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<font color="red">强生</font>丙肝新药Sovriad（simeprevir）获日本批准

强生丙肝新药Sovriad（simeprevir）获日本批准

强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，Sovriad（simeprevir sodium）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型

生物谷 - 新药 - 2013-10-08

第二十二届吴阶平-保罗·<font color="red">杨森</font>医学药学奖揭晓

第二十二届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖揭晓

截至2021年，先后有449位优秀医药卫生工作者荣获该项殊荣，其中包括38名院士。

健康界 - 药学，公共卫生，医药卫生，基础医学，领域，工作者 - 2022-02-08

世界精神卫生日 西安<font color="red">杨森</font>呼吁全社会接纳精神障碍患者

世界精神卫生日 西安杨森呼吁全社会接纳精神障碍患者

今天，是世界精神卫生日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连，让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”，旨在提高公众对精神疾病的认知，鼓励全社会接纳精神障碍患者。今天，是世界精神卫生日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连，让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”，旨在提高公众对精神疾病的认知，鼓励全社会接纳精神障碍患者。西安杨森与华贸中

美通社 - 世界精神卫生日，西安杨森 - 2019-10-10

<font color="red">杨森</font>旗下耐多药结核病药物Sirturo获CHMP上市许可推荐

杨森旗下耐多药结核病药物Sirturo获CHMP上市许可推荐

欧洲药品管理局专家顾问已推荐批准杨森旗下孤儿药Sirturo (Bedaquiline)用于治疗多重抗药性结核病。如果这项决定获得欧盟委员会批准，该药物将获得一个有条件的许可，因为全面的效益-风险数据仍未获得，杨森还将必须对Sirturo进行更进一步的研究，欧盟委员会通常会在CHMP提出建议后三个月内做

dxy - 杨森，耐多药结核病药物Sirturo获 - 2013-12-25

<font color="red">强生</font>重磅发布全新中文品牌标识

强生重磅发布全新中文品牌标识

这也是强生自进入中国近40年来的首度品牌焕新，是强生深厚历史底蕴的创新演绎，更为强生在中国市场的新篇章注入无限活力。

强生 - 2023-11-07

<font color="red">强生</font>丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准

强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准

强生（JNJ）11月22日宣布，丙肝新药OLYSIO（simeprevir）已获FDA批准，联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25

<font color="red">强生</font>医疗：人工智能加速医疗创新

强生医疗：人工智能加速医疗创新

5月18日，强生医疗心血管和专业解决方案事业部总经理王金鹤应邀出席“2019年上海科技节 -- 预见未来·人工智能医疗专场”活动，就医疗与创新发表主旨演讲，介绍强生医疗投资于创新，加速人工智能引领医疗创新的愿景

美通社 - 强生医疗，人工智能 - 2019-05-20

明早08:30直播 | <font color="red">杨森</font>肺动脉高压高峰论坛（JPH），精彩呈现

明早08:30直播 | 杨森肺动脉高压高峰论坛（JPH），精彩呈现

肺动脉高压被称为“心肺血管系统的癌症”，是一种死亡率高，生活质量差，治疗负担重的恶性疾病，其病因复杂、诊断困难、发病隐匿，同时涉及心脏、呼吸、风湿、儿科等多学科。

网络 - 2022-09-23

FDA：<font color="red">强生</font>Simponi Aria获FDA批准用于RA

FDA：强生Simponi Aria获FDA批准用于RA

强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）19日宣布，FDA已批准将Simponi Aria（golimumab，戈利木单抗）静脉输液剂（for infusion）联合甲氨蝶呤（methotrexate

生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-24

<font color="red">强生</font>糖尿病新药INVOKANA获欧盟批准

强生糖尿病新药INVOKANA获欧盟批准

强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，糖尿病新药INVOKANA（canagliflozin）获欧盟委员会（EC）批准，用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25

<font color="red">强生</font>单抗药Stelara获加拿大批准

强生单抗药Stelara获加拿大批准

强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）1月22日宣布，单抗药物Stelara（ustekinumab）获加拿大卫生部批准，单独用药或联合甲氨蝶呤（methotrexate），用于18岁及以上活动性银屑病关节炎

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23

西安<font color="red">杨森</font>欧洲申请将依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗抑郁症

西安杨森欧洲申请将依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗抑郁症

西安杨森Janssen公司向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份销售申请，要求批准其研究的依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗重度抑郁症。

MedSci原创 - 皮腔喷雾剂，抑郁症，谷氨酸受体调节剂 - 2018-10-11

<font color="red">强生</font>淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

强生（JNJ）和Pharmacyclics 11月13日宣布，FDA已批准血癌药物ibrutinib（拟用商品名为Imbruvica），用于既往已接受至少一种其他药物（如Celgene公司的Revlimid

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14

强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准

强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta（darunavir/cobicistat）联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒

生物谷 - 复方药，HIV - 2014-11-28

杨森向欧盟提交旗下白血病药物Ibrutinib的上市许可申请

杨森向欧盟药品监管机构提交了旗下用于治疗两种形式血癌的药物Ibrutinib的上市许可申请。欧洲药品管理局(EMA)现在将决定杨森提供的数据是否支持这款药物用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/ 小淋巴细胞性白血病(SLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)。Ibrutinib是杨森母公司强生研发组合中处于研发最晚期的药物之一，并且今年早些时间这款药物被评为公司到2017年之前预计提交申请的

丁香园 - 白血病药物，ibrutinib - 2013-11-04

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