这项研究打破细胞 - 结构生物学边界，看见“渐冻人”细胞内病变的结构基础
低复杂度蛋白质聚集是神经退行性病变的重要标志。现在，一份此种聚集的高分辨率结构快照史无前例地呈现在我们面前，揭示出这些蛋白质对重要细胞功能的破坏。
科研圈 - 渐冻人 - 2018-04-13
Dev Cell：遏制乳腺癌发展，厦门大学刘文/欧阳高亮发现治疗及提升疗效的新靶点
在机制上，JMJD8与TBK1竞争与STING的结合，阻断STING-TBK1复合物的形成，限制I型IFN和IFN刺激基因(ISG)的表达以及免疫细胞的浸润。
“ iNature”公众号 - 乳腺癌，刘文，欧阳高亮 - 2023-04-15
全身麻醉药引发的内质网应激和线粒体功能障碍对阿尔茨海默病的影响
近年来发展中国家阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）及相关痴呆性疾病发病率呈增加态势，研究显示，全球每年有460万AD新增病例，到2040年预计增至8000万，而较高的患病率会增加家庭和社会负担全身麻醉药在AD病情进展过程中发挥着重要作用，所以AD患者围手术期麻醉药物的选择显得尤为重要。本文综述相关文献并探究全身醉药引发的内质网应激（endoplasmic？reticul
国际麻醉学与复苏杂志 - 麻醉，内质网，应激，线粒体，阿尔茨海默 - 2017-06-22
AUTOPHAGY：黄酮B诱导内质网应激，抑制胶质瘤生长
黄酮B（FKB）是一种天然的卡瓦查尔酮，在各种癌症中表现出强大的抗肿瘤活性。然而，至今为止，其作用机制仍不清楚。
MedSci原创 - 黄酮B，胶质瘤 - 2018-08-18
EMBO J：华中科技大学丁彬彬团队揭示病毒促进脂滴与内质网、线粒体互作重塑脂质代谢新机制
本研究揭示了冠状病毒如何通过调控脂滴与内质网和线粒体互作，促进脂滴合成和脂解，重塑脂质流向，以满足后续病毒复制的能量需求的新机制，为开发抗病毒药物和多肽提供理论基础和潜在靶点。
iNature - 脂滴 - 2023-06-02
NCB：浙江大学季业伟/密歇根大学齐岭揭示内质网中负向调节STING的机制
该研究表明SEL1L-HRD1内质网相关降解通过限制可激活STING池的大小来控制STING介导的先天免疫。
iNature - STING，干扰素基因刺激因子 - 2023-05-09
Nature：谭小军等揭示溶酶体的全新修复机制
发生严重溶酶体膜透化（LMP）的溶酶体会通过溶酶体自噬（lysophagy）选择性降解，而轻度 LMP 可以通过转运所需的内体分选复合体（ESCRT）更快、更直接地进行修复。
“生物世界”公众号 - 衰老，溶酶体 - 2022-09-12
Advanced Science | 上海交通大学赵杰/秦安等合作发现骨肉瘤化疗耐药性的潜在新机制
化学耐药性是骨肉瘤（OS）治疗的主要障碍，但尚不清楚其发生机制。
iNature - 骨肉瘤化疗耐药性 - 2023-04-02
Cancer Cell：化学修饰糖尿病治疗药物 摇身变成抗癌“小能手”
本文亮点： HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子 HA15诱导内质网应激导致癌细胞死亡，这种情况在体内体外都存在 HA15能够克服黑色素瘤对BRAF抑制剂的抵抗作用 HA15是治疗黑色素瘤的一种潜在方法 近日，来自法国的科学家在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研究进展，他们发现了一种新分子能够有效杀伤黑色素瘤细胞，同时还可以克服黑色素瘤细胞对
生物谷 - 糖尿病，抗癌 - 2016-06-04
J Transl Med：HTRA1驱动的I型胶原从内质网脱离导致扩张型心肌病的心肌纤维化
本研究揭示了HTRA1在扩张型心肌病患者中促进心肌纤维化的机制，为针对HTRA1的治疗策略提供了新的潜在途径。
MedSci原创 - 扩张型心肌病，心肌纤维化 - 2024-03-23
唐本忠院士/李莹教授/王东教授 《ACS AMI》：内质网靶向聚集诱导发光材料协同格列苯脲消除肿瘤。
港中深唐本忠院士，广州医科大学李莹教授，深圳大学王东教授等人开发了一种以2，6-二甲基吡啶为骨架的三苯胺衍生物TPA-DMPy。
BioMed科技 - 三苯胺衍生物，TPA-DMPy，格列苯脲 - 2023-11-03
Cell:志贺氏痢疾杆菌和肠致病大肠杆菌抗感染机制
Structurally Distinct Bacterial TBC-like GAPs Link Arf GTPase to Rab1 Inactivation to Counteract Host Defenses的文章该文章报道了志贺氏痢疾杆菌和肠致病大肠杆菌利用一类具有全新结构模式的毒力效应蛋白分子,模拟宿
北京生命科学院 - 志贺氏痢疾杆菌，肠致病大肠杆菌，抗感染机制 - 2012-09-12
Redox Biology：血小板表面Ero1α/PDI电子传递系统调控血小板聚集的分子机制
芦丁（rutin）等小分子抑制剂正是通过阻断Ero1α/PDI电子传递系统起到抑制血小板聚集的作用，提示靶向血小板表面的Ero1α/PDI系统可以作为抗血小板和抗血栓药物的新靶点。
细胞公众号 - 血小板，Ero1α/PDI - 2022-01-30
Ageing Research Reviews：阿尔茨海默病中的蛋白质稳态缺陷
大量研究涉及蛋白质稳态的细胞内途径，以及它们是如何促进 AD 中的蛋白质质量控制，已经阐明了我们对 AD 发病机制的理解。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，蛋白质稳态缺陷 - 2023-02-27
高等真核生物细胞中监测自噬试验方法的解释与使用指南（上）
这种方法的一个优点是不需要自噬抑制剂或溶酶体抑制剂来阻断LC3-II的降解。注意 在测量LC3-IIs/LC3-I时的一点重要说明即这种方法是否也适用于其它类型的细胞中还不清楚，而且在许多标准化的细胞类型中，如HeLa, HEK293和PC12，没有观察到溶解形态的LC3-此外，同样的顾虑适用于用western印迹的方法检测LC3-I。需要注意的
MedSci原创 - 自噬，真核生物 - 2016-12-29
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