FDA批准大冢tolvaptan用于治疗常染色体显性多囊肾病
大冢（Otsuka Pharma）公司的托伐普坦（tolvaptan）获FDA批准用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），成为美国第一款ADPKD药物。
MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病，Tolvaptan，血管加压素V2受体拮抗剂 - 2018-04-25
显著降低心衰患者再住院率，开创心衰治疗新局面！
ARNI在临床上的推广使用，有望降低慢性心衰患者的死亡率与住院率，减轻经济与社会负担，无疑为心衰患者带来了新的福音。
医学界心血管频道 - 心衰，再住院率，缺血性心肌病 - 2019-02-26
2016 ESC心衰会议抢先看！最新急性、慢性心衰指南登台
意大利，佛罗伦萨——欧洲心脏病学会在2016年的心力衰竭会议上将推出新的欧洲社会心脏病（ESC）对急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南。基座上的新指南5月21日，星期六上午，由专家小组成员进行了一个90分钟的概述会议，会议将迎来新的指导方针。之后有一系列的重点不同的会议进行。包括一个涵盖了急性心力衰竭治疗指南、并发症的管理、心律失常和设备指南以及慢性心力衰竭的介绍。周日还将举办一个专门的会议，90分钟
MedSci原创 - 心力衰竭，欧洲心脏病学会，心衰指南 - 2016-05-18
Neurology：显性遗传阿尔兹海默病的癫痫发作致病基因
为了评估大型French队列中常染色体显性早发型阿尔兹海默病(ADEOAD)的癫痫发作次数和可能的诱发突变原因。
MedSci原创 - 2016-07-31
2016欧洲急、慢性心衰诊治指南——慢性心衰药物治疗解析
一、预防或延缓临床型心衰的发生或死亡的治疗建议1. 治疗高血压，以预防或延缓心衰发生并延长生命；2.无论是否伴有左室收缩功能异常，冠心病或具有冠心病高危因素者应接受他汀治疗，以预防或延缓心衰发生并延长生命；3. 吸烟或酗酒者，应督促患者戒烟限酒，以预防或延缓心衰发生；4.应考虑治疗其他与心衰有关的危险因素（如肥胖
郭艺芳心前沿 - 心衰指南，药物 - 2016-05-23
NEJM：一种治疗常染色体显性多囊肾病的潜在疗法
2012年11月6日来自梅奥诊所的研究者通过研究发现，一种新型的药物疗法在治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）上表现出较好的作用，这种药物名为托伐普坦，在长达三年的研究中，其可以有效减缓肾脏包囊的生长速度
生物谷 - 常染色体显性多囊肾病，疗法 - 2013-05-06
应对心衰诊疗三大挑战，全国50家心衰中心已“联盟”
心力衰竭（简称心衰）被称为“心血管病的最后战场”，我国成年人心衰患病率为0.9%，这也意味着我国有超1000万的心衰患者，随着我国老龄化进程加快，和冠心病、高血压、瓣膜性心脏病和糖尿病等高危人群的增加，心衰的“后备军”也日益壮大。为贯彻国家分级诊疗政策，提高心衰的整体诊治水平以及实施以心衰指南为依据的规范化诊疗和长期管理，中华医学会心血管病学分会、中国心血管健康联盟联合开展心衰中心建设项目。心衰中
MedSci - 心衰，诊疗 - 2018-06-17
Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始
Reata是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布已与美国食品和药品监督管理局（FDA）就III期试验（FALCON）达成了共识，以推进Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病。
MedSci原创 - Bardoxolone，常染色体显性多囊肾病，Reata - 2019-01-29
JASN：伯舒替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何？
总之，与安慰剂相比，采用伯舒替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前伯舒替尼的研究一致；并没有发现新的毒性反应。
MedSci原创 - 伯舒替尼，ADPKD，疗效 - 2017-08-27
2019欧洲心衰大会先颁布心衰专家共识！
距2016年欧洲心脏病协会（ESC）颁布的心力衰竭指南已逾三年，2016年指南根据射血分数（EF值）将心力衰竭分为射血分数减低型（HFrEF）、射血分数中间型（HFmrEF）和射血分数保留型心衰（HFpEF由于指南中的高级别证据均是针对HFrEF，该分类有助于心衰研究者对HFmrEF和HFpEF引起足够的关注和重视。ESC计划在2021年制定下一版
医咖会 - 医学人文 - 2019-06-02
Lancet：心衰的现状
尽管目前许多治疗方法可以改善心衰患者的心脏射血功能，如血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，血管紧张素受体阻断剂（ARBs），β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂，以及一些先进的装置疗法，但是，心衰的发病率仍然持续增长
MedSci原创 - 心衰，治疗，死亡 - 2017-05-07
X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识
加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键，为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗，改善患者预后，减少残障发生率，参考国内外的经验及指南中国妇幼保健
中国实用儿科杂志 - 遗传代谢性疾病，X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病 - 2022-02-11
婴儿心衰分级评分表
2021-04-15
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