2017年肺血管病诊断与治疗新进展学习班圆满落幕
3月23-25日，国家级医学继续教育项目“2017年肺血管病诊断与治疗新进展”学习班在同济大学附属上海市肺科医院成功举办并圆满落幕。学习班以上海市肺科医院党委书记张雷的致辞拉开序幕，数十位该领域顶级专家亲临现场，积极献言献策、各抒己见。在两天的时间里，各位专家针对该领域最新基础及临床应用进展进行了热烈研讨，并就PH、先心病、肺栓塞、肺血管畸形、COPD慢性肺血管病变等课题进行了精彩的授课演讲。
MedSci原创 - 肺血管病，学习班，圆满落幕 - 2017-04-07
新生儿幼年性巨大毛细血管瘤1例报告
男婴，13d，出生时发现左侧颞枕有大小约4.0 cm×5.0 cm类圆形包块，后逐渐增大。患儿饮食较好，无发热，无抽搐，可自行进乳，尿便正常。查体：皮肤红润，前囟平坦、呼吸平稳，腹部平坦，四肢肌张力及反射正常，左侧颞枕部可见一大小约5.0 cm×7.0 cm包块，包块中心有深红色不规则皮肤（见图1）。包块突出皮肤表面部分活动度较好，按压柔软，包块内未触及硬性结节。
中风与神经疾病杂志 - 新生儿，幼年性，巨大，毛细血管瘤 - 2019-01-04
AJRCCM：肺动脉高压临床表现及流行病学
肺动脉高压 (PAH) 的诊断和管理包括多项进展，例如对肺外血管器官系统受累的更广泛认识、经过验证的即时临床评估工具，以及专注于在适当患者中尽早启动多种药物治疗。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2021-10-14
【每日一例】以胸腔积液为首发表现的肺动静脉瘘1例
肺动静脉瘘是一种与遗传因素相关的先天性肺内血管畸形，肺动脉和肺静脉直接连接形成动静脉短路，短路的肺血管逐渐扩大纡曲或形成血管瘤。
中华胸心血管外科杂志 - 胸腔积液，肺动静脉瘘 - 2022-09-13
反常栓塞，你能想起哪些疾病？
反常栓塞指静脉系统或右心的栓子通过右向左的分流通道，从右心系统进入左心系统，从而引起相应部位的体循环栓塞。反常性栓塞有4项诊断标准：
医学之声 - 肺栓塞，血管造影，血栓栓塞 - 2020-07-16
肺血管病右心导管术操作指南
肺血管病是肺动脉、肺静脉及肺毛细血管结构和（或）功能异常的肺循环疾病总称，严重者可发展为肺动脉高压、右心衰竭，甚至导致死亡。右心导管术是也是唯一能够提供肺循环准确资料的方法。
中国循环杂志 - 肺动脉高压，肺血管病，右心导管术 - 2023-01-03
射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 的 肺动脉高压病理生理学
射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 的 PH 与 1 型 PH (PAH) 具有相同的特征，但其血液动力学和病理生理学改变时什么呢？
MedSci原创 - 肺动脉高压，射血分数保留的心力衰竭 - 2022-05-20
先天性单侧肺静脉闭锁的胸部影像特征
单侧肺静脉闭锁（unilateral pulmonary vein atresia,UPVA）是一种罕见的胚胎发育缺陷导致的肺静脉完全闭塞畸形。临床上常以儿童和婴幼儿期肺炎反复发作和咯血为主要表现，部
国际医学放射学杂志 - 先天性，肺静脉闭锁 - 2020-05-20
孕妇脑内毛细血管瘤一例
患者女，33岁，孕妇，停经35+2周。因“发作性言语不能7天，右上肢麻木5天”入院。入院检查神经系统检查无明显阳性体征，实验室检查红细胞及血小板计数低。头颅MRI检查：左侧颞叶见一小结节状等T1、稍长T2信号，内可见点状短T1、短T2信号改变（图1、2），直径约10mm，边界清楚，周围脑组织见大片状水肿信号。增强扫描呈明显均匀强化（图3～5）。磁共振波谱分析（1H-MRS）：病灶Cho峰无增高，N
临床放射学杂志 - 孕妇，脑内，毛细血管瘤 - 2019-01-07
【重症医学】负压性肺水肿
负压性肺水肿（Negative pressure pulmonary edema NPPE）是非心源性肺水肿的一种，由于上气道梗阻（upper airway obstruction UAO）导致的胸内负压（negative intrathoracic pressure NIP）增高引起。其他方面健康的年轻人，在上气道梗阻后可能会发生显著的胸内负压增高，NPPE可能会危及生命。在急性进展性UAO患者
重症医学 - 负压性肺水肿，医学知识 - 2019-01-15
CHEST：中国儿童肺动脉高压的特征、长期生存和风险评估：来自中国多中心前瞻性登记研究
肺动脉高压(PAH)是一种破坏性疾病，可发生在所有年龄组。与成人PAH相比，儿童 PAH (PPAH) 的注册数据相对有限，尤其是在发展中国家。
肺动脉高压研究进展 - 儿童肺动脉高压的特征，长期生存和风险评估 - 2022-12-08
荆志成教授：从肺动脉高压研究史，探ESC 2015新指南新意
2014年，相关专家向ESC提出更新指南，更新点包括流行病学数据、遗传学发现(2013年新发现基因突变引起平滑肌细胞钾通道开放障碍导致肺动脉高压)、发病机制
CMT - 肺动脉高压，ESC，2015 - 2015-08-31
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