TRENDS PHARMACOL SCI：G蛋白偶联受体激活模式的新见解
G蛋白偶联受体(GPCR)是最大的细胞表面受体家族，参与几乎所有生命活动。其功能异常是导致包括心血管疾病、肿瘤、代谢性疾病和神经变性疾病等重大疾病的主要机制。
MedSci原创 - G蛋白，偶联受体，激活模式 - 2018-03-03
妇科恶性肿瘤抗体偶联药物临床应用指南（2024年版）
抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate,ADC）由抗体、连接子和细胞毒性药物组成。
中国实用妇科与产科杂志 - 妇科恶性肿瘤 - 2024-06-05
LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议
• 扩大版协议授权Iksuda调用LegoChem Biosciences的下一代ADC平台，最多可用六个靶点 • Iksuda同时可调用LegoChem Biosciences的新毒素，补充了202
网络 - 新型DNA修饰型毒素，肿瘤激活型DNA毒素 - 2021-06-25
FDA“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案介绍
FDA于2022年2月发布了“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案，详细介绍FDA的该指导原则，期望有助于国内对这类新药的研发与监管。
药物评价研究 - 抗体偶联药物 - 2023-06-19
抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识
本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。
中国药事.2018,32(7):993- - 抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10
尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识（第1版）
目前国内抗体偶联药物（ADC）用于晚期尿路上皮癌的治疗尚未广泛开展，对于其合理应用和不良反应管理方面的经验欠缺。有效地使用ADC药物对保障、提高ADC药物疗效及患者生活质量方面意义重大，本共识将从条件
现代泌尿外科杂志 - 抗体偶联药物，尿路上皮癌 - 2022-10-01
Nature Biotechnology：抗体药物偶联物(ADCs)：开创精准癌症治疗新纪元
ADCs通过将强效的抗癌药物与特异性抗体连接在一起，能够将药物直接输送至癌细胞，从而最大限度地提高疗效，同时减少对正常细胞的损害。
生物探索 - 癌症，抗体药物偶联物 - 2024-03-03
抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识 （2020版）
抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂，使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标
中国医学前沿杂志(电子版).2021,13(1):1-15. - 恶性肿瘤 - 2021-01-19
抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗体偶联药物 - 2023-06-25
Nat Rev Clin Oncol：探索下一代抗体偶联药物（ADC）
ADC的治疗潜力巨大，但要实现这一潜力，需要克服几个关键挑战，如耐药性、肿瘤内和瘤瘤间异质性以及TRAE的风险。新兴的ADC模式，包括双特异性和双载荷ADC，显示出解决耐药性和肿瘤异质性的潜力
小药说药 - 伊立替康，抗体偶联药物，ADC类药物，金盏花素 - 2024-01-21
抗体-药物偶联物（曲妥珠单抗-deruxtecan）治疗早期乳腺癌
阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示：“阿斯利康将发展新型抗癌药物，以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。
网络 - 抗体-药物偶联物，曲妥珠单抗，deruxtecan - 2019-05-28
美国FDA已批准抗体-药物偶联物（ADC）OBI-999的IND
OBI制药公司近日宣布，美国FDA已批准其抗体-药物偶联物（ADC）OBI-999的研究性新药申请（IND），将进行I/II期临床研究。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），OBI-999，FDA - 2019-09-04
Alteogen的抗体-药物偶联物获得FDA孤儿药物认定用于胃癌治疗
韩国制药公司Alteogen近日宣布，抗体-药物偶联物（ALT-P7）已成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药认定资格，用于治疗胃癌。ALT-P7是一种抗体-药物偶联物（ADC），ALT-P7的抗体部分使用的是曲妥珠单抗类似抗体。这一批准将保证Alteogen在FDA批准ALT-P7上市后的七年市场独占权。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，FDA，孤儿药物 - 2018-08-07
FDA 指南：抗体药物偶联物的临床药理学考虑因素工业指南
本指南阐述了 FDA 当前关于临床药理学考虑因素的想法以及生物分析方法、给药策略、剂量和暴露反应分析、内在因素、QTc 评估、免疫原性和药物相互作用 (DDI) 的建议。
FDA官网 - 抗体药物偶联物 - 2024-03-05
Blend再获2100万美元投资助力抗体药物偶联疗法研发
最近，由麻省理工学院科学家创立的生物医药研发公司Blend获得了一项总额为2100万美元的风险投资用于开发抗体药物偶联疗法治疗癌症的早期研究。研究人员希望利用转移性抗体与抗肿瘤药物偶联，从而达到靶向治疗实体瘤疾病的目的。同时，研究人员还采用纳米颗粒技术，保证药物在肿瘤患者体内能够运输到相应位置。其实，抗体药物偶联疗法并不是近两年
生物谷 - 抗体，药物 - 2015-01-09
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