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【盘点】2018年6月14日Blood研究精选

【盘点】2018年6月14日Blood研究精选

2018年6月14日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-06-15

Oxid Med Cell Longev:网络药理学、分子对接和实验验证,揭示复方附苓颗粒治疗卵巢癌的分子靶点和机制

Oxid Med Cell Longev:网络药理学、分子对接和实验验证,揭示复方附苓颗粒治疗卵巢癌的分子靶点和机制

揭示复方附苓颗粒(CFG)治疗卵巢癌(OC)的分子机制并确定可能的治疗靶点。

MedSci原创 - 卵巢癌,网络药理学,分子对接,实验验证 ,复方附苓颗粒 - 2022-09-09

胡夕春教授:MONARCH plus研究——Abemaciclib给中国HR+/HER<font color="red">2</font>-晚期乳腺癌患者带来新的希望

胡夕春教授:MONARCH plus研究——Abemaciclib给中国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新的希望

2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会报道了MONARCH plus研究的期中分析结果,证实选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂Abemaciclib联合内分泌治疗,无论是联合芳香化酶抑制剂,还是激素受体下调剂氟维司群,均能显着改善HR+/HER2-晚期乳腺癌患者PFS,带来生存获益。

肿瘤资讯 - MONARCH,Plus,Abemaciclib,晚期乳腺癌 - 2019-10-22

PLoS ONE:原癌基因Pim-<font color="red">2</font>的作用机理

PLoS ONE:原癌基因Pim-2的作用机理

Pim-2是作为一种丝氨酸/苏氨酸激酶于1984年首次被发现的,与癌细胞幸存和生长作用有关。之前的研究表明,高水平的PIM-2与各种恶性肿瘤紧密相关。在人类细胞中,PIM-2的转录产物主要是两种蛋白异构体,它们的大小分别是34及41kDa。实验发现,它们都有相同的催化位点,但是蛋白质的N端却不同。近日,以色列希伯来大学的研究人员发现在所有测试的细胞系中,34kDa的PIM-2异构体在细胞

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-14

Cell:人类和黑猩猩干<font color="red">细胞</font>遗传依赖性的比较图谱揭示人类<font color="red">细胞</font>演变过程中的关键变化

Cell:人类和黑猩猩干细胞遗传依赖性的比较图谱揭示人类细胞演变过程中的关键变化

研究团队建立了一个比较功能缺失的方法来评估人类细胞是否表现出不同的遗传依赖性,并绘制了人类和黑猩猩干细胞中遗传依赖性的比较图谱。

测序中国 - 干细胞遗传依赖性,比较图谱 - 2023-07-24

【综述】选择性<font color="red">CDK</font>抑制剂的研究进展

【综述】选择性CDK抑制剂的研究进展

CDK是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调节及细胞转录过程中发挥关键作用。CDK活性的失调与肿瘤的发生发展密切相关,以CDK为靶点设计抗肿瘤药物是一大研究热点。

精准药物 - CDK4/6抑制剂,CDK1抑制剂,CDK2抑制剂 - 2022-11-10

Oncogene:乳腺癌和肺癌的靶向抑制剂联合可显著克服肿瘤耐药性

Oncogene:乳腺癌和肺癌的靶向抑制剂联合可显著克服肿瘤耐药性

Oncogene最新发表的一项研究表明,当乳腺癌靶向抑制剂palbociclib与肺癌靶向抑制剂克唑替尼联合使用时,抗癌效果显着高于单独使用的药物。

MedSci原创 - Oncogene,乳腺癌,肺癌,靶向抑制剂,肿瘤耐药性 - 2019-07-12

CLIN CANCER RES:<font color="red">细胞</font>质Cyclin E 调节乳腺癌芳香酶抑制剂耐药

CLIN CANCER RES:细胞质Cyclin E 调节乳腺癌芳香酶抑制剂耐药

术前应用芳香酶抑制剂(AI)对激素受体阳性绝经后乳腺癌有效。但是许多患者用药之初就对AI耐药,有些患者初始反应良好,经过较长时间治疗后也会耐药。之前有研究表明异常Cyclin E(低分子量形式(LMW-E))表达的乳腺腺癌预后更差。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究LMW-E表达是否可以鉴别出对新辅助AI治疗无反应的HR阳性肿瘤。

