少见疑难肝病的诊断思路
根据有关流行病学资料推算，构成我国最常见的几类肝病分别是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）（49.3%），其次是HBV感染（22.9%）、酒精性肝病（14.8%）及HCV感染（3.2%），而其他肝病仅占9.9%
国际肝病 - 少见，疑难，肝病 - 2019-08-25
我国自身免疫性肝病的实验室诊断现状及国际诊疗新进展
背景：自身免疫性肝病是一组由异常自身免疫介导的肝胆炎症性损伤，是遗传易感个体在环境因素的诱发下发生的自身免疫性疾病[1]。在不断提高的实验室诊断技术下，我国自身免疫性肝病的发现率日渐增加，以往遇到病因不明的肝功能异常往往会被诊断为病毒性肝病，但这两种肝病在治疗方法上完全不同，给患者治疗带来极大风险[2]。作为非病毒性肝病的重要成员，自身免疫性肝病的诊治成为肝病领域的突出问题之一。
检验医学网 - 自身免疫性肝病，诊断，新进展 - 2019-05-27
2016版血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗（上）
据WHO统计，药物性肝损伤（DILI）已经上升为全球肝病死亡原因的第5位。DILI的发生率为1.4%~ 8.1%。
中华血液学杂志 - 血液病，肝损伤，治疗 - 2016-07-28
指南|慢性酒精中毒性脑病诊治中国专家共识
慢性酒精中毒性脑病是遍及全球的一种常见病，对人类健康的危害日趋严重。随着我国居民生活水平的逐渐提高，
ANDs - 韦尼克脑病，柯萨可夫综合征，慢性酒精中毒性痴呆 - 2022-10-20
Int J Pharm:芍药苷-磷脂复合物胶束可改善胆汁淤滞性肝损伤
制备芍药苷-磷脂复合物胶束(PF- PLC胶束),比较了PF和PF- PLC胶束对17α-乙炔雌醇(EE)所致胆汁淤积性肝损伤的保护作用，并进一步探讨其可能的机制。
MedSci原创 - 炎症反应，胆汁淤积性肝病，芍药苷，机制研究，纳米胶束 - 2022-01-27
Liver Int：遗传性肝内胆石病的综合胆酸分析：遗传和临床相关性
血浆胆汁酸的定性分析为胆汁淤积的减轻提供了新的思路，并可能对临床治疗胆汁淤积性疾病有所帮助。
MedSci原创 - ABCB11，PFIC2，Bile，salt，export，Pump，liquid，chromatography-mass，spectrometry - 2018-09-16
肖志坚：急性白血病化疗药物所致肝损害的诊治
作者：北京协和医学院 肖志坚 药物性肝损害( DILI) 是指由于药物或其代谢产物引起的肝损害，约占所有药物所致不良反应的10% ～ 15%。中国医学科学院北京协和医学院血液病医院骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤诊疗中心主任肖志坚教授就由急性白血病化疗药物所致的肝损害临床诊治情况做一综述。 肖志坚 主任医师、教授、
北京协和医学院 - 急性白血病，化疗，药物性肝损害，诊断，治疗 - 2012-05-04
胆结石的“真凶“！这些危险因素要警惕
胆结石又称胆石症，胆道系统包括胆囊或胆管内发生结石，属于消化系统常见病。大部分胆结石患者无明显症状，通过体检才会发现。
心希望快迅 - 胆固醇，胆汁淤积，感染因素 - 2023-02-05
保健品致药物性肝损害1例报道
病史摘要 患者为女性，46岁。因“反复肝功能异常1年”入院。 患者1年前体检发现肝功异常，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）为90 U/L， 丙氨酸氨基转移酶（ALT ）为37 U/L，天冬氨酸氨基转移酶（AST）为35 U/L，碱性磷酸酶（ALP）为98 U/L ，总蛋白
中国医学论坛报 - 药物性，肝损害，保健品 - 2013-07-13
疑难病例分享|腹痛伴脾大：一例不明原因肝功异常
近年来，中国肝脏病学进入了快速发展阶段，肝病学的学术水平有了很大提高，但与发达国家相比，仍存在一定差距。临床思维作为疾病诊治中至关重要的一环，能体现出临床医生在诊治中的理论与实践融会贯通的程度。因此，对于我国肝病领域的临床医生来说，培养和提升清晰的临床诊疗思维非常重要。
中国医学论坛报 - 腹痛，脾大，肝功能异常，卟啉病 - 2019-03-28
肝功能报告单最全面解读！
肝功能检查是通过各种生化试验检测与肝脏功能代谢有关的各项指标、反映肝脏功能基本状况的检查。由于肝脏功能多样，所以肝功能检查方法很多。
检验之声 - 白蛋白，丙氨酸氨基转移酶，总胆红素 - 2022-11-02
肝功能检查最全解读！
肝功能检查是通过各种生化试验检测与肝脏功能代谢有关的各项指标、反映肝脏功能基本状况的检查。由于肝脏功能多样，所以肝功能检查方法很多。
检验之声 - 铁蛋白，转铁蛋白，甘胆酸 - 2023-03-02
Hepatology：王建设团队等找到遗传性胆汁淤积症“新元凶”
复旦大学附属儿科医院感染肝病科主任王建设教授带领博士丘倚灵等，在国家自然科学基金和中国加拿大健康合作计划的资助下，与复旦大学生物医学研究院出生缺陷研究中心邢清和教授、加拿大不列颠哥伦比亚省癌症研究所VictorLing教授等联手，经多年合作研究，终于找到导致婴儿遗传性胆汁淤积症的一个新致病基因，即“MYO5B基因突变”引起遗传性胆汁淤积症发生。该研究把精确诊断胆汁淤积症大大向前推进了一步，对今后
中国日报网 - 胆汁淤积，遗传性，GGT - 2017-05-29
NVHLD 2013：胆汁淤积性肝病诊断和治疗进展
第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议上，来自北京大学第一医院王贵强教授向与会者详细报告了原发性胆汁性肝硬化（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）、重叠综合征等诊治进展PBC诊断和治疗建议 王教授首先介绍了EASL胆汁淤积肝病指南中的PBC诊断和治疗建议。
MedSci原创 - 原发性胆汁性肝硬化，原发性硬化性胆管炎，重叠综合征，IgG4相关胆管炎 - 2013-07-02
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