欧盟授予 Trodelvy 用于治疗乳腺癌的营销授权
随着欧盟的最新批准，欧洲患有转移性三阴性乳腺癌的患者现在可以接受吉利德科学公司的 Trodlevy 作为治疗的一部分。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-11-25
印度已紧急授权使用
8月20日，印度政府在一份声明中表示，由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗于本周五获得紧急授权许可
网络 - 2021-08-22
我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市 授权美国使用
原标题：我原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市科技日报深圳1月27日电 （记者刘传书）中国抗癌原创新药西达苯胺，是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药
中国科技网-科技日报 - 抗癌，西达苯胺，中国 - 2015-01-29
EMA接受了Romosozumab治疗骨质疏松症的上市授权申请
UCB和Amgen近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了其旗下的Romosozumab用于治疗绝经后妇女骨质疏松症和男性骨折风险增加的骨质疏松症的上市授权申请（MAA）。
MedSci原创 - Romosozumab，骨质疏松症，绝经期女性 - 2018-01-30
FDA紧急授权氯喹和羟基氯喹用于治疗COVID-19
3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权抗疟疾药物（氯喹和羟基氯喹）用于治疗COVID-19住院患者。
生物探索 - 氯喹，羟基氯喹 - 2020-03-30
美国FDA批准寨卡病毒分子诊断方法紧急使用授权
美国食品药品管理局（FDA）（2016年3月18日）宣布它批准一种基于PCR的寨卡病毒测试方法的紧急使用授权（Emergency Use Authorization, EUA）。
生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-21
FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用授权
2月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）生产的新冠疫苗可在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
医谷网 - FDA，新冠疫苗，使用授权 - 2021-03-07
诺华公司获得授权Akcea的新型心血管治疗药物
诺华已从Akcea Therapeutics获得了一种新型心血管药物的权利，据称该药物很可能用于一线治疗数百万相关患者。
MedSci原创 - Lp（a）脂蛋白，心血管疾病，TQJ230 - 2019-02-25
JAMA：儿童抗精神病药物处方授权政策前的检查
根据研究3月3日发表在JAMA上的一项研究，随着对抗精神病药物对儿童不适宜处方关注的，美国31个州已对非典型抗精神病药物的处方实行事先批准的政策，这主要发生在过去的5年，大多数州已经施行了7岁以下儿童的用药政策。 在过去的二十年中，对青少年的抗精神病药物，几乎只包括非典型抗精神病药物，这已经从1993-1998年之间的0.16%增长到2005-2009年到医生就诊的1.07%。抗精神病药物在医疗
MedSci原创 - 药物，精神病 - 2015-03-04
欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso（osimertinib）营销授权申请
阿斯利康宣布，欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso（osimertinib）营销授权申请（MAAv）。
MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-02
PPPD诊断标准
PPPD诊断标准 - 2022-11-17
标准差与标准误的区别
在日常的统计分析中，标准差和标准误是一对十分重要的统计量，两者有区别也有联系。但是很多人却没有弄清其中的差异，经常性地进行一些错误的使用。对于标准差与标准误的区别，很多书上这样表达：标准差表示数据的离散程度，标准误表示抽样误差的大小。这样的解释可能对于许多人来说等于没有解释。其实这两者的区别可以采用数据分布表达方式描述如下：如果样本服从均值为μ，标准差为δ的正态分布，即X～N(μ, δ2),那
标准差 - 2010-12-18
美女标准维度
女性 - 2024-03-04
收费标准
特装展示（光地）：600元/㎡（36㎡起租）； 标准展位（3m×3m）：5600元/个； 新产品、新技术推介会：6000元/次，15分钟，限3场； 注：标准展位配备
会议 - 2009-04-14
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