MedSci原创 - 乳腺癌,芳香酶抑制剂耐药,Cyclin,E - 2017-12-08

Oncogene:陈果课题组揭示靶向DNA复制压力的肿瘤治疗新靶点

Oncogene:陈果课题组揭示靶向DNA复制压力的肿瘤治疗新靶点

DNA复制受到细胞周期的调控,发生于S期。为保证dNTPs在S期的足量合成,小亚基RRM2蛋白水平在S/G2期高于G1期。除了上调RRM2蛋白水平外,对如何在S期特异激活RNR的其他分子机制仍缺乏认识

细胞 - 肿瘤治疗,新靶点,靶向DNA - 2020-07-29

FEBS J:茶多酚抗肿瘤功效又添新证据

FEBS J:茶多酚抗肿瘤功效又添新证据

茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。其中以黄烷醇类物质(儿茶素)最为重要。茶多酚又称茶鞣或茶单宁,是形成茶叶色香味的主要成份之一,也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。 近来研究表明茶多酚能极强的清除有害自由基,阻断脂质过氧化过程,提高人体内酶的活性,从而起到抗突变、抗癌症的功效。据相关资料显示,茶叶中的茶多酚(主要

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-27

CLIN CANCER RES:cyclin E过表达使三阴性乳腺癌对Wee1<font color="red">激酶</font>抑制剂敏感

CLIN CANCER RES:cyclin E过表达使三阴性乳腺癌对Wee1激酶抑制剂敏感

cyclin E和磷酸化CDK2的过度表达与TNBC患者的不良预后相关,并且CDK2的缺失使细胞对Wee1激酶抑制脱敏。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究cyclin E的表达是否可以预测TNBC对包括Wee1激酶抑制剂AZD1775在内的治疗反应。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,Cyclin,E,Wee1激酶抑制剂 - 2018-12-23

J Mater Sci Mater Med:氧化锆刺激ECM重塑作为前成骨细胞粘附/增殖的先决条件,可能干扰细胞锚固

目前对氧化锆(ZrO2)的生物反应尚不完全清楚,本研究中,我们以直接和间接的方式探究其对前成骨细胞的影响。结果表明,氧化锆主要通过控制存活信号触发重要的细胞内信号传导,通过调节负责动态细胞骨架重排的信号级联,导致细胞粘附和增殖,如通过荧光显微镜观察到的。Focal 粘附酶(FAK)和Rac1的磷酸化因富含ZrO2的培养基而降低,与结晶紫测定的结果一致,即富含ZrO2的培养基,前成骨细胞粘附明显降低

网络 - 2019-03-16

万春华:给Oncogene审稿有感

前段时间查看邮箱,突然发现Oncogene发来一封审稿邀请,介于Oncogene在肿瘤学领域的地位,于是就毫不犹豫地答应了。下载文章看了一下,是我从事的领域的,作者分别是德国的一个医院以及哈佛医学院,他们在这个方向已经发表了Cancer cell、Hepatology等一些大牛级别的文章。文章整体思路都是通过基因敲除模型在小鼠中研究肝癌的发生发展机制,一共使用了4个基因的敲除。因此,从表面上来看,

MedSci原创 - 审稿,Oncogene - 2017-07-15

Arch Oral Biol:研究发现Coronarin D可用于治疗牙周炎

本研究旨在探讨Coronarin D能否解决牙周炎的发生,改善人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的增殖和成骨分化。

网络 - 2019-09-03

Nature:癌症细胞异常周期进程与Akt活性联系的新机制

来自哈佛医学院的研究人员在新研究中揭示出了触动Akt激活的一个新型磷酸化事件,并将人类癌症的两个重要标志:Akt活性与细胞周期进程直接联系起来。

生物通 - 癌症,机制 - 2014-03-12

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