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JCEM:纵向评估<font color="red">先天性</font><font color="red">肾上腺</font><font color="red">增生</font>患者的疾病、应激剂量和疾病后遗症!

JCEM:纵向评估先天性肾上腺增生患者的疾病、应激剂量和疾病后遗症!

由此可见,重复的应激相关糖皮质激素给药教育是必不可少的,但对于肾上腺功能不全的患者,需要修订适合年龄的传染病管理指南,旨在减少肾上腺危象,并预防低血糖,特别是在儿童中。

MedSci原创 - CAH,疾病,应激剂量,疾病后遗症 - 2018-03-27

JCEM:21-羟化酶缺乏导致的典型<font color="red">先天性</font><font color="red">肾上腺</font><font color="red">增生</font>患儿在<font color="red">肾上腺</font>发育期间及以后的生长特点

JCEM:21-羟化酶缺乏导致的典型先天性肾上腺增生患儿在肾上腺发育期间及以后的生长特点

先天性肾上腺增生(CAH)包括一组常染色体隐性疾病,其中酶缺乏导致糖皮质激素生物合成受损。

MedSci原创 - 典型先天性肾上腺增生 - 2022-03-26

JCEM:21-羟化酶缺乏的<font color="red">先天性</font><font color="red">肾上腺</font><font color="red">增生</font>成人心血管疾病预测因素

JCEM:21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺增生成人心血管疾病预测因素

心脏代谢疾病在患有21-羟化酶缺乏症的成年人中很常见。在该队列中,高血压、年龄和糖皮质激素暴露是心血管疾病的主要预测因素。

MedSci原创 - 心血管疾病,先天性肾上腺增生,21-羟化酶缺乏症 - 2023-11-03

JEADV:后天和<font color="red">先天性</font>睫毛<font color="red">增生</font>病因的系统评价

JEADV:后天和先天性睫毛增生病因的系统评价

睫毛毛发增生是一种以睫毛延长,增厚,卷曲或色素沉着增加为特征的异常症状,同时也可以作为某些全身感染的筛查标志,研究显示前列腺素类似物和EGFR抑制剂对药物诱导的睫毛脱发有显著的支持作用。

MedSci原创 - 毛发疾病,睫毛增生 - 2022-01-20

JACC:<font color="red">先天性</font>心脏病患者的蛋白<font color="red">丢失</font>肠病病因研究

JACC:先天性心脏病患者的蛋白丢失肠病病因研究

蛋白丢失肠病(PLE),其特点是在肠内失去蛋白质,是先天性心脏病患者的一种毁灭的并发症。PLE的病因尚不清楚,但怀疑与淋巴管有关。

MedSci原创 - 白蛋白,中央静脉压,淋巴管,先天性心脏病 - 2017-06-20

<font color="red">先天性</font>自愈<font color="red">性</font>朗格汉斯组织细胞<font color="red">增生</font>症一例

先天性自愈朗格汉斯组织细胞增生症一例

患儿男,1岁2个月。因头面部、躯干、四肢散在丘疹9个月,于2016年5月到广东省皮肤病医院门诊就诊。

佚名 - 先天性,自愈性,朗汉斯,增生 - 2017-10-22

2018 TES临床实践指南:类固醇21-羟化酶缺乏导致的<font color="red">先天性</font><font color="red">肾上腺</font>皮质<font color="red">增生</font>症

2018 TES临床实践指南:类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生

2018年9月,美国内分泌学会(TES)更新发布了类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症的管理指南,是对2010年版指南的更新,专家小组基于当前证据以及专家观点针对类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症管理提出实践指导

J Clin Endocrinol Me - 类固醇21-羟化酶缺乏,先天性肾上腺增生症 - 2018-10-10

<font color="red">先天性</font>胎毛<font color="red">性</font>多毛症一例

先天性胎毛多毛症一例

患儿生长发育及智力正常,面部形态正常,有龋病但无牙龈增生及牙齿畸形,无色素痣,无其他伴随疾病

实用皮肤病学杂志 - 先天性,胎毛性,多毛症 - 2019-06-24

由​华西医院一病例走进<font color="red">先天性</font><font color="red">肾上腺</font>发育不良

由​华西医院一病例走进先天性肾上腺发育不良

患者X连锁先天性肾上腺发育不良诊断明确。

网络 - 先天性肾上腺发育不良,肾上腺发育不良 - 2022-08-10

Hum reprod update:21-羟孕酮缺陷导致的非典型<font color="red">先天性</font><font color="red">肾上腺</font>皮质<font color="red">增生</font>的最新研究成果。

Hum reprod update:21-羟孕酮缺陷导致的非典型先天性肾上腺皮质增生的最新研究成果。

21-羟化酶缺陷导致的非典型先天性肾上腺皮质增生(NCAH)是一种常见的常染色体隐形疾病,其特点是雄激素过多,表现为加速生长进入青春期和成年、阴毛早现、骨垢愈合过早、皮肤(痤疮、多毛症等)和排卵少的多囊卵巢综合征样临床影像等症状

MedSci原创 - 21-羟孕酮,非典型先天性肾上腺皮质增生,分子遗传分析,17-羟孕酮 - 2017-08-03

Gastroenterology:<font color="red">先天性</font>腹泻<font color="red">性</font>肠病诊断进展

Gastroenterology:先天性腹泻肠病诊断进展

先天性腹泻肠病的描述和研究将改善病人的管理,提高对肠粘膜上皮细胞和其他细胞的认识

MedSci原创 - 先天性腹泻性肠病,腹泻,婴儿 - 2018-04-18

<font color="red">先天性</font>巨核细胞<font color="red">增生</font>不良性血小板减少症的研究进展

先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症的研究进展

先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症(CAMT)是一种罕见的遗传骨髓衰竭综合征,表现为严重的血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如,不伴有特异性躯体畸形,最终发展为再生障碍性贫血或继发性骨髓恶性肿瘤。

中华儿科学杂志 - 骨髓,干细胞,巨核细胞,血小板 - 2017-03-17

JCEM:先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加

一项在J Clin Endocrinol Metab 上发表的最近研究报告,先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal hyperplasia,CAH)21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加超过95%的肾上腺皮质增生症患者属于21-羟化酶缺乏型。如果未经治疗,严重病例可因缺乏及低血糖而致死。但目前尚缺乏先天性肾上腺皮质增生患者死亡率的研究报道。为填补这一空白,

MedSci原创 - 先天性,肾上腺皮质增生症 - 2014-10-11

2018 TES临床实践指南:类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生

2018年9月,美国内分泌学会(TES)更新发布了类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症的管理指南,是对2010年版指南的更新,专家小组基于当前证据以及专家观点针对类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症管理提出实践指导

J Clin Endocrinol Metab. 2018 Sep 27. - 类固醇21-羟化酶缺乏,先天性肾上腺增生症 - 2018-10-10

J Endocr Soc:21羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生的男性的性行为调查

21-羟化酶缺乏症导致女性先天性肾上腺皮质增生(CAH)的性行为受到损害,但到目前为止,仍未考虑男性患有CAH的性行为。本研究纳入欧洲最大的CAH男性患者队列之一,评估了男性CAH患者的性行为。使用调查性取向,性生活年龄,活动,性生活满意度,性生活满意度和性问题(例如对活动的恐惧或不喜欢,缺乏或过度的性欲,困难)的问卷调查了91名活跃的男性CAH男性患者的性行为被激起或达到性高潮,早泄,

网络 - 2020-02-27

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