哈佛“大神”最新Cell：“魔剪”CRISPR为何越来越“牛”？
上周，“中国进行全球首个基于CRISPR的临床试验”、“CRISPR首次实现可任意编辑非分裂细胞”两条新闻让这一颠覆性的技术再次备受瞩目。今天，小编要为大家介绍一篇最新发表在Cell杂志上的CRISPR综述，带大家了解这一技术的修炼升级过程。这一文章的通讯作者是该领域的一位“大神”——David R. Liu。David R. Liu现为哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes
生物探索 - Cell，CRISPR，哈佛 - 2016-11-22
复旦附属眼耳鼻喉科医院新成果：小巧“基因魔剪”精准治疗遗传性耳聋
这是国际上首个基于RNA单碱基编辑技术成功精准治疗显性遗传性耳聋的研究。
网络 - 耳聋，遗传性耳聋，基因魔剪 - 2022-07-31
Science：“魔剪”CRISPR又立一功，这次跟腹泻有关
诺如病毒（norovirus）是在世界各地引发腹泻最常见的病毒，但目前科学家对它是如何感染人类，并导致疾病背后的机制依然知之甚少。这是因为，这种病毒在实验室中无法生长。值得庆幸的是，借助近几年快速发展的基因编辑技术，近日科学家终于有了重要的发现。8月18日，发表在Science上的一项研究中，来自华盛顿大学和Broad研究所的科学家小组在CRISPR/Cas9技术的帮助下，鉴定出了诺如病毒入侵细胞
生物探索 - CRISPR - 2016-08-22
魔剪CRISPR破解20年谜题
Leptin是一种由脂肪细胞分泌的激素，被称为“瘦素”，是机体抵抗肥胖的重要物质，可抑制食欲、维持体重和血糖平衡。虽然发现至今已经过去了20多年，但是围绕它的作用机制却一直是个谜。现在，科学家们重要找到了答案，解析了leptin背后的分子机制。
生物探索 - 瘦素 - 2018-04-20
Science:又是魔剪CRISPR！首次揭秘“环状RNA”与大脑功能有关
值得一提的是，几乎无所不能的魔剪CRISPR又在其中发挥了重要作用。
生物探索 - CRISPR，circRNA，神经元 - 2017-08-15
“基因魔剪”首次直接用于人体试验 治疗遗传性失明症
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病&mdas
科技日报 - 基因魔剪，遗传性失明 - 2020-03-11
“魔剪”CRISPR或改写细胞疗法
而“魔剪”CRISPR又在其中发挥了至关重要的作用。研究人员认为，这一成果对科研、医学和工业领域具有重大意义，将大大加快下一代细胞疗法的发展，为癌症等疾病的治疗带来新希望。
生物探索 - 魔剪，更快，便宜，精准 - 2018-07-16
Science“力挺”Nature：新型“魔剪”CRISPR，仅“改写”单个核苷酸！
CRISPR系统是目前生命科学领域最热门的技术之一。全球科学家也在积极推进基于这一技术的临床试验，希望能够将其用于解决人类健康问题。然而，这一系统的转化应用仍需克服脱靶效应等技术限制。近日，发表了在Science上的一项研究中，日本神户大学的科学家们开发了一种新型CRISPR系统，可对单个核苷酸进行修改，实现更精准的基因编辑。 8月4日，发表在《科学》（Science）杂志上的这项研
头条号（今日头条旗下创作平台） - CRISPR - 2016-08-06
别怕，科学家们找到阻止它的“魔剪”技术
超重（overweight）和肥胖（obesity）一直是个威胁公众健康的大问题。但是，很多人并不想这样，特别是对于因为基因突变而引发肥胖症状的人而言，这很委屈。
生物探索 - 肥胖，CRISPR，魔剪，基因编辑 - 2018-12-15
“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手
“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。
澎湃新闻 - 专利 - 2017-06-21
“基因魔剪”致数百个非目标突变？学者：还无法排除其他可能
近日，一篇发表于《自然-方法》期刊的通讯文章让不少人再次审视“基因魔剪”CRISPR的安全性。
澎湃新闻 - 基因魔剪，非目标突变 - 2017-06-03
科学家找到“魔剪”CRISPR“关闭”开关
Erik J. Sontheimer 教授基因编辑技术CRISPR/Cas9的迅速崛起引发了生物医学研究的革命。然而，这一被誉为“改写生命神笔”的突破技术仍有需要完善的地方。使用CRISPR/Cas9会使基因组产生一些不想要的变化，形成脱靶突变。这一问题的存在深深影响着该技术在治疗应用中的安全性和有效性。12月8日，发表在Cell杂志上题为“Naturally Occurring Off-Swit
生物探索 - CRISPR - 2016-12-10
“基因魔剪”CRISPR商业化加速，细胞治疗成第一站
高盛最近的一项针对生物技术领域的研究报告《基因组革命》显示，中国的研究人员已经在测试CRISPR编辑的人类细胞方面领先一步，而全球的商业巨头也纷纷将战略市场瞄准了中国。
基因谷 - CRISPR商业化，细胞治疗 - 2018-06-29
张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术
欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。
科技日报/冯卫东 - 基因魔剪技术 - 2017-03-30
为您找到相关结果约500个
