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Nat Cell Biol:新研究阐释不对称<font color="red">细胞分裂</font>与衰老之间的关系

Nat Cell Biol:新研究阐释不对称细胞分裂与衰老之间的关系

最近,来自Seville大学(CABIMER)的研究人员发现了一种新的,可以用于解释解发生不对称细胞分裂细胞的过早衰老的机制。

细胞 - 细胞分裂,衰老,关系 - 2019-10-03

Science:单个<font color="red">细胞分裂</font>错误可能触发一系列具癌症特征的突变

Science:单个细胞分裂错误可能触发一系列具癌症特征的突变

导言:癌症基因组可以包含数百个染色体重排。传统观点认为,它们在许多代中都会发生小规模的变化,但是许多癌症中的大量重排表明,这些基因组实际上可能会通过产生基因组突变的不连续片段而快速进化。

转化医学网 - 癌症,细胞分裂 - 2020-04-22

Science:正常干<font color="red">细胞分裂</font>复制错误和体<font color="red">细胞</font>突变才是导致癌症的真正原因?

Science:正常干细胞分裂复制错误和体细胞突变才是导致癌症的真正原因?

癌症的发生是因为正常细胞中积累了基因突变,尤其是被称为癌症驱动基因的突变,导致细胞可以无限地增殖,引起组织器官变异及功能丧失。造成癌细胞中的基因突变的原因可能是遗传因素、环境影响或者DNA复制出错引入。其中外界环境刺激导致癌症的发生已被大量研究发现并证明,这也为癌症初级预防提供了很好的指导。

MedSci原创 - 干细胞,癌症,DNA - 2017-03-24

Nature:科学家找到让癌<font color="red">细胞</font>“消停”的关键——TRIM37或是<font color="red">细胞分裂</font>的“变阻器”

Nature:科学家找到让癌细胞“消停”的关键——TRIM37或是细胞分裂的“变阻器”

人体内时刻有细胞分裂,在这个过程中出现的不受控制的错误会助长遗传错误,并可能继续发展为癌细胞。自100多年前癌细胞被发现以来,科学家们一直尝试寻找能够消灭这些“有害”细胞、治愈癌症的方法。

生物探索 - 乳腺癌,癌症,癌细胞,细胞分裂 - 2020-09-13

<font color="red">细胞分裂</font>时如何避免致病性错误的产生?一道屏障是关键

细胞分裂时如何避免致病性错误的产生?一道屏障是关键

最近的一项新研究,对于包含我们遗传物质的结构提出了新的见解,可以解释我们身体的细胞是如何保持健康的。研究人员说,在我们染色体内形成的一道保护性屏障,在细胞分裂时可有助于防止错误的发生。该研究小组说,这项研究的结果可能有助于提高我们对某些疾病病因的认识——包括癌症,它们是由细胞分裂过程中的错误所引发的。该研究团队说,当细胞

生物通 - 细胞分裂 - 2016-12-09

EBioMedicine:<font color="red">细胞分裂</font>周期蛋白20(CDC20)能够促使前列腺癌的恶化

EBioMedicine:细胞分裂周期蛋白20(CDC20)能够促使前列腺癌的恶化

细胞分裂周期蛋白20(CDC20)在恶性肿瘤中经常过表达并且还参与了造血干细胞的分化过程。然而,CDC20在前列腺癌类干细胞(CSCs)中中的作用仍旧所知较少。最近,有研究人员通过免疫组化染色对前列腺癌样本中的CDC20、CD44和β-连环蛋白表达进行了分析,并通过实时定量PCR、球体形成、体内外有限稀释试验对CDC20对类干细胞特性的前列腺CSCs作用进行了评估

MedSci原创 - 前列腺癌,周期蛋白,恶化 - 2019-04-08

Nat Med:肥胖和高胰岛素血症让脂肪<font color="red">细胞分裂</font>并衰老

Nat Med:肥胖和高胰岛素血症让脂肪细胞分裂并衰老

成熟的人类脂肪细胞,尽管长期以来被认为是有丝分裂后的细胞,意外地显示出一种基因和蛋白特征,能够激活与肥胖和高胰岛素血症有关的细胞周期程序,并伴随着细胞和核大小的增加。

MedSci原创 - 肥胖,高胰岛素血症 - 2021-10-06

Diabetes:糖尿病依赖<font color="red">细胞分裂</font>自身抗体(CDA1)发挥抗动脉瘤形成的作用。

Diabetes:糖尿病依赖细胞分裂自身抗体(CDA1)发挥抗动脉瘤形成的作用。

Jiaze Li等人既往发现可强化TGF-β信号的细胞分裂自身抗体1(CDA1)在糖尿病患者中表达上调,因此推测,CDA1在糖尿病抗动脉瘤的保护作用中发挥关键作用。

