CXCR4相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Med：<font color="red">CXCR4</font>拮抗剂+PD-1抑制剂+化疗三联疗法治疗胰腺癌获突破

Nat Med：CXCR4拮抗剂+PD-1抑制剂+化疗三联疗法治疗胰腺癌获突破

近期公布的临床试验COMBAT（KEYNOTE-202）的数据显示，新型CXCR4抑制剂BL-8040（Motixafortide），配合PD-1抑制剂和化疗联合使用，在胰腺癌的二线/三线治疗中初步效

奇点 - 胰腺癌 - 2020-05-27

Sci Rep：MRPS18-2蛋白水平与前列腺肿瘤恶化相关且可诱导<font color="red">CXCR4</font>依赖的癌症细胞迁移

Sci Rep：MRPS18-2蛋白水平与前列腺肿瘤恶化相关且可诱导CXCR4依赖的癌症细胞迁移

之前，有研究人员发现了在子宫内膜癌中，与良性增生和正常子宫内膜相比较，线粒体核糖蛋白S18-2（MRPS18-2， S18-2）的异常表达。最近，有研究人员报道了在前列腺癌（PCa）临床活检中，S18-2的表达水平会随着疾病的恶化表达水平增加。上皮细胞向间充质细胞转化（EMT）的诱导水平与S18-2在PCa细胞系中的表达水平相关。更多的是，细胞依赖S18-2的过表达，细胞获得了更强的迁移能力，且与

MedSci原创 - 前列腺癌，迁移，蛋白表达 - 2018-02-08

Cancer Res：HIF-2α通过调节CXCL12/<font color="red">CXCR4</font>和CCR1促进多发性骨髓瘤浆细胞播散

Cancer Res：HIF-2α通过调节CXCL12/CXCR4和CCR1促进多发性骨髓瘤浆细胞播散

多发性骨髓瘤疾病进展和复发的主要原因是多发性骨髓瘤浆细胞重新进入循环系统以及在骨髓中进行播散。骨髓缺氧增加与多发性骨髓瘤浆细胞再循环增加有关。CANCER RES近期发表了一篇文章，研究在慢性缺氧过程中，HIF-2α活化是否可以克服基质分泌CXCL12提供的骨髓抑制信号，从而促进多发性骨髓瘤浆细胞播散。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，浆细胞，HIF-2α - 2017-11-01

Am J Hematol：cfDNA技术检测华氏巨球蛋白血症中MYD88 L265P和<font color="red">CXCR4</font> S338X突变

Am J Hematol：cfDNA技术检测华氏巨球蛋白血症中MYD88 L265P和CXCR4 S338X突变

MYD88和CXCR4突变在华氏巨球蛋白血症（WM）中非常普遍，并会影响疾病的表现、预后和/或治疗效果。骨髓（BM）穿刺术是目前WM分子检测的 "金标准"。虽然在外周血（PB）中检测出这些基因突变，但

MedSci原创 - 基因突变，华氏巨球蛋白血症，骨髓穿刺术 - 2021-04-25

Leuk Res：多西帕他钠 (DSTAT)，一种 CXCL12/<font color="red">CXCR4</font> 抑制剂，与阿扎胞苷联合用于治疗低甲基化剂难治性 AML 和 MDS

Leuk Res：多西帕他钠 (DSTAT)，一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂，与阿扎胞苷联合用于治疗低甲基化剂难治性 AML 和 MDS

白血病干细胞利用细胞粘附分子（如 CXCR4/CXCL12）来归巢于骨髓基质微环境，在那里它们维持在休眠、受保护的状态。多西帕他钠 (DSTAT, CX-01) 是一种低抗凝肝素，具有多种作用机制，包

MedSci原创 - AML，阿扎胞苷，低甲基化剂，多西帕他钠 - 2022-01-17

【期刊导读】预测聚乙二醇干扰素α治疗应答的潜在生物标志物：<font color="red">CXCR</font><font color="red">4</font>_rs28367495

【期刊导读】预测聚乙二醇干扰素α治疗应答的潜在生物标志物：CXCR4_rs28367495

TRIM26_rs116806878及BST2_rs9576均是预测PegIFNα治疗应答的潜在生物标志物。

雨露肝霖 - 生物标志物，聚乙二醇干扰素α，CXCR4_rs28367495 - 2024-04-18

<font color="red">CXCR</font>3及其配体在癌症中的作用

CXCR3及其配体在癌症中的作用

趋化因子受体的CXC亚群CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞的表面，并通过与靶细胞膜上的特定受体结合以诱导靶向迁移和免疫应答，在感染、自身免疫疾病和肿瘤免疫中发挥重要作用

小药说药 - 配体，CXCR3 - 2022-12-23

DOM:IL-8受体<font color="red">CXCR</font>1和<font color="red">CXCR</font>2的抑制剂拉达立辛治疗1型糖尿病

DOM:IL-8受体CXCR1和CXCR2的抑制剂拉达立辛治疗1型糖尿病

尽管在过去几十年中糖尿病护理取得了重要进展，但1型糖尿病会导致短期和长期并发症，并且是心血管疾病、终末期肾病、失明和截肢的主要原因之一。

MedSci原创 - 1型糖尿病 - 2022-06-17

Cell death dis：<font color="red">CXCR</font>7，治疗癫痫的新靶点！

Cell death dis：CXCR7，治疗癫痫的新靶点！

研究表明介导大脑免疫反应的C–X–C模体趋化因子受体7（CXCR7）可调节神经功能。但CXCR7在癫痫中的作用尚不清楚。近期研究人员发现在海藻酸（KA）诱发的癫痫小鼠模型的海马齿状回（DG）中和癫痫患者的颞叶脑组织中，CXCR7的表达均呈现上调。沉默KA诱发的癫痫小鼠模型的海马DG区中的CXCR7可发挥抗癫痫作用，而过表达CXCR7则可加重癫痫发作。在机制上，CXCR7可通过调节细胞膜上NMDAR

MedSci原创 - 癫痫，CXCR7，NMDAR - 2019-11-04