如何降低药物成本 快速开发出廉价的高效药物疗法？
目前的这种金融模型是制药行业的主要约束，药物市场较小往往不会被优先考虑，而且和不明确的基础科学的研究领域往往被认为存在一定风险。让人们惊讶的是为何目前没有治疗埃博拉或寨卡的药物，在疫情爆发之前，这些疾病并没有引起盈利行业的
生物谷 - 高效药物 - 2016-09-24
Nature：基因药物疗法可治心肌梗死
记者日前从联合国 “国际遗传工程和生物技术中心”（ICGEB）获悉，其研究小组开发了一种新型疗法，通过植入基因药物，可以帮助诱导心脏细胞再生，治疗心脏衰竭。
科技日报 - 基因疗法 - 2019-05-14
JEM：抗癌疗法与巨噬细胞
巨噬细胞是免疫反应中的下游效应关键的执行者，在癌症发生过程中，巨噬细胞同样对于肿瘤微环境中的炎症反应具有重要的影响。近年来开发出的各类抗肿瘤疗法（化疗，放射性治疗，靶向药物，免疫疗法等）其最终的效应大多是通过肿瘤相关巨噬细胞（Tumor Associated Macrophages，TAM）的功能实现的。由于化疗与放疗可能会对巨噬细胞产生双面面的影响（好的方面：促进肿瘤的清除；坏的方面：耐药性
生物谷 - 抗癌疗法，巨噬细胞 - 2015-04-08
Autolus的快速解离型CAR-T细胞疗法治疗急性淋巴细胞白血病，获FDA孤儿药物指定
Autolus Therapeutics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其下一代程序化T细胞疗法AUTO1的孤儿药指定，用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
MedSci原创 - Autolus，therapeutics，Car-T细胞疗法，急性淋巴细胞白血病，FDA孤儿药物指定 - 2019-11-06
Immunity：细胞疗法或者治疗哮喘
哮喘的发病率正在不断上升，在发达国家中尤其显著。其中一个原因就是卫生条件的不断上升。流行病学研究显示，暴露在相对“不卫生”的充满微生物的环境中抵抗过敏反应，尤其是哮喘，具有十分重要的作用。相反地，过度的卫生将会调高儿童患哮喘病的风险。在哮喘发病过程中，机体的免疫系统会对一些常见的环境中的抗原产生超常的免疫反应。
生物谷 - 哮喘，过敏，肺脏巨噬细胞，微生物DNA - 2017-03-28
SCIENCE：干细胞疗法证实安全
人类首次来自诱导多能干细胞（IPS，Induced Pluripotent Stem Cells）分化的上皮细胞的临床试验终于出成果啦！
MedSci原创 - 干细胞，临床实验，转化医学 - 2017-03-18
BMJ：2型糖尿病新型药物疗法
目前，全世界有超过4.63亿成年人患有糖尿病，预计到2045年，患病人数将上升至7亿。与此同时，糖尿病每天导致150万人死亡，其中60%以上可归因于心血管疾病，并大大增加了非致命性心血管事件的风险。为
MedSci原创 - 2型糖尿病，GLP-1受体激动剂，SGLT-2抑制剂 - 2021-05-12
程柯教授：当外泌体疗法遇上干细胞疗法
外泌体大规模的生产和纯化、批次间的变化和外泌体亚群的鉴定将需要解决，这样才有可能实现外泌体的临床转化。
干细胞者说 - 干细胞疗法，外泌体疗法 - 2023-06-24
Lancet Neurology：细胞疗法用于中风恢复
多效成人祖细胞疗法是安全可耐受的，但对于中风发生24-48小时的患者恢复较安慰剂无差异，下面研究者将考察中风早期(小于36小时)，该细胞疗法对于中风恢复的疗效
MedSci原创 - 祖细胞，中风，恢复 - 2017-04-02
帕金森氏症胚胎细胞疗法重启
近日，一名患有帕金森氏症的50多岁男性接受了将胚胎脑细胞注射进其大脑的治疗。他是近20年来首位以这种方式进行治疗的患者，并且将在大约5年后恢复对其动作的完全控制。“治疗效果看上去还不错。”28年前，这种疗法在瑞典首创，但在美国开展的两次试验中，病人接受注射后的最初两年里并未出现显著疗效。于是，该治疗过程被放弃，取
中国科学报 - 帕金森 胚胎细胞疗法 - 2015-05-28
基因疗法首次治愈镰状细胞病
法国科学家 3 月 2 日在《新英格兰医学杂志》上报告他们成功治愈了一位患有镰状细胞贫血症的 15 岁男孩，目前男孩体内的镰状红细胞数量大大减少了，且他的体内有足够多的正常红细胞来抵抗镰状细胞病。这是基因疗法首次用于治疗常见遗传病。1、镰刀型红细胞贫血症在美国约 9 万人患有镰刀型红细胞贫血症，该病主要发生在黑色人种中。在世界范围内每年约有 275，000 个新生儿患有这种疾病。镰状细胞病会引起极
生物 360 - 基因疗法，镰状细胞病，贫血 - 2017-03-03
英国雄心勃勃打造150亿规模基因疗法、细胞疗法市场
基因疗法和细胞免疫疗法已经成为当今医药产业聚焦的焦点。这些新技术将对人类健康产生难以估量的影响。也正是由于这个原因，英国政府最近表示将扶植本国的细胞和基因疗法并预计这一领域的总产值将达到150亿美元之多。 而为了实现这一远大目标，英国政府及技术界人士也展开了广泛的讨论。其中热点之一就是目前正处于临床研究的T细胞疗法。来自英国Cell Therapy Catapult的Dr. Ward称越来越
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
FDA授予GSK药物tafenoquine突破性疗法认定
葛兰素史克（GSK）与非营利组织“抗疟药品事业会”（Medicines for Malaria Venture，MMV）12月20日联合宣布，FDA已授予他非诺喹（tafenoquine）突破性疗法认定，tafenoquine是一种实验性药物，正开发用于间日疟（Plasmodium vivax malaria）的治疗和预防复发。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24
JCI：细胞因子疗法增强NK细胞杀伤肿瘤细胞能力
自然杀伤细胞(NK，natural killer cell)是免疫系统中的哨兵，可以快速响应并杀死病变细胞。NK细胞是能针对和消除表面缺乏蛋白MHC I类的细胞，然而许多肿瘤细胞缺少这种蛋白，能抵抗NK细胞的监视和杀伤。在Journal of Clinical Investigation杂志上的一项新研究显示，细胞因子治疗能增强NK细胞杀伤缺乏MHC I类肿瘤细胞的能力。 利用小鼠模型
生物谷 - 细胞因子，肿瘤细胞 - 2014-10-24
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