Neurology：秋水仙碱诱发的空泡性肌病
86岁男性，表现为隐匿进行性无力1年，这一症状开始于痛风服用秋水仙碱约2周时。查体提示近端无力较远端明显，并伴有弥漫反射减退。
神经科病例撷英拾粹 - 秋水仙碱，空泡，肌无力 - 2020-02-15
2021 NICE 肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的诊断和管理指南
2021年10月29日NICE发布肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的诊断和管理指南。本指南包括诊断和管理肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的儿童,年轻人和成年人。
NICE官网 - 慢性疲劳综合症 - 2021-11-01
A&R：与普通人群相比，特发性炎性肌炎亚群的同期癌症风险更高
研究特发性炎性肌病（IIM）亚组相对于普通人群的癌症风险。
MedSci原创 - 流行病学，自身抗体，肌炎，皮肌炎 - 2022-07-28
增生性肌炎MRI表现1例
男67岁。因“左大腿包块伴疼痛2周”入院。2周前患者无意发现左大腿包块，疼痛，活动时明显；无红肿、破溃，休息后未消退。查体：左大腿中上段前侧可扪及大小约10 cm×5 cm包块，色、温正常，质软，稍压痛，活动可，与周围组织无粘连；无放射痛、胀痛。
医学影像学杂志 - 增生性，肌炎，MRI - 2019-08-10
Neurology病例：罕见发生的累及咀嚼肌的微孢子虫肌炎
累及咀嚼肌的微孢子虫肌炎的罕见发现。肌肉活检有诊断意义，可排除潜在的临床（风湿性多肌痛、颞动脉炎）、药物相关和组织学模拟病。
神经科病例撷英拾粹 - 抗逆转录病毒，孢子虫肌炎 - 2023-02-25
临床无肌病性皮肌炎预后相关特征研究进展
临床无肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亚型，表现为典型皮肌炎的皮肤病变，但缺乏特征性肌病。与经典皮肌炎相比，临床无肌病性皮肌炎在肌炎特异性自身抗体谱和间质性肺病、恶性肿瘤方面具有其独特预后特征，本文对其进行
中国麻风皮肤病杂志 - 无肌病性皮肌炎 - 2022-11-06
不典型慢性骨髓炎合并骨化性肌炎1例
期间于家中自行换药后效果无明显改善，后入住多家三甲医院行创面换药及植皮治疗，期间创面曾愈合，于1个月前再次出现破溃，于某三甲医院治疗后效果无明显改善，1周前创面分泌物增多，为进一步治疗，2018年7月25日来本院就诊，门诊以“骨髓炎”
中国矫形外科杂志 - 不典型，慢性骨髓炎，骨化性，肌炎 - 2019-09-27
教你分辨炎性肠病！
近 20 年来，我国炎性肠病的发病率增加 20～30 倍，目前 IBD 人口达 30～50 万，已成为消化系统的常见病，且其发病率仍在高速增长。
医学之声 - 炎性肠病，结肠炎，溃疡 - 2017-09-29
Biomedicine：酒精相关性肌病——喝酒为啥会手抖？
酒精相关性肌病是最早的酒精相关病理组织改变之一，可因长期累积酒精滥用而逐渐加重，本文主要探讨了酒精对骨骼肌的急性影响。
MedSci原创 - 酒精相关性肌病 - 2023-11-09
儿童肌炎评估量表（CMAS量表）
2023-08-02
Arthritis Rheumatol：利妥昔单抗成功治疗难治性肌炎患者的临床特征
特发性炎症性肌病是一后天形成的异质性系统性结缔组织病，包括多肌炎（PM），成人皮肌炎（DM），幼年肌炎（主要为幼年DM），肿瘤及其他结缔组织病相关肌炎，以及包涵体肌炎（IBM）。来自宾夕法尼亚州匹兹堡大学的Rohit Aggarwal博士等人进行了一项利妥昔单抗治疗难治性肌炎的队列研究，用以分析利妥昔单抗有效性的临床及实验室预测指标。研究发现，难治性肌炎患者如存在抗合成酶抗体或抗Mi-2抗体阳
丁香园 - 利妥昔单抗，肌炎 - 2014-04-09
A&R：利妥昔单抗成功治疗难治性肌炎患者的临床特征
特发性炎症性肌病是一后天形成的异质性系统性结缔组织病，包括多肌炎（PM），成人皮肌炎（DM），幼年肌炎（主要为幼年DM），肿瘤及其他结缔组织病相关肌炎，以及包涵体肌炎（IBM）。来自宾夕法尼亚州匹兹堡大学的Rohit Aggarwal博士等人进行了一项利妥昔单抗治疗难治性肌炎的队列研究，用以分析利妥昔单抗有效性的临床及实验室预测指标。研究发现，难治性肌炎患者如存在抗合成酶抗体或抗Mi-2抗体阳性
DXY - 利妥昔单抗，肌炎 - 2014-04-04
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