MedSci原创 - 糖尿病,动脉瘤,细胞分裂自身抗体1,CDA1 - 2018-01-10

Stem cells:<font color="red">细胞分裂</font>控制蛋白42活性减弱可损害范科尼贫血患者的间充质基质<font color="red">细胞</font>的造血支持功能

Stem cells:细胞分裂控制蛋白42活性减弱可损害范科尼贫血患者的间充质基质细胞的造血支持功能

骨髓(BM)壁龛(大部分组成成分是骨髓基质细胞)里的造血干细胞保留其自我更新能力并可分化成不同的细胞系。研究发现骨髓壁龛里的信号改变可导致白血病发生或进展。通过两只FA小鼠模型,研究人员证实FA患者的骨髓间充质基质细胞(MSCs)具有造血支持性功能。在体外的携带Fanca或Fancc基因缺陷的间充质基质细胞表现出增殖缺陷、易

MedSci原创 - 范科尼贫血,间充质基质细胞,CDC42,造血支持功能 - 2018-02-11

英国癌症研究所调控<font color="red">细胞分裂</font>的MPS1新型抑制剂具有克服侵袭性乳腺癌耐药的潜力

英国癌症研究所调控细胞分裂的MPS1新型抑制剂具有克服侵袭性乳腺癌耐药的潜力

​英国癌症研究所(ICR)的一项新研究表明,阻断MPS1的新药BOS172722可以阻止癌症对化疗产生耐药性,重新激发对化疗的反应,从而用于治疗侵袭性乳腺癌。目前,这种新疗法的第一项临床试验正在实体瘤癌症中进行,包括侵袭性三阴性乳腺癌。研究人员认为,它还可能对其他快速增长的癌症(例如卵巢癌)有效。

MedSci原创 - 英国癌症研究所,细胞分裂,MPS1抑制剂,侵袭性乳腺癌,耐药性 - 2019-10-07

Cancer Sci:雄激素抵抗性前列腺癌中<font color="red">细胞分裂</font>相关1(CDCA1)肽接种疫苗第一阶段临床试验

Cancer Sci:雄激素抵抗性前列腺癌中细胞分裂相关1(CDCA1)肽接种疫苗第一阶段临床试验

最近,研究人员筛选了细胞分裂相关1(CDCA1),并且作为致癌基因在几种癌症,包括前列腺癌中超表达。研究人员同样鉴定了一个高度免疫的HLA-A*2402限制性表位多肽,并且与CDCA1蛋白的部分一致。

MedSci原创 - 前列腺癌,肽,疫苗,临床试验 - 2017-05-21

Mol Cell:<font color="red">细胞</font>是如何控制<font color="red">分裂</font>时间的?

Mol Cell:细胞是如何控制分裂时间的?

导语 研究人员对细胞如何控制何时分裂作出了重大发现,代表了科学家对生命最基本过程之一的理解。这一发现于12月8日发表在Molecular Cell上。研究表明,细胞内的 “保险机”防止了它们分裂,直到DNA被平均分配给两个子细胞。它可能导致新的治疗方案:防止癌细胞分裂,或通过迫使他们过早分裂杀死它们。来自伦敦癌症研究所,剑桥大学和都柏林大学的研究小组开始揭示细胞的关键部分的作用机制,其有助于控制细

生物360 - 分裂时间,细胞 - 2016-12-13

Nat Commun:以非<font color="red">分裂</font>肿瘤<font color="red">细胞</font>为药物作用目标

Nat Commun:以非分裂肿瘤细胞为药物作用目标

本期Nature Communications上发表的一项研究,报告了优先以非分裂结肠癌细胞(它们经常对化疗药物有抵抗力)为目标的一种药物。静止的或非分裂细胞常见于肿瘤上血管形成状况较差的、营养状况较差的区域。这些细胞对传统化疗药物经常有抵抗力,而且如果不治疗的话还会导致二次肿瘤生长。Stig Li

Nature中文网 - 非分裂,肿瘤细胞,药物作用目标 - 2014-03-17

一些<font color="red">细胞</font>在有丝<font color="red">分裂</font>前需要发生纤毛断头

一些细胞在有丝分裂前需要发生纤毛断头

我们的很多细胞具有将关于外部环境的信息传递到它们内部的毛状“天线”,而且科学家们已发现这些所谓的初级纤毛(primary cilia)在被称作有丝分裂细胞复制过程中保持同步。如今,在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员报道了关于这种“纤毛丢失”和细胞复制如何通过纤毛末端的动态剪断----他们称之为断头(decapitation)---相关联在一起的新发现。相

生物谷 - 细胞 - 2017-01-15

新CRISPR可任意“编辑”非<font color="red">分裂</font><font color="red">细胞</font>

新CRISPR可任意“编辑”非分裂细胞

科学家们首次证实,CRIPSR技术能够将DNA插入到非分裂细胞(non-dividing cells)的靶向位置。这究竟有何意义呢?From left: Jun Wu, Re

生物探索 - 新CRISPR,任意,“编辑”,非分裂细胞 - 2016-11-18

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