科济生物CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，被FDA授予再生医学先进疗法称号
美国食品和药物管理局（FDA）已为科济生物医药CARsgen公司的CT053 CAR-T细胞疗法授予再生医学先进疗法（RMAT）称号。CT053是用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的全人源抗BCMA（B细胞成熟抗原）自体CAR-T细胞疗法。
MedSci原创 - 科济生物，Car-T细胞疗法，复发或难治性多发性骨髓瘤，FDA，再生医学先进疗法 - 2019-11-03
Am J Respir Crit Care Med：XEN-D0501并不能减小难治性咳嗽患者的咳嗽频率
吸入辣椒素（一种瞬时受体电位香草酸1（TRPV1）激动剂）加重咳嗽反应是慢性咳嗽患者的特征。虽然TRPV1拮抗剂（SB-705498）可减少辣椒素诱发的咳嗽，但是并不能减小慢性咳嗽患者的自发性咳嗽频率。 近日，一项临床前研究将XEN-D0501（一种有效的TRPV1拮抗剂）与SB-705498进行比较，以确定XEN-D0501是否值得进一步的临床试验。 在感觉神经活化中测定XEN-D0
MedSci原创 - XEN-D0501，难治性咳嗽，咳嗽频率 - 2018-07-17
吉利德GS-9973 II期CLL中期分析取得积极数据
吉利德（Gilead）12月7日公布了实验性化合物GS-9973的一项II期研究的中期数据。GS-9973是一种实验性口服脾酪氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，Syk）抑制剂，在该项研究中，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。数据表明，接受GS-9973单药疗法至少8周的CLL患者组，97%的患者经历了淋巴结体积的缩小。 目前，大多数CLL患者最终会对当
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！
2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，
MedSci原创 - 2021-02-07
英夫利昔单抗对难治性溃疡性结肠炎的疗效“最佳”
圣迭戈(EGMN)——在医院医学会年会上，加州大学圣迭戈分校的胃肠病学家Derek R. Patel博士指出，英夫利昔单抗是重度急性激素难治性溃疡性结肠炎(UC)的最佳补救治疗。 在一项随机研究中，Laharie博士及其同事比较了56例接受英夫利昔单抗治疗的激素难治性UC患者和55例接受环孢菌素治疗的相似患者，结果显示各组1周内的有效率均约为85%。随访第3个月时，环孢菌素组和英
网络 - 医院医学会年会，英夫利昔单抗，重度急性激素难治性溃疡性结肠炎 - 2012-05-17
JCC：自体干细胞移植治疗难治性克罗恩病
目前造血干细胞（HSCT）被认为是治疗严重克罗恩病（CD）患者的有效治疗方案。
MedSci原创 - Autologous，haematopoietic，STEM，Cell，Transplantation，cellular，THERAPY，Crohn’s - 2017-10-16
Lancet Oncol：舒尼替尼治疗化疗难治性胸腺瘤和胸腺癌---项开放的II期临床研究
对于以铂类为基础的化疗方案治疗失败后的胸腺上皮肿瘤，目前尚无标准治疗方案。我们探究舒尼替尼在此的疗效，舒尼替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。 在2012.5.15至2013.10.2期间，我们对于化疗难治性的胸腺上皮肿瘤做了一个II期临床试验。如果患者的之前接受了至少一种以铂类为基础的化疗方案，并且ECOG评分小于等于2、有可测量病灶、器官功能可耐受的话即有资格入组。患者每天接受50mg的舒尼替
MedSci原创 - 舒尼替尼，胸腺瘤 - 2015-01-26
【每日播报】-ARB预防AF的机制探讨
ARB抑制AngⅡ与受体结合，减少心房在持续高频电激动后心肌有效不应期(effective refractory period，ERP) 的持续缩短，保持正常的不应期频率；降低细胞内Ca2+浓度，抑制
网络 - 原发性高血压 - 2023-05-26
强生向欧盟提交血癌药物Ibrutinib上市许可申请
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）10月30日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）或复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗。 Ibrutinib是一种每日一次的口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂类药物。研究数据表明，ibrutini
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-01
JACI：TRPV1拮抗剂不能改善慢咳患者的咳嗽症状
辣椒素激发试验通过激活气道感觉神经上的瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚型1(TRPV1)来引起动物和人的咳嗽症状。因此,TRPV1成为了镇咳药物研发的靶点。 为了评估TRPV1 拮抗剂(SB-705498)在难治性慢性咳嗽中镇咳作用,来自英国曼彻斯特大学变态反应和呼吸中心的Saifudin Khalid博士等进行了一项研究,研究结果近期发表在J Allergy Clin
DXY - 咳嗽，拮抗剂，TRPV1 - 2014-07-10
Europace：持续性房颤伴心衰患者电复律无效可考虑导管消融。
心房颤动的导管消融可使心衰患者的射血分数（LVEF）上升，然而这种LVEF上升并不确切，与心衰发生的病因明显相关。由于导管消融属于有创操作，具有一定的风险性，因此在消融之前必须确定转复窦律后LVEF能明显上升。以往的临床经验表明，快心室率房颤导致的心力衰竭在电复律后LVEF明显上升，因此对于电复律无效的患者进行导管消融可能明显改善患者的心衰症状，但目前还缺乏相关的临床研究。 据此，Bortone
dxy - 房颤，心衰，导管消融 - 2013-06-21
A&R：利妥昔单抗成功治疗难治性肌炎患者的临床特征
特发性炎症性肌病是一后天形成的异质性系统性结缔组织病，包括多肌炎（PM），成人皮肌炎（DM），幼年肌炎（主要为幼年DM），肿瘤及其他结缔组织病相关肌炎，以及包涵体肌炎（IBM）。 来自宾夕法尼亚州匹兹堡大学的Rohit Aggarwal博士等人进行了一项利妥昔单抗治疗难治性肌炎的队列研究，用以分析利妥昔单抗有效性的临床及实验室预测指标。研究发现，难治性肌炎患者如存在抗合成酶抗体或抗Mi-2抗体阳性
DXY - 利妥昔单抗，肌炎 - 2014-04-04
Lancet Oncol：Crizotinib可用于治疗炎性肌纤维母细胞瘤和间变性大细胞淋巴瘤儿童患者
在数个人类肿瘤中——如间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、非小细胞肺癌和神经母细胞瘤中——会出现ALK基因的易位、扩增或癌基因突变。因此，抑制ALK能成为罹患上述病变的儿童肿瘤患者的有效治疗策略。来自美国宾夕法尼亚大学的Yael P Mossé等为了确定在儿童难治性实体瘤或间变性大细胞淋巴瘤患者中，crizotinib的治疗安全性、在2期临床研究中的推荐剂量、以及crizotinib的抗肿瘤作
dxy - crizotinib，肌纤维母细胞瘤，淋巴瘤 - 2013-04-24
AJG：米多君、可乐定利于控制肝硬化难治性腹水
在肝硬化腹水患者中出现难治性腹水的几率约5% - 10%，此类患者死亡率极高。难治性腹水因内脏动脉血管舒张，交感神经系统（SNS）及肾素– 血管紧张素– 醛固酮系统（RAAS）过度活化所致。治疗难治性腹水的方案主要包括腹腔穿刺腹水引流术、肝移植、经颈静脉门体分流术等。目前血管加压治疗用于预防腹腔穿刺放腹水治疗后引起的体循环不良，如肝肾综合征等，发挥改善循环，保护肾功能的作用，并对顽固性腹水有一定治
dxy - 米多君，可乐定，肝硬化，难治性，腹水 - 2013-05-09
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