抗肿瘤药物：“肾”调剂量
根据肾功能调整用药剂量流程 获取患者临床及病史信息 获取人口学信息；既往病史，包括肾脏病史；当前临床和实验室检查结果，包括特殊药物治疗所需的DNA多态性信息。 估算GFR 根据患者的年龄、体型（body size）、种族以及疾病状况，使用最恰当的工具获取eGFR或Ccr。 利用血尿肌酐浓度计算（单位 ml/min） Ccr =&
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
PCCM：大部分医疗机构PICU心脏骤停时选择基于体重的肾上腺素给药策略
调查回答者报告称，在 PICU 心肺复苏期间，从基于体重的肾上腺素剂量过渡到固定肾上腺素剂量存在相当大的机构实践差异。
MedSci原创 - 心脏骤停，肾上腺素 - 2022-11-17
新药Entyvio（vedolizumab）单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。 Vedolizumab生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA）的提交，是根据GEMINI项目的汇总数据，
不详 - vedolizumab，单抗，溃疡性结肠炎，克罗恩 - 2014-06-24
Pediatrics: 出生时肌注2mg维生素K预防出血
母乳喂养的未知原因的胆汁淤积婴儿，维生素K缺乏性出血（VKDB）发病率较高，如胆道闭锁（BA），为了预防母乳喂养的婴儿发生VKDB，荷兰方案将每日口服维生素K剂量由25ug改为150µg。婴儿出生时继续接受口服1mg维生素K。研究者比较了150µg方案，25µg方案与出生时肌肉注射法（IM）2mg维生素K的疗效。方法：数据来自国家BA注册中心：25µg组（荷兰， 1991年1月到2011年2月）；
MedSci原创 - 婴儿，维生素K，出血 - 2016-06-18
Stroke：估计患者体重，确定溶栓药物剂量可行？
背景和目的：在急诊缺血性卒中管理指南中，估计患者体重确定阿普替酶（组织纤溶酶原激活物）。给卒中患者称体重，是有挑战的，也很费时，推迟了治疗的时间。研究者旨在评估体重约值对重组组织纤溶酶原激活物剂量的可靠性，以及不太精确的药物剂量是否影响患者预后。方法:在大型卒中中心，共选取242名患者进行研究。记录每位患者估计及准确测量体重，阿普替酶的剂量，前后的mRS值/NHISS分数。结果：临床医生显著低估体
MedSci原创 - 体重，溶栓药物 - 2015-11-15
FDA：百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准
百特（Baxter）22日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了药物ADVATE（重组全长FVIII因子）的产品特性概要（SmPC）更新，纳入了IV期预防性研究的数据，使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案。 现在，ADVATE在欧洲的SmPC药效学特性部分的更新内容包括了ADVATE IV期预防性研究的数据，该研究将标准的预防（prophylaxis）给药方案及药代动力学（PK）指
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-24
J Rheumatol：羟氯喹剂量和毒性筛查的改进
诊室内的剂量表、体重秤和EMR的力函数自动剂量处方明显改善了HCQ的适当剂量实践。
MedSci原创 - 剂量，羟氯喹，质量改进，视网膜毒性 - 2020-04-24
Blood：艾曲波帕（EPAG）与难治性重度再生障碍性贫血（rSAA）
基于43位患者治疗12周（50-150mg）的效果，艾曲波帕（EPAG）获得FDA批准用于治疗难治性重度再生障碍性贫血（rSAA）。反应动力学表明延长EPAG（150mg）的给药时间可加速反应速度，提高缓解率。研究人员招募了40位rSAA患者，EPAG 150mg/日，主要评估指标是24周时的缓解率。24周时，有20位（50%）患者获得缓解，其中5位（25%）在12周时被认为是无反应者。15/19
MedSci原创 - 艾曲波帕，再生障碍性贫血，rSAA - 2019-04-18
Br J Dermatol：体重90公斤或以上的银屑病患者每两周使用一次Suckinumab与每四周使用一次疗效对比
Secukinumab是一种完全人源性的单克隆抗体， 在体重为≥90千克的中、重度斑块型银屑病患者中，Suckinumab 300 mg Q2W与Suckinumab 300 mg Q4W。
MedSci原创 - 银屑病，过敏与免疫，Suckinumab - 2022-01-16
Nature：间歇性给予威罗菲尼片治疗黑素瘤可推迟耐药性的产生
美国加利弗尼亚州和瑞士的研究者发现黑素瘤不但可对威罗菲尼片产生抗性，同时也易成瘾，这一发现可能对晚期黑素瘤患者产生重大影响。来自加州大学(UCSF)、加州埃默里维尔的诺华生物医学研究所，以及瑞士苏黎世大学的研究小组发现，黑素瘤细胞对威罗菲尼片产生耐性的机制，同样使之对该药产生依赖性（药物成瘾）。其结果是，黑素瘤细胞无可救药地利用威罗菲尼片刺激自身的快速生长，直到发展为致死性、耐药性肿瘤。 这项研
Nature - 肿瘤，癌症 - 2013-02-07
武田在美国推出单抗新药Entyvio
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。Vedolizumab生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA）的提交，是根据GEMINI项目的汇总数据，该项
生物谷 - 单抗，Entyvio，新药，武田 - 2014-06-23
LANCET：PCSK单克隆抗体降低家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇试验
背景 1期试验结果显示，抑制蛋白质原转换酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型丝氨酸蛋白酶（PCSK9）可使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平大幅降低。本研究评价了在他汀类药物的基础上加用PCSK9单克隆抗体REGN727，其不同剂量和给药间隔进一步降低杂合型家族性高胆固醇血症患者LDL-C的有效性和安全性。 方法 这项多中心、随机、安慰剂对照2期试验在美国和加拿大
LANCET - PCSK单克隆抗体，家族性高胆固醇血症，低密度脂蛋白胆固醇 - 2012-12-04
AAN 2013：重症肌无力治疗新药研究
一项发表于美国第65届神经病学会年会的初步数据表明，肌萎缩脊髓侧索硬化（ALS）研究用药物tirasemtiv（Cytokinetics公司生产）可能对重症肌无力也有一定作用。研究者美国杜克大学重症肌无力诊所创始人，北卡罗来纳州达勒姆Donald B. Sanders博士说，“这些结果表明tirasemtiv可改善重症肌无力的功能，且这些研究结果将被用于进一步支持tirasemtiv在神经肌肉疾病
dxy - 重症肌无力，新药 - 2013-04-17
Midatech募资1600万美元研发口服胰岛素
英国的Midatech公司最近募集了1600万美元用于口服胰岛素的二期临床研究。这次融资的主要投资方是瑞士的Ippon Capital投资公司。Midatech公司的这项研究是通过利用胶体金颗粒纳米技术来输送胰岛素。公司目前正在和一家未透露名字的美国公司合作，预计在2014年完成2项临床二期研究。 详细英文报道： The UK's Midatech has come up with a fre
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-07
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）8月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）用于曾对万珂治疗有响应且完成最后一次万珂治疗后至少6个月后病情复发的多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成人患者的复治（retreatment，即再治疗）。Velcade的产品标签更新包括给药指南以及Velcade作为单药或Velc
生物谷 - FDA，多发性骨髓瘤，万珂 - 2014-08-11
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