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Eur Arch Otorhinolaryngol:单边耳蜗移植标准<font color="red">扩展</font>研究

Eur Arch Otorhinolaryngol:单边耳蜗移植标准扩展研究

最近,有研究人员报道了一个回顾性的群体研究,具体内容为耳蜗移植(CIs)应用入选标准的扩展对移植1年后表现的影响。研究人员基于移植前听力测定阈值和辅助语音识别评分,将164名CI受试者分成2个组,其中一组进行保守移植标准治疗(在0.5、1和2 kHz时的平均听力损失大于85dB HL,并且助听器音素评分小于30%),剩下的受试者进行扩展的移植标准治疗研究人员发现,与保守治疗组相比,扩展的移植标准

MedSci原创 - 耳蜗移植,听力损失,标准扩展 - 2019-03-07

Heart:双侧与单个<font color="red">胸廓</font>内动脉移植物5年费用的随机比较

Heart:双侧与单个胸廓内动脉移植物5年费用的随机比较

5年随访时,BITA的指数成本仍然较高,这主要是由于较高的初始成本引起的,随后1到5年随访期间没有出现后续差异。

MedSci原创 - 冠脉旁路移植术,SITA,BITA,胸内动脉,成本分析 - 2019-04-08

<font color="red">扩展</font>一代生殖发育毒性试验方法

扩展一代生殖发育毒性试验方法

本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。

国家药品监督管理局官网 - 生殖发育 - 2024-04-01

BI,Lilly<font color="red">扩展</font>Jardiance在心脏衰竭的应用

BI,Lilly扩展Jardiance在心脏衰竭的应用

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)正在扩大他们的临床试验计划,以促进慢性心力衰竭(CHF)的临床试验,并进行两项新的三期研究。Emperial临床试验计划将评估12周的治疗对CHF患者的运动能力和心力衰竭症状的影响,与他们是否患有II型糖尿病无关。这一举措是在去年启动了EMPEROR试验之后开展的,该试验侧重于心力衰竭患者的长期发病率和死亡率结果,

MedSci原创 - Jardiance - 2018-03-07

急性呼吸窘迫综合征的<font color="red">扩展</font>定义:挑战现状

急性呼吸窘迫综合征的扩展定义:挑战现状

自柏林定义提出并广泛用于临床实践和研究以来,偶尔会提出关于柏林定义的各种标准的问题。值得注意的是,临床综合征的定义并不通用,应定期复查。因此,对急性呼吸窘迫综合征的定义提出了某些新的考虑。

呼吸机从入门到精通 - 急性呼吸窘迫综合征 - 2023-08-28

2011年SCI<font color="red">扩展</font>版收录8288种期刊目录

2011年SCI扩展版收录8288种期刊目录

Thomson Reuters著名的引文索引数据库Web of Science的科学引文索引(Science Citation Index Expanded,简称SCI-EXPANDED)暨通常所说SCI扩展

MedSci原创 - SCI - 2011-06-20

ISC 2016:CT新技术<font color="red">扩展</font>脑卒中患者最佳治疗时间

ISC 2016:CT新技术扩展脑卒中患者最佳治疗时间

使用神经系统专用配置文件CT灌注扫描可显示脑卒中患者在发病后远远超出6小时常规时间窗外进行血管内介入手术的潜在受益。

MedSci原创 - 2016-02-21

贝伐珠单抗适应症<font color="red">扩展</font>获批!

贝伐珠单抗适应症扩展获批!

2018 年 10 月, 贝伐珠单抗(商品名安维汀®) 适应症再获突破 ,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新近批准: 贝伐珠单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 的一线治疗。 贝伐珠单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。

罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):<font color="red">扩展</font> CONSORT 声明

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):扩展 CONSORT 声明

基于 CONSORT(报告试验综合标准),我们旨在开发推拿/推拿的扩展

J Evid Based Med - 推拿 - 2023-03-30

FDA 表格3926:个体病人扩展用药计划(EAP)申请

本指南描述了来自 FDA 3926(个体患者扩展用药 - 研究性新药申请 (IND)),该指南可供获得许可的医生用于针对个体患者 IND 的扩展访问请求。在使用研究药物治疗患者的情况下,偶尔也会使用同

FDA - EAP临床试验 - 2021-11-26

CONSORT 2010 声明:个人随机试验中报告的扩展清单

有证据表明,随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性,以及研究人员为系统评价和结果提取信息而造成的研究浪费。制定报告试验的综合标准 (CON

BMJ . 2017 Jun 30;357:j2835. doi: 10.1136/bmj.j2835 - 报告规范 - 2021-09-01

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM):CONSORT扩展

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM)以清单和清单项目描述的形式,旨在改进艾灸试验的报告,从而促进其解释和复制。 STRICTOM 检查表包括 7 个项目和 16 个子项目。这些规定了艾灸原理、

J Integr Med . 2013 Jan;11(1):54-63. - 艾灸 - 2021-09-01

CHEERS信息价值(CHEERS-VOI)报告规范 – 解释与扩展

CHEERS信息价值(CHEERS-VOI)报告规范 – 解释与扩展

CHEERS - 2023-09-29

sci的扩展版和核心版有什么区别?

SCI和SCIE的区别:SCI和SCIE(SCI Expanded)分别是科学引文索引及科学引文索引扩展版(即网络版),主要收录自然科学、工程技术领域最具影响力的重要期刊,前者收录期刊3600多种,后者收录期刊

影响因子,MedSci,SCI,期刊 - 2009-03-15

拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC):扩展 CONSORT 声明

背景:拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC) 以清单和用户解释的形式,旨在改进拔罐试验的报告,特别是干预措施,从而促进其解释和复制。

Chin Med . 2020 Jan 31;15:10. doi: 10.1186/s13020-020-0293-2 - 临床试验,拔罐 - 2021-09-01

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