Nusinersen使儿童脊髓性肌肉萎缩症患者恢复运动功能
患有严重的脊髓性肌萎缩症（SMA）的婴儿在运动功能方面极有可能出现萎缩，根据一项新的研究证实，使用SMN2反义RNA药物Nusinersen（商品名SPINRAZA）治疗后，有 47%的患者能够获得生存的可能性经美国FDA批准的Nusinersen在上市后表现良好，能够用于患有渐进性神经肌肉疾病的所用患者。
MedSci原创 - Nusinersen，脊髓性肌肉萎缩症，运动功能 - 2018-01-30
Genes & Dev：脊髓性肌肉萎缩症研究取得重大突破
日前，苏州大学神经科学研究所教授华益民与美国冷泉港实验室合作，通过对大量小鼠疾病模型的研究，发现提高外周组织运动神经元存活蛋白的表达能有效治疗脊髓性肌肉萎缩症。脊髓性肌肉萎缩症为隐性常染色体遗传病，是婴幼儿死亡的第一杀手。在最新研究中，华益民和美国合作者设计了一个称作“诱饵”的正义寡核苷酸，
中国科学网 - 脊髓性肌肉萎缩症，运动神经 - 2015-02-04
科学家深入了解毁灭性肌肉萎缩症致病机理
恶病质是疗养机构常见的一种病症，比如图中法国普都市的这个病例。图片来源：Voisin 如果可以重来一次，我不会再把时间花费在西米布丁上，而是会花更多时间告诉妻子我爱她 作为一名疗养研究员，Susan McClement曾和很多弥留之际的癌症患者及其家人交流过，他们的一些故事深深地印刻在她的脑海中。一名男子的妻子因受转移性乳腺癌的折磨而极为憔 悴，他于是强迫妻子进食，当她
中国科学报 - 肌肉萎缩症，致病机理，恶病质 - 2015-12-30
徒手肌力检查评估详解（含上、下肢主要肌肉徒手肌力检查分级）
肌力测定方法主要包括：徒手肌力检查（MMT）、等长肌力检查（IMMT）、等张肌力检查（ITMT）、等速肌力检查（IKMT）等。
康复医学研究 - 徒手肌力检查，肌力测定 - 2023-12-25
PNAS：体力消耗加剧杜兴肌营养不良症的肌肉萎缩
至今为止，我们尚不清楚在萎缩的肌肉中观察到的肌浆钙的增加是肌肉收缩机械损伤的起因还是后果。这些知识对患者具有重要意义，因为潜在的理疗治疗可能有助于或加剧症状，这具体取决于营养不良的肌肉与健康肌肉的不同程度。
MedSci原创 - 运动，DMD - 2019-02-15
:MG53蛋白可治疗实验性肌肉萎缩
mitsugumin53（MG53），是一种肌肉特异性tripartite motif family (TRIM)家族蛋白（该家族蛋白常含三个特定模序结构，分别被称为RING指，B-BOX，和卷曲结构域
生物谷 - SCI，Transl，Med，MG53蛋白，肌肉萎缩 - 2012-07-03
PLoS ONE：啤酒花中异戊烯基黄酮类有助遏制肌肉萎缩
日本德岛大学研究生院的研究小组在最新一期美国PLoS ONE上发表报告说，他们通过实验发现，啤酒原料啤酒花中含有丰富的异戊烯基黄酮类化合物，这种物质有遏制肌肉萎缩的作用，今后有望利用这种物质开发药物和特制食品研究小组介绍说，他们利用腿部麻痹的实验鼠进行实验，一组实验鼠用混有1克干燥啤酒花粉末的食物喂食两周，另一组只喂一般食物，结果发现前一组实验鼠的肌肉萎缩症状受到遏制。 研究小组解释说，这
新华社 - 啤酒花，异戊烯基黄酮，肌肉萎缩 - 2012-09-27
诺华的天价基因疗法Zolgensma，在欧洲获批治疗脊柱性肌肉萎缩症
一年前，Zolgensma在美国获得批准，成为世界上最昂贵的药物，每位患者的价格为210万美元。
MedSci原创 - 基因疗法Zolgensma，脊柱性肌肉萎缩症 - 2020-05-20
ARCH PATHOL LAB MED：肌肉特异性组织图像分析工具用于定量评估冷冻肌肉活检中抗肌萎缩蛋白染色
MedSci原创 - 抗肌萎缩蛋白 - 2019-02-06
AGING CELL：IGF-1异构体对肌肉生长和肌萎缩的影响
衰老中发生的骨骼肌质量和强度的下降，称为肌肉减少症，这是许多因素的结果，包括蛋白质合成和降解之间的不平衡，代谢/激素状态的变化，以及炎症介质的循环水平。
MedSci原创 - 衰老，肌萎缩 - 2019-04-12
Neurology：下肢无力的肌萎缩侧索硬化患者静脉血栓发生风险高
既往研究发现影响下肢功能的神经系统疾病中存在静脉血栓栓塞症（VTE）发生的危险因素，后者包括深静脉血栓形成（DVT）以及肺栓塞（PE）。肌萎缩侧索硬化（ALS）患者其存在多种VTE的危险因素，包括活动能力降低，高龄以及进行性呼吸衰竭。两项回顾性研究显示症状性DVT发生风险增加，但尚无前瞻性研究评估症状性和无症状性VTE发生情况。
丁香园 - 静脉血栓，肌萎缩侧索硬化 - 2014-05-28
治疗ED药物有望缓解罕见病杜兴氏肌肉萎缩症症状
杜兴氏肌肉萎缩症（Duchene muscular dystrophy，简称“DMD”）是一种由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起的罕见遗传疾病。抗肌萎缩蛋白水平不足使一氧化氮的功能受到抑制，而一氧化氮是人在运动时血液正常流入肌肉所必需的一种化学物质。全球每 3600 名男童中就有 1 人患这种疾病，而女童则极少受其影响。
药明康德 - 肌肉萎缩症 - 2014-11-30
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