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美国国立卫生研究院（NIH）：<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font>（Remdesivir）<font color="red">对</font>需吸氧<font color="red">的</font><font color="red">COVID-19</font>患者最有益

美国国立卫生研究院（NIH）：瑞德西韦（Remdesivir）对需吸氧的COVID-19患者最有益

美国国立卫生研究院（NIH）今日宣布，ACTT试验的初步结果表明，实验性抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）对那些需要补充氧气的COVID-19患者最有益。

MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-25

Lancet发布中国最新研究成果，<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font><font color="red">治疗</font>重症<font color="red">Covid-19</font>患者未见明显益处

Lancet发布中国最新研究成果，瑞德西韦治疗重症Covid-19患者未见明显益处

与安慰剂相比，瑞德西韦治疗COVID-19重症患者，未带来临床改善时间、死亡率或病毒清除时间等获益。

医咖会 - 瑞德西韦，重症COVID-19肺炎 - 2020-05-07

FDA将<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font><font color="red">的</font>紧急使用授权扩大到所有<font color="red">COVID-19</font>住院患者

FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者

FDA扩大了吉利德科学公司Veklury（瑞德西韦）的现有紧急使用授权（EUA）的范围，以对所有怀疑或实验室确认的COVID-19住院患者进行治疗，且无论其疾病严重程度如何。III期ACTT试验的初步

MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，紧急使用授权（EUA） - 2020-08-31

2024 NICE 技术鉴定指南：<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font>和替沙格<font color="red">韦</font>单抗联合<font color="red">西</font>加<font color="red">韦</font>单抗用于<font color="red">治疗</font> <font color="red">COVID-19</font> [TA971]

2024 NICE 技术鉴定指南：瑞德西韦和替沙格韦单抗联合西加韦单抗用于治疗 COVID-19 [TA971]

关于瑞德西韦 (Veklury) 和和替沙格韦单抗联合西加韦单抗 (恩适得) 治疗 COVID-19 的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2024-05-09

美国国立卫生研究院（NIH）进行<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font>联合干扰素β-1a<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID-19</font><font color="red">的</font>临床试验

美国国立卫生研究院（NIH）进行瑞德西韦联合干扰素β-1a治疗COVID-19的临床试验

美国国立卫生研究院（NIH）已开始进行一项随机对照临床试验，以评估抗病毒药物瑞德西韦联合免疫调节剂干扰素β-1a治疗COVID-19的安全性和有效性（ACTT 3研究）。

MedSci原创 - 干扰素β-1a，瑞德西韦 - 2020-08-07

美国国立卫生研究院（NIH）开展研究以评估<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font>在<font color="red">COVID-19</font>妊娠患者中<font color="red">的</font>安全性

美国国立卫生研究院（NIH）开展研究以评估瑞德西韦在COVID-19妊娠患者中的安全性

由美国国立卫生研究院（NIH）资助的一项新研究将评估瑞德西韦（remdesivir）对COVID-19孕妇的影响。

MedSci原创 - 妊娠，瑞德西韦，美国国立卫生研究院（NIH） - 2021-02-18

【盘点】NEJM 20年11月原始研究第一期汇总

【盘点】NEJM 20年11月原始研究第一期汇总

【1】瑞德西韦治疗COVID-19的最终报告

MedSci原创 - 2020-11-07

JAMA超详细综述：盘点<font color="red">COVID-19</font><font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>药物及临床试验进展

JAMA超详细综述：盘点COVID-19的治疗药物及临床试验进展

美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计数据显示，截至北京时间2020年4月21日10时，全球COVID-19的确诊病例已达到247万多例。

医咖会 - Covid-19 - 2020-04-21

JAMA超详细综述：盘点<font color="red">COVID-19</font><font color="red">治疗</font>药物及临床试验进展

JAMA超详细综述：盘点COVID-19治疗药物及临床试验进展

美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计数据显示，截至北京时间2020年4月21日10时，全球COVID-19的确诊病例已达到247万多例。

医咖会 - 药物，Covid-19 - 2020-04-22

【盘点】JAMA 20年9月原始研究第二期汇总

【盘点】JAMA 20年9月原始研究第二期汇总

【1】院外氨甲环酸VS安慰剂对中度或重度颅脑外伤患者6个月功能神经系统结局的影响

MedSci原创 - 2020-09-21

巴<font color="red">瑞</font>替尼在2019新型冠状病毒肺炎患者恢复时间具有显著<font color="red">效果</font>，尤其是对于需要供氧<font color="red">的</font>患者<font color="red">疗效</font>明显

巴瑞替尼在2019新型冠状病毒肺炎患者恢复时间具有显著效果，尤其是对于需要供氧的患者疗效明显

10月8日，礼来制药与因赛特医疗共同宣布，最新数据显示巴瑞替尼联合瑞德西韦对比瑞德西韦单药，缩短了2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的恢复时间、提高了临床获益。

医药魔方 - 巴瑞替尼 - 2020-10-13

JAMA：<font color="red">治疗</font>新冠病毒，近10款老药新用和3种辅助疗法<font color="red">的</font>最新证据

JAMA：治疗新冠病毒，近10款老药新用和3种辅助疗法的最新证据

尽管目前我们还没有针对新冠病毒（SARS-CoV-2）的特效药，但在医药行业的努力下，科学和临床发现正在迅速发展。《美国医学会杂志》（JAMA）最新发表来自德克萨斯大学西南医学中心（Universit

医学新视点 - 新冠病毒 - 2020-04-19

JAMA综述：新冠病毒各类<font color="red">治疗</font>药物进展，包括10款老药新用和3种辅助疗法

JAMA综述：新冠病毒各类治疗药物进展，包括10款老药新用和3种辅助疗法

尽管目前我们还没有针对新冠病毒（SARS-CoV-2）的特效药，但在医药行业的努力下，科学和临床发现正在迅速发展。《美国医学会杂志》（JAMA）最新发表来自德克萨斯大学西南医学中心（Universit

医学新视点 - 羟氯喹，老药新用，血浆疗法，法匹拉韦，新冠病毒，瑞德西韦 - 2020-04-19

NEJM：<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font>可缩短新冠肺炎患者恢复时间

NEJM：瑞德西韦可缩短新冠肺炎患者恢复时间

存在下呼吸道感染证据的新冠肺炎患者，瑞德西韦治疗在缩短康复时间方面有益

MedSci原创 - 新冠肺炎，瑞德西韦 - 2020-10-09

FOOD & DRUG: FDA授予<font color="red">瑞</font><font color="red">德</font><font color="red">西</font><font color="red">韦</font>“孤儿药”资格，适应症为<font color="red">COVID-19</font>

FOOD & DRUG: FDA授予瑞德西韦“孤儿药”资格，适应症为COVID-19

据英国《卫报》报道，3月24日世界卫生组织发言人表示，随着美国确诊病例数“快速增加”，该国可能成为全球新冠肺炎疫情的“震中”。一天前，美国单日新增确诊人

网络 - Covid-19，疫苗 - 2020-03-25

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