ER+晚期乳腺癌患者在氟维司群联合/不联合哌柏西利治疗中早期进展的基因组标记物
2019年ASCO盛会在美国芝加哥召开。今年大会主题：Caring for Every Patient， Learning from Every Patient。值此盛会之际，《新见》栏目特邀乳腺癌领域专家学者共同推出六期ASCO-BC特刊，报道与点评乳腺癌领域热点。特刊第二期特邀中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）郑亚兵教授：就“Genomic markers in the PALOMA
肿瘤资讯 - ER+晚期乳腺癌，氟维司群，哌柏西利，基因组标记物 - 2019-06-12
J Thorac Oncol：Durvalumab +tremelimumab联合或不联合化疗一线治疗驱动基因阴性的转移性NSCLC患者的疗效和安全性
研究表明，驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗中，在durvalumab + tremelimumab的基础上联合铂类化疗并不能改善患者预后。
MedSci原创 - Durvalumab +tremelimumab，铂类化疗，驱动基因阴性的转移性NSCLC - 2021-11-21
诺华与英国NHS联合，以快速推进胆固醇PCSK9的基因干扰药物inclisiran
诺华与英国国家医疗服务体系（NHS）建立了新的合作伙伴关系，该合作将使患者更快地获得其开创性的降低胆固醇药物inclisiran，诺华以97亿美元收购了开发该药物的Medicines公司。
MedSci原创 - 诺华，英国NHS，胆固醇，PCSK9，基因干扰药物，inclisiran - 2020-01-16
NEJM：“泡泡男孩”有救了，慢病毒基因疗法治愈两种重症联合免疫缺陷
2021年5月11日，新英格兰医学期刊（NEJM）发表了题为：Autologous Ex Vivo Lentiviral Gene Therapy for Adenosine Deaminase De
“生物世界”公众号 - 免疫缺陷，慢病毒基因疗法 - 2021-05-14
21基因复发评分(RS)高者早期乳腺癌内分泌治疗联合辅助化疗获益
TAILORx是一项前瞻性随机对照研究，旨在评估21基因复发评分（RS）在激素受体阳性、HER2阴性、腋窝淋巴结阴性乳腺癌中的治疗预测作用。结果表明：RS评分11～25的总体人群中，单独内分泌治疗非劣效于辅助化疗联合内分泌治疗；但此组年龄是一个独立预后因素，探索性分析显示年龄≤50岁且RS评分为16～25的患者化疗有获益；该研究还显示如果RS
肿瘤资讯 - 基因复发评分，早期，乳腺癌，内分泌治疗，辅助化疗 - 2019-12-06
Clin Gastroenterol Hepatol：口服联合抗病毒治疗HCV基因4型感染是否安全有效？
2017年6月，发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项由西班牙科学家进行的研究考察了口服联合抗病毒治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因4型感染在真实世界中的有效性和安全性。
环球医学 - HCV，联合抗病毒治疗 - 2017-06-13
Blood：腺苷脱氨酶重度联合免疫缺陷(ADA SCID)患者基因治疗后的长期预后
基因疗法对ADA SCID患者具有持久的疗效
MedSci原创 - 基因疗法，重症联合免疫缺陷病，腺苷脱氨酶，ADA SCID - 2021-06-12
NEJM：慢病毒基因治疗联合低剂量白消安治疗SCID-X1婴儿
由此可见，慢病毒载体基因治疗结合低暴露、靶向白消安调节对新诊断的SCID-X1婴儿具有低度急性毒性作用，在中位随访16个月期间，可出现转导细胞的多系列植入，功能性T细胞和B细胞的重建以及NK细胞计数正常化
网络 - 慢病毒，基因治疗，白消安，SCID-X1 - 2019-04-18
J Thromb Haemost：促血栓基因型和身高对静脉血栓栓塞风险的联合效应！
与肥胖者相反，身高较高的个体促血栓基因型的存在不会产生过多的VTE风险。
MedSci原创 - 促血栓基因型，身高，静脉血栓栓塞，风险 - 2017-11-06
Gut Liver：Daclatasvir联合Asunaprevir治疗HCV基因1b型患者的疗效和安全性
研究结论：DCV联合ASV治疗获得了较高的SVR12，并改善了患者肝纤维化程度；联合治疗在基因1b型丙型肝炎病毒感染患者中，治疗效果良好。
MedSci原创 - Daclatasvir，asunaprevir，HCV，肝纤维化，疗效，安全 - 2018-02-11
Neurology: 顾东风院士联合阜外医院发现：多基因风险评分可反映脑中风预后
顾东风院士联合阜外医院发现：多基因风险评分可预测脑中风预后
MedSci原创 - 缺血性脑血管病，脑中风 - 2021-06-17
不存在EGFR基因突变，MET靶向药卡马替尼联合PD-1治疗起效！
这是一项2期、多中心开放标签的临床试验，研究的对象是EGFR基因没有突变的晚期肺癌患者，这些患者在首次系统治疗后病情进展使用卡马替尼联合PD-1。
癌度 - 肺癌，卡马替尼，EGFR基因突变 - 2024-05-22
Cancer Cell：FA基因与RAD51-BRCA1/2联合保护DNA复制叉，抑制肿瘤发生
7月10日，Cancer Cell杂志报道，范可尼贫血肿瘤抑制因子可与乳腺癌抑癌基因BRCA1等联合发挥DNA复制叉保护功能。范可尼贫血（FA）患者中的突变基因与DNA修复基因BRCA1和BRCA2/FANCD1相互作用抑制肿瘤的发生，但目前归因于它们的分子功能不能完全解释其所有的生物学行为。本研究显示FA基因（包括FANCD2）和BRCA1基因具有某些与DNA修复无关的功能，例如保护停滞
生物谷 - 肿瘤，FA基因，RAD51，BRCA1/2，DNA复制叉 - 2012-07-16
我国学者成功实施世界首例六基因编辑猪-猴多器官多组织同期联合移植
据悉，该手术系国际上首次开展的基因编辑猪-猴多器官、多组织同期联合移植，手术的成功进一步拓展和证实了异种移植未来可能的适用范围，为解决供体短缺和器官衰竭患者救治提供了科学数据和技术储备。
生物世界 - 基因编辑，猪心脏 - 2022-10-29
LANCET ONCOL :Selumetinib与多西他赛联合治疗KRAS基因突变晚期NSCLC疗效佳
多国联合研究显示，对于既往接受治疗的KRAS基因突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与单用多西他赛治疗相比，联用MEK抑制剂Selumetinib治疗效果更佳。
LANCET ONCOL - NSCLC，Selumetinib治疗 - 2012-12-10
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