者HBV特异性T细胞和自然杀伤细胞的反应

Gastroenterology：TLR7兴奋剂—GS-9620，增加了慢性乙型肝炎患者HBV特异性T细胞和自然杀伤细胞的反应

研究结论：GS-9620的12周治疗对患者血清HBsAg水平无显著影响，但似乎增加了T细胞和NK细胞的反应，降低了NK抑制T细胞的能力。

MedSci原创 - TLR7，GS-9620，T细胞，NK细胞 - 2018-01-31

ENYO Pharma宣布将在AASLD肝脏会议上发布两项Vonafexor数据报告

关于Vonafexor在治疗12周后对NASH患者的肝肾功能积极影响的口头报告

网络 - 乙型肝炎，慢性乙肝，治疗药物，肝脏会议 - 2021-11-08

NMPA：慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则（2018年第29号）

型肝炎患者，治疗目标是：最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化，延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC及其他并发症的发生，从而改善生活质量和延长生存时间。肝功能衰竭、肝硬化失代偿和HCC是慢性乙型肝炎的重要临床结局，也是首选临床终点。但慢性乙型肝炎的进展是一个缓慢的过程，对于常规的临床试验不具有可操作性。组织学应答或包含组织学应答的联合应答在既往新药的临床试验中已经成为广为

MedSci原创 - 乙型肝炎，抗病毒治疗 - 2018-11-07

J HEPATOL：复旦大学闻玉梅院士等发现治疗性乙肝疫苗过度刺激可致疗效下降

尽管目前已报道了多种慢性乙型肝炎（CHB）感染的实验性治疗方法，但鲜有通过临床试验对这些方法进行确证。我国自主开发了一种以明矾为佐剂的治疗性乙肝疫苗（YIC），该疫苗由抗原-抗体（HBsAg[乙型肝炎病毒表面抗原]-HBIG[乙型肝炎免疫球蛋白]）免疫原性复合物组成，旨在通过改变机体对乙型肝炎病毒（HBV先前已有研究报道了YIC的双盲安慰剂对照II B

dxy - 乙肝，慢性乙型肝炎，疫苗 - 2013-05-20

我国首个治疗性乙肝疫苗乙克三期临床试验获阶段性结果

具有自主知识产权的我国首个乙型肝炎治疗性疫苗（乙克）第一阶段Ⅲ期临床试验日前已全部完成。结果分析表明，在经乙克治疗后出现E抗原血清转换的患者中，59.6%的患者病毒载量降至临床阴性，84.4%的患者肝功能恢复正常，表面抗原水平下降，肝组织活检及细胞免疫均出现炎症缓解等。这表明乙克对乙肝患者具有较好的治疗效果。这一国家重大科研项目由复旦大学上海医学院医学分子病毒实验室和北京生物制

乙克，乙肝疫苗 - 2011-11-13

《柳叶刀感染性疾病杂志》发布Lonafarnib治疗丁型肝炎病毒结果

Eiger BioPharmaceuticals, Incorporated 今天宣布发布用 lonafarnib 治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染患者的首个2a阶段研究结果。这项研究在马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院(NIH)临床中心进行。这项双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增研究评估了两种剂量的 lonafarnib：每天两次 100mg 和每天两次 200mg ，使用28天。 Eige

美通社 - 肝炎，lonafarnib - 2015-07-27

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