首款胆管癌靶向治疗药物获得美国FDA批准！
Incyte制药公司近日宣布，FDA已经批准Pemazyre（pemigatinib）用于治疗先前接受过治疗，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib - 2020-04-20
信达生物宣布2018年年度业绩
信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：2018年对于信达生物来说是具有里程碑意义的一年。2018年10月，我们在香港联合交易所主板成功上市，上市首日及之后的交易表现取得了令人满意的成绩。达伯舒®（
美通社 - 信达生物，单抗 - 2019-03-14
JAK抑制剂Olumiant和抗血管生成素-2单抗LY3127804将用于新冠病毒COVID-19患者临床试验
礼来表示JAK1/JAK2抑制剂Olumiant（baricitinib）的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎症级联反应。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，JAK抑制剂Olumiant，抗血管生成素-2单抗LY3127804 - 2020-04-14
Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌，CHMP持积极评价
人用药品委员会（CHMP）对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见，建议批准上市。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2融合或重排 - 2021-01-31
FDA批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）联合来那度胺治疗复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）且不适合自体干细胞移植（ASCT）的成人患者。
MedSci原创 - 来那度胺，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Monjuvi（tafasitamab-cxix） - 2020-08-03
2019ASCO：这些免疫肿瘤学靶标新秀值得关注
一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥举行。作为世界上最大、最具影响力的肿瘤专业学术组织，ASCO每年召开的年会都汇集了众多世界一流的肿瘤学专家和与会者，探讨最前沿的临床肿瘤科研成果和肿瘤治疗技术。
生物探索 - 免疫，肿瘤学，靶标 - 2019-05-31
诺诚健华重金引进淋巴瘤单抗新药，国内市场竞争再加剧
8月17日，诺诚健华和Incyte公司联合宣布，诺诚健华旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体tafasitamab在大中华区的开发和商业化签订了合作和许
MedSci原创 - 人源化单克隆抗体 - 2021-08-18
特应性皮炎的治疗进展：ruxolitinib乳膏制剂效果良好
Incyte制药公司今日宣布，在一项III期研究中，选择性JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib局部乳膏制剂治疗青少年和成人特应性皮炎（AD）达到了其主要终点。
MedSci原创 - 乳膏制剂，ruxolitinib，特应性皮炎 - 2020-01-29
首战告捷：礼来关节炎药物baricitinib关键III期大获成功
礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物baricitinib关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。
生物谷 - 关节炎，药物 - 2014-12-11
诺华Jakavi III期试验达主要终点
诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序，以减少红细胞浓度）的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小，研究中ruxolitinib的安全性与以往研究一致。 该项研究的数据将提交至即将召开的医学会议，并提
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
【最新进展】国内首个PD-1单抗药物进入临床二期
江苏恒瑞医药股份有限公司及控股子公司上海恒瑞医药有限公司于近日开展注射用SHR-1210的II、III期临床试验：1、临床试验批件的基本情况药品名称：注射用SHR-1210剂型：注射剂 规格：200mg申报阶段：临床 申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司；上海恒瑞医药有限公司 受理号：CXSL1400153苏 批件号：2016L01455审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本
尚宝生物 - 药物 - 2016-11-24
ASCO 2021：摘要概览与展望 1
美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议将在2021年6月4日至8日举行。公司和研究人员已经开始宣布他们的计划，以提供数百份（有时来自一家公司）新的摘要和报告的计划。 各种适应症和治疗设置的临床研究范围。
MedSci原创 - ASCO，ASCO年会 - 2021-05-23
ECHO-301意外失败：IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方？
今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人，按PD-L1表达和BRAF突变分层，干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat，主要终点无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。今天公布的主要分析显示加入Epacadostat未能改善PFS（HR=1），改善OS的可能性也很小。因为IDO是PD
MedSci - IDO抑制剂，ECHO - 2018-04-07
2018年值得关注的肿瘤免疫治疗药物
目前，全球约数百个肿瘤免疫治疗药物的临床项目正在进行中，其中一些将在2018年获得关键数据。
新康界（XKJ0101) - 免疫治疗，2018，IDO抑制剂 - 2018-01-04
阿斯利康和Advaxis合作开发免疫肿瘤学组合疗法
阿斯利康（AZN）7月22日宣布，旗下全球生物制剂研发部门MedImmune公司已与美国生物技术公司Advaxis达成一项临床试验合作，启动一项I/II期免疫治疗研究，评估MedImmune公司实验性抗PD-L1免疫检查点抑制剂MEDI4736和Advaxis先导癌症免疫疫苗ADXS-HPV组合疗法用于晚期复发性或顽固性人乳头瘤病毒（HPV）相关宫颈癌和HPV相关头颈癌治疗的疗效和安全性。
生物谷 - 免疫肿瘤学，组合疗法 - 2014-07-24
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