FDA批准了第一种增加红细胞生成性原卟啉病患者无痛光照的黑色素生成药Scenesse
Scenesse(afamelanotide)获得美国食品和药物管理局的批准,用于增加罕见病——红细胞生成性原卟啉病成年患者的无痛光照,该类患者具有的光毒反应史。Scenesse被认为通过刺激皮肤中黑色素生成、提高皮肤中黑色素水平,而黑色素能提供光保护作用,可作为一种光保护剂屏蔽光照和紫外线辐射对皮肤的影响,从而为光照性皮肤病症患者提供预防性光保护作用。
MedSci原创 - 红细胞生成性原卟啉病,无痛光照,黑色素生成药,Scenesse - 2019-10-14
2023 NICE 高度专业化技术指南:阿法诺肽治疗红细胞生成性卟啉病【HST27】
阿法诺肽治疗成人红细胞生成性卟啉病的研究,基于证据的建议。
NICE官网 - 红细胞生成性卟啉病 - 2023-07-26
2023 NICE 高度专业化技术指南:阿法诺肽治疗红细胞生成性卟啉病【HST27】
阿法诺肽治疗成人红细胞生成性卟啉病的研究,基于证据的建议。
NICE官网 - 红细胞生成性卟啉病 - 2023-07-26
特别关注|急性肝卟啉病的治疗进展
本文将对AHP的治疗进行概述,并对新疗法及其研究进展进行重点阐述,期望为医务人员对该病治疗提供参考。
临床肝胆病杂志 - 血红素,急性肝卟啉病 - 2024-05-13
特别关注|急性肝卟啉病的治疗进展
本文将对AHP的治疗进行概述,并对新疗法及其研究进展进行重点阐述,期望为医务人员对该病治疗提供参考。
临床肝胆病杂志 - 血红素,急性肝卟啉病 - 2024-05-13
Lancet:“毛骨悚然”的颅骨——案例报道
既往有先天性纯红细胞再生障碍性贫血III型史。需要定期输血,直到9岁行了脾切除。此后患者每年随访血红蛋白,稳定在90–100 g/L。 先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种罕见的遗传性疾病,以无
MedSci原创 - 颅骨,贫血,竖毛征 - 2016-10-16
千万不要把这个疾病误诊为蛛网膜下腔出血
继发性红细胞增多症是由于长期组织缺氧、机体促红细胞生成素(EPO)分泌增高,进而使红细胞生成增加,以至于单位体积的外周血中红细胞数、血红蛋白及血细胞比容高于正常。
贵阳医学院学报 - 蛛网膜下腔出血,先天性心脏病室间隔缺损,继发性红细胞增多症 - 2022-09-10
千万不要把这个疾病误诊为蛛网膜下腔出血
继发性红细胞增多症是由于长期组织缺氧、机体促红细胞生成素(EPO)分泌增高,进而使红细胞生成增加,以至于单位体积的外周血中红细胞数、血红蛋白及血细胞比容高于正常。
贵阳医学院学报 - 蛛网膜下腔出血,先天性心脏病室间隔缺损,继发性红细胞增多症 - 2022-09-10
Blood:GATA1 N末端对红细胞生成的重要作用
Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血,男女比例1.1:1,大部分病例为散发,约10%-25%的患者有家族史。
MedSci原创 - GATA1,红细胞生成,DBA,Diamond-Blackfan贫血 - 2019-08-14
先天性纯红细胞再生障碍性贫血:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病,又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA),因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病,先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
Cell:80年后,科学家们发现了红细胞生成的新机制
通过深入研究一种罕见的先天性遗传病——先天性纯红细胞再生障碍性贫血(又称Diamond-Blckfan综合征,DBA),来自于波士顿儿童医院的科学家们找到了红细胞生成的新机制,并有望为这一罕见疾病带来新的基因疗法
生物探索 - 科学家们,红细胞,生成,新机制 - 2018-03-23
先天性纯红细胞再生障碍性贫血:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病,又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA),因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病,先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
Nature:科学家发现难治性贫血的潜在药物靶标
糖皮质激素是一类用于治疗外伤、败血症、疟疾、肾透析和化疗等导致的某些类型贫血,促进患者红细胞生成的药物。这一研究发现有可能推动研发出可提高这一蛋白质生成,且不会引起与糖皮质激素相关的严重副作用的药物。 研究人员表示,该研究成果具有重要的医
生物360 - 难治性贫血,药物,糖皮质激素 - 2013-06-13
为您找到相关结果约500个