强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生（JNJ）和Pharmacyclics 11月13日宣布，FDA已批准血癌药物ibrutinib（拟用商品名为Imbruvica），用于既往已接受至少一种其他药物（如Celgene公司的Revlimid
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14
CHMP建议批准强生糖尿病新药VOKANAMET
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）2月21日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-24
拜耳，强生的Xarelto未能达到PhIII的目标
在静脉血栓栓塞和心力衰竭研究的两项研究中，拜耳和强生公司扩大血液稀释剂Xarelto应用范围的计划遭遇挫折。
MedSci原创 - Xarelto，PhIII的目标 - 2018-08-28
强生结核新药Situro获欧盟有条件批准
强生（JNJ）3月7日宣布，结核病新药Situro（bedaquiline）获欧盟委员会（EC）有条件批准（conditional approval），作为组合疗法的一部分，用于因耐药性或耐受性使得一种有效治疗方案不能用于其临床治疗的肺部耐多药结核病CHMP认为，强生所
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
强生就Erdafitinib向美国FDA提交了新药申请
强生制药公司9月19日宣布，该公司已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），以寻求批准erdafitinib治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者和成纤维细胞生长因子受体（FGFR
MedSci原创 - Erdafitinib，新药申请，尿路上皮癌 - 2018-09-19
强生婴儿爽身粉致癌 被判赔4.7亿
24日凌晨路透社称，美国密苏里州一个陪审团裁定，强生公司须向一位因使用该公司含滑石粉的卫生用品而患癌死亡的女受害者福克斯的家庭赔偿7200万美元(约合人民币4.7亿元)，包括1000万美元实际损害赔偿和据悉福克斯曾在长达30多年的时间里使用强生的婴儿爽身粉和优润佳沐浴露。 强生被判赔4.7亿，资料图 使用30年，患上卵巢癌 在周一晚间宣布的这一裁决中，陪
人民政协网综合 - 2016-02-25
强生...
昨天（8月16日），莆田市阳光采购平台发布《2018年福建省莆田市公立医疗机构第一批低值医用耗材集中采购竞价入围公示申（投）诉处理结果的通知》，对部分入围基准产品虚报上限价和申诉处理结果予以公布。
赛柏蓝器械 - 虚假报价，取消挂网 - 2018-08-17
强生新型艾滋病疫苗进入人体试验
美国哈佛大学、强生等多个研究团队的科学家们，在国际顶级期刊《科学》（Science）上发表了新型HIV疫苗在恒河猴上振奋人心的研究结果（相关阅读：Science：HIV衣壳蛋白惊现水结构，抗艾药物新思路
生物谷 - 艾滋病疫苗 - 2015-07-07
强生向欧盟提交血癌药物Ibrutinib上市许可申请
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）10月30日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-01
对话强生、微软，探究肺癌数字化诊疗的未来
肺癌一直以来都是最难以攻克的肿瘤类型之一，也是目前全球范围内发病率和死亡率最高的肿瘤类型。长久以来，全球各大切入肿瘤诊疗的医疗健康企业，都以攻克肺癌为己任，持续推动肺癌诊疗各个环节上的创新。
动脉网 - 强生，微软，数字化诊疗 - 2020-10-05
强生新年开展了哪15项新合作？
强生(Johnson & Johnson)近期宣布开展15项最新科技领域的合作，包括3D打印技术、微生物组学研究和肿瘤免疫疗法研究等。“我们将继续追求变革性健康解决方案和形成各项合作，从而探究科研前沿，最终提高医疗服务质量，并改善病人的生活质量，”强生的首席科学官Paul Stof
药明康德 - 强生 - 2017-01-09
强生公司推出新福利 支持员工关爱家庭
美通社 - 2017-08-04
强生在美召回儿童退烧药泰诺
美国强生公司１７日宣布，在收到家长有关瓶体设计问题的投诉后，公司决定召回在美国市场销售的５７．４万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液。 强生表示，召回的药品去年１１月刚上市，由公司位于意大利的药厂生产，主要用于两岁以下婴幼儿，为确保用药精准，瓶体采用了新设计。强生公司表示，本次召回将主要针对零售药店和批发商
MedSci原创 - 泰诺，强生 - 2012-02-25
正大天晴2.5亿美元向强生转让肝炎新药
近日，正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治疗肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司，该药物处于临床前开发阶段，强生将在中国之外开展该产品的全球开发、根据协议，强生将支付总额可达2.53亿美元（约16亿人民币）首付款和里程金，及上市后的销售提成。病毒性肝炎包括乙肝的治疗是一个世界性医学难题，全球约有3.5亿乙肝病毒感染者，
正大天晴药业集团 - 肝炎，正大天晴，新药，强生 - 2016-01-08
强生用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗
美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一，并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研发。据悉，近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BARDA共同筹集资金和资源，以加快药物进入第一阶段开发的进程。目前，强生已加入了一些生物制药公司，这些公司正努
网络 - 新冠病毒，疫苗，强生 - 2020-02-22
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