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FDA批准<font color="red">Keytruda</font>用于一线治疗宫颈癌

FDA批准Keytruda用于一线治疗宫颈癌

MSD的PD-1抑制剂 Keytruda (pembrolizumab) 已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的批准,用于某些宫颈癌患者的一线治疗。宫颈癌为发生在子宫颈的癌症,源自于不正常细胞

MedSci原创 - 宫颈癌,Keytruda - 2021-10-15

施贵宝Opdivo PK 默沙东<font color="red">Keytruda</font>,肺癌市场谁胜出?

施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂,其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”,提前3个月在美国上市,成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。但施贵宝稳扎稳打,在美国市场起步落后的情况下,2015年依然以21亿美元的销售额遥遥领先Keytruda(21 亿美元相比5.66亿美元),而且今年

美中药源 - 施贵宝,默沙东,肺癌,抗肿瘤,免疫疗法 - 2016-06-30

NOXXON宣布NOX-A12联合<font color="red">Keytruda</font>能够诱导免疫应答

NOXXON宣布NOX-A12联合Keytruda能够诱导免疫应答

使用NOX-A12(olaptesed pegol)联合PD-1抑制剂Keytruda治疗20名胰腺癌(PaC)和结直肠癌(CRC)患者。

MedSci原创 - NOX-A12,Keytruda,NOXXON - 2018-12-16

<font color="red">Keytruda</font>中国临床试验招募患者 | 非小细胞肺癌

Keytruda中国临床试验招募患者 | 非小细胞肺癌

Keytruda中国临床试验招募患者

药时代 - 临床试验,招募,非小细胞肺癌 - 2017-06-02

<font color="red">Keytruda</font>组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定,用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂,而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第

药明康德 - 药明康德 - 2019-07-25

默克<font color="red">Keytruda</font>治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终

默克Keytruda治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终

默克周二公布了III期KEYNOTE-240试验的数据,显示其抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC)未达到其总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点

MedSci原创 - Keytruda,肝癌,PD-1 - 2019-02-20

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象,其市场峰值高达350亿美元,默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目,同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日,百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议,合作开发癌症免疫鸡尾酒;而今儿一大早,更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法,默沙东 - 2015-03-05

<font color="red">Keytruda</font>获得欧盟的批准用于头颈癌的一线治疗药物

Keytruda获得欧盟的批准用于头颈癌的一线治疗药物

默克公司近日表示,欧盟委员会批准Keytruda(pembrolizumab)作为单一疗法或与标准化学联合用于转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的一线治疗,HNSCC患者表达PD-L1

MedSci原创 - 头颈癌,Keytruda,欧盟 - 2019-11-21

默克<font color="red">Keytruda</font>存在的重要安全问题和美国临床处理办法

默克Keytruda存在的重要安全问题和美国临床处理办法

免疫介导的肺炎KEYTRUDA可引起免疫介导的肺炎,包括致命的病例。接受KEYTRUDA治疗的各种癌症患者中有3.4%(94/2799)发生肺炎,包括1级(0.8%),2级(1.3%),3级(0.9%),4级(0.3%)和5级(0.1%)。监测患者的肺炎体征和症状。2级停用KEYTRUDA;对于3级或4级或复发的2级肺炎,永久停

MedSci原创m - 默克Keytruda,安全问题,美国临床处理办法 - 2019-12-03

FDA专家组投票赞成,批准<font color="red">Keytruda</font>治疗难治性膀胱癌

FDA专家组投票赞成,批准Keytruda治疗难治性膀胱癌

在FDA专家小组的投票之后,默克(Merck)的检查点抑制剂PD-1单抗Keytruda在美国获批了新的适应症--早期膀胱癌的治疗。

MedSci原创 - FDA,Keytruda,难治性膀胱癌 - 2019-12-19

<font color="red">Keytruda</font>第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

生物探索 - FDA,默沙东 - 2020-04-09

<font color="red">Keytruda</font>联合PARP抑制剂III期临床试验失败!默沙东终止研究

Keytruda联合PARP抑制剂III期临床试验失败!默沙东终止研究

前列腺癌是男性第二大常见癌症,并且与显著的死亡率相关。前列腺癌的发展通常由雄激素驱动,包括睾酮。在mCRPC患者中,尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻断雄激素的作用,但前列腺癌仍会生长并扩散到身体其他部位。

网络 - Keytruda - 2022-04-02

NICE认为MSD的<font color="red">Keytruda</font>作为一线肺癌治疗具有成本效益

NICE认为MSD的Keytruda作为一线肺癌治疗具有成本效益

MSD的Keytruda将会在英国国民健康保险制度上为之前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者提供,英国国家医疗服务体系(NHS England)与该公司达成了一项协议,通过NICE,以确保其成本效益。

MedSci原创 - Keytruda,肺癌 - 2018-06-07

lenvatinib联合<font color="red">KEYTRUDA</font>(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

lenvatinib联合KEYTRUDA(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

Eisai制药近日宣布,其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验(KEYNOTE-146研究)取得积极结果。

MedSci原创 - Pembrolizumab,晚期子宫内膜癌,lenvatinib - 2020-03-20

默克(Merck)首席财务官强调:我们不仅有Keytruda

Keytruda在本季度实现了62%的销售额增长,帮助默克收入增长了15%,至123.9亿美元,而糖尿病药物Januvia(西他列汀)的价格下降却使该公司的收入下降了12%。

MedSci原创 - 默克,Merck,首席财务官,Keytruda - 2019-11-03

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