纤维肉瘤与NTRK基因相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

别把抗癌新药当“神药”

11月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个TRK抑制剂Larotrectinib用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。“第一款与肿瘤类型无关的‘广谱抗癌药’”“治愈率高达75%”，很快涌现出的网络宣传，一时间使这款抗癌新药成了“神药”。

健康报网 - 抗癌新药，神药 - 2018-11-30

最全综述：炎性肌<font color="red">纤维</font>母细胞瘤靶向治疗的最新进展和未来方向

最全综述：炎性肌纤维母细胞瘤靶向治疗的最新进展和未来方向

本综述重点介绍IMT全身治疗的最新进展，尤其是IMT靶向治疗。

苏州绘真医学 - 炎性肌纤维母细胞瘤 - 2023-11-15

又一“不限癌种”抗癌药在中国获批临床

据国家药监局药评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）公司以化学药品第1类提交的selitrectinib口服混悬液用粉末临床试验申请获得默示许可，拟开发用于NTRK融合的成人和儿童肿瘤。

医谷网 - 抗癌药 - 2021-01-26

Lancet oncol：Larotrectinib用于携带TRK融合<font color="red">基因</font>的肿瘤患儿，疗效明显且耐受性好

Lancet oncol：Larotrectinib用于携带TRK融合基因的肿瘤患儿，疗效明显且耐受性好

在儿科和成人恶性肿瘤中常可发现包含NTRK1、NTRK2或NTRK3（TRK融合）的融合基因。

MedSci原创 - TRK激酶抑制剂，TRK融合，Larotrectinib - 2018-03-30

JOURNAL OF PATHOLOGY：具有<font color="red">NTRK</font>和其他激酶<font color="red">基因</font>畸变的间充质肿瘤的综合临床病理学、分子和甲基化分析

JOURNAL OF PATHOLOGY：具有NTRK和其他激酶基因畸变的间充质肿瘤的综合临床病理学、分子和甲基化分析

在甲基化分析中，本文8/9个案例与IFS甲基化类聚集在一起，这表明它们代表了一个密切相关的实体。

MedSci原创 - NTRK，激酶基因畸变，间充质肿瘤，综合临床病理学，甲基化分析 - 2024-02-14

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font>融合的肿瘤患者

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者，这种肿瘤发生在约1％的实体瘤中，包括唾液肿瘤，分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。

MedSci原创 - TRK抑制剂，Vitrakvi，欧盟批准，NTRK基因融合 - 2019-09-26

首例：KHDRBS1-<font color="red">NTRK</font>3融合儿童血管<font color="red">肉瘤</font>拉罗替尼治疗获持久完全缓解

首例：KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤拉罗替尼治疗获持久完全缓解

本文首次描述了携带可靶向NTRK3融合的儿童血管肉瘤病例，并首次在儿童血管肉瘤中靶向该变异。

苏州绘真医学 - 血管肉瘤，拉罗替尼 - 2024-01-30

美国首款广谱抗癌药：治疗有效率75%，在中国适用人群较少

据说这是有史以来第一款与瘤种无关的广谱抗癌药——针对17种肿瘤的治疗，有75%的治疗有效率。这真是一个令人振奋的好消息，问题是这款新药真的那么神？其实，Vitrakvi主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体肿瘤病人，一般来说适用于晚期或有转移或没有其他有效替代治疗方案，且没有产生已知的获得性耐药突变的病人，它对成人和儿童

文汇报 - 广谱抗癌药，治疗，美国 - 2019-01-04