利尿剂在高血压治疗中的地位
利尿剂对脂肪代谢的影响也一直受到人们的关注，但还缺乏循证医学的验证，血脂异常并不是高血压患者应用利尿剂的绝对禁忌证，小剂量的利尿剂不会对高血压患者的血脂有严重影响。
中国医学论坛报今日循环 - 高血压，利尿剂 - 2023-02-19
FDA授予孤儿药地位！
Napabucasin是一种口服的靶向药，抑制的靶点据说是STAT3，具体的作用机制据说是抑制了肿瘤组织里面的一群地位最高的细胞——肿瘤干细胞。
生物探索 - Napabucasin，胰腺癌，明日之星FDA，孤儿药 - 2016-11-22
内蒙古：让村医有地位有作为
近日，内蒙古自治区出台《关于进一步加强乡村医生队伍建设的实施方案》，改革乡村医生服务模式和激励机制，稳定和优化村医队伍，完善乡村医生补偿机制，解除村医后顾之忧，让村医有地位、有作为，群众信得过。
健康报 - 村医，内蒙古，激励机制 - 2018-01-29
GW的大麻二酚获欧盟孤儿药地位
GW Pharma的大麻二酚（CBD）已被欧洲监管机构授予孤儿药物用于治疗结节性硬化症（TS）。TS是一种可能危及生命的遗传疾病，可导致良性肿瘤在大脑和其他重要器官中生长。多达80%到90%的TS患者会在他们的一生中患上癫痫，通常在儿童时期发病，多达三分之二的人没有对现有的药物治疗作出充分的反应。GW目前正在招募一项III期临床试验，目的是研究Epidiolex(大麻二酚)作为治疗癫痫发作的辅助治
MedSci原创 - GW，大麻二酚，孤儿药 - 2018-03-01
FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位
全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药8月20日宣布，FDA已授予ALN-AT3孤儿药地位（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗A型血友病患者。上周，FDA也已授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-21
FDA授予拜耳riociguat 2个孤儿药地位认定
拜耳（Bayer）9月26日宣布，FDA授予实验性口服药物riociguat分别用于治疗肺动脉高压（PAH）和慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）的2个孤儿药地位认定。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-30
阿司匹林抗栓“基石”地位依旧！欧洲专家实锤了！
经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后患者的抗血小板治疗一直是临床探索的焦点与热点。今年9月，TWILIGHT研究结果最新公布，结果显示高危PCI患者经3个月DAPT后继以单药治疗较双联抗血小板治疗（DAPT），可在降低出血风险的同时且不增加缺血风险。该研究一经公布，再次引发了心血管领域关于支架植入术后的抗血小板治疗方案的热议。有些专家对此结果激动不已，但也有专家提出了质疑：“去掉阿司匹林的单抗治
医学界心血管频道 - 阿司匹林，抗栓，实锤 - 2019-12-11
专家共识声明：肾去神经在高血压治疗中的地位
荷兰鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心心内科发表专家共识声明：关于肾去神经在高血压治疗中的地位
Neth Heart J - 肾去神经化，高血压治疗，肾去神经术，肾去神经治疗，肾去神经 - 2022-08-28
EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位
OXiGENE生物制药公司18日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予ZYBRESTAT（fosbretabulin tromethamine）孤儿药地位，用于治疗卵巢癌。
生物谷 - FDA，ZYBRESTAT，卵巢癌，Bevacizumab - 2013-07-23
PLOS ONE：经济地位越高，乳腺癌患病率越高？
最近，韩国的乳腺癌患病率有所增加。在最近的一项研究中，研究人员调查了乳腺癌患病率与社会经济状况之间的相关性。
MedSci原创 - 乳腺癌，教育，经济 - 2018-07-14
AAIC 2013：社会经济地位影响痴呆发生率
2013年阿尔茨海默病协会国际会议上公布的一项最新研究显示，社会经济地位的差异在很大程度上能够解释痴呆发生率在种族和民族方面的差异。研究者旧金山加州大学Kristine Yaffe博士说，“社会经济地位（SES）的差异，如收入较低，教育质量下降，可能能够解释为何与白人相比，黑人中痴呆发生率高。
Medscape today - 阿尔茨海默病 - 2013-07-19
一台手术中，麻醉医生的地位有多重要？
在一台手术中，麻醉医生的地位有多重要？在美国，麻醉医师很受到重视，因为承担病人生命的救治与维护，与其他专业比较，麻醉医师的待遇不错的。但是在我国，麻醉医师在医院内的地位和作用，还是根据院长本人对麻醉专业技术是否全面了解。而麻醉医师在行业内，确实没有得到广泛的认同。很多人甚至很多本身是医疗职业的人，都对麻醉专业缺乏理性认识。
MedSci原创 - 麻醉，手术 - 2013-08-12
FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位
瑞士制药巨头罗氏公司表示美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于今年6月份给出明确答复。 罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genentech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genentech透露该决定有望6月8日获知。 Pertuzumab是罗氏集团研发出来针对治疗对于激素疗法几乎无效的HER-2阳性乳
MedSci原创 - 罗氏，乳腺癌，pertuzumab，FDA - 2012-02-17
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