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AJOG:CD70<font color="red">抗体</font>-药物偶联剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向<font color="red">药</font>

AJOG:CD70抗体-药物偶联剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向

抗体抗体-药物偶联物(ADC)已被公认为是其

MedSci原创 - 子宫平滑肌肉瘤,抗CD70抗体,抗体-药物偶联物(ADC) - 2020-09-03

Clin Cancer Res:PD-L1<font color="red">抗体</font>单<font color="red">药</font>或联合TIM-3<font color="red">抗体</font>在MSI-H/dMMR晚期肿瘤中的抗肿瘤活性和安全性

Clin Cancer Res:PD-L1抗体或联合TIM-3抗体在MSI-H/dMMR晚期肿瘤中的抗肿瘤活性和安全性

两种治疗方案在PD-1/PD-L1抑制剂初治的MSI-H/dMMR肿瘤中都展现出了可喜的临床活性

MedSci原创 - PD-L1抗体,MSI-H/dMMR,TIM-3抗体 - 2021-11-21

国际<font color="red">抗体</font>学会推荐:2023年值得关注的<font color="red">抗体</font>

国际抗体学会推荐:2023年值得关注的抗体

国际抗体学会(The Antibody Society)每年末都会在其官方期刊mAbs上发表一篇Antibodies to watch的观点文章...

MedSci原创 - 2023-03-31

双特异性<font color="red">抗体</font>Faricimab治疗AMD的Ⅲ期数据公布,16周仅需给<font color="red">药</font>1次

双特异性抗体Faricimab治疗AMD的Ⅲ期数据公布,16周仅需给1次

AMD是老年群体中常见的一种眼部疾病,影响视力的中心区域——黄斑,这是人视觉最敏锐和最关键的部位。AMD分为“湿性(wet)”和“干性&rd

MedSci原创 - AMD,双特异性抗体,老年眼黄斑疾病(AMD),faricimab - 2020-05-14

Clinica Chimica Acta:交叉反应单克隆<font color="red">抗体</font>作为自身<font color="red">抗体</font>诊断测定中的通用检测<font color="red">抗体</font>

Clinica Chimica Acta:交叉反应单克隆抗体作为自身抗体诊断测定中的通用检测抗体

自身免疫性疾病的诊断包括筛选患者样本,以获得针对各种抗原的自身抗体。为了保证诊断性分析的质量,每个分析系统都需要一个校准器。本研究描述了作为重组人单克隆抗体和针对自身抗原的嵌合抗体的不同校准器。然而,在一次试验中检测人自身抗体以及含有其他物种抗体的校准试剂,对检测校准构成了挑战。

MedSci原创 - 检测,抗体 - 2019-12-21

高配版本的ADC抗癌<font color="red">药</font>,靶向PD-L1的<font color="red">抗体</font>偶联<font color="red">药</font>HLX43可用于多种实体肿瘤,首个患者开始用药!

高配版本的ADC抗癌,靶向PD-L1的抗体偶联HLX43可用于多种实体肿瘤,首个患者开始用药!

今天给大家介绍的HLX43是靶向PD-L1的一种药物,这个则有希望能适合多种实体肿瘤,首个患者已经开始用药了。

癌度 - HLX43,靶向PD-L1,ADC,实体肿瘤 - 2024-03-21

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性<font color="red">抗体</font>获FDA孤儿<font color="red">药</font>资格认定

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿资格认定

9月3日,康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿资格,用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03

医药魔方 - 孤儿药,康宁杰瑞,双特异性 - 2020-09-04

君实生物回应<font color="red">抗体</font>疗法,未来<font color="red">抗体</font>疗法方向如何?

君实生物回应抗体疗法,未来抗体疗法方向如何?

6 月 28 日早间,君实生物发布澄清公告,美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab,JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam

MedSci原创 - 抗体疗法,君实生物,新冠治疗 - 2021-06-28

<font color="red">抗体</font>药物研发ABC

抗体药物研发ABC

近年来,小分子类重磅药物专利进入到期潮,在小分子新药开发日益困难的大背景下,以抗体类药物为代表的生物技术药物的研发异军突起。根据汤森路透的数据,目前已获批或至少进入Ⅲ期临床研究的抗体类药物共有243个,其中114种品种已经获批。243个抗体类药物中,有163个属于创新药,另有80个是生物类似物。

生物药之家 - 抗体,药物,研发 - 2017-02-27

Nat Commun:双<font color="red">药</font><font color="red">抗体</font>-药物偶联物:对抗乳腺癌的异质性和耐药性的利器

Nat Commun:双抗体-药物偶联物:对抗乳腺癌的异质性和耐药性的利器

乳腺癌是一种异质性疾病,由具有不同基因表达谱的不同细胞群所引起。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2,异质性,抗体-药物偶联物(ADCs) - 2021-06-13

国产PD-1<font color="red">抗体</font><font color="red">药</font>信迪利单抗注射液获批,治疗霍奇金淋巴瘤

国产PD-1抗体信迪利单抗注射液获批,治疗霍奇金淋巴瘤

近日,国产抗肿瘤创新药再传喜讯,由信达生物制药(苏州)有限公司研发生产的PD-1单抗——信迪利单抗注射液(Sintilimab Injection)注册申请获得国家药品监督管理局批准,用于治疗经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。信迪利单抗注射液属于我国企业自主研发并拥有完全自主知识产权的1类创新药,获得国家重大新药创制和重点研发计划项目支持,通过优先审评审批程序获准上市。霍奇金淋巴瘤

国家药监局网站 - 抗体药,单抗注射液,霍奇金淋巴瘤 - 2018-12-28

罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌T-DM1监管审批申请

2012年3月30日,罗氏(Roche)公司及旗下基因泰克(Genentech)公司已证实,计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联(antibody drug conjugate)抗癌曲妥珠单抗

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

抗体验证指南 2016

据估计,因抗体质量不佳,生命科学领域每年的损失达到8亿美元。同时,这也造成了无数的实验失败,浪费了宝贵的样本和科学家的青春。尽管科学界已经意识到这个问题,但目前仍然缺乏抗体验证的整体框架。为了刺激研究界实现更高标准的抗体重复性,国际抗体验证工作组(IWGAV)近日出台了一套指南。这些指南发表在9月5日的《Nature Methods》杂志上,强调了抗体验证需要针对应用和背景来开展。

Nat Methods. 2016 Sep 5. doi: 10.1038/nmeth.3995 - 指南,抗体 - 2016-09-09

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