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Sci Rep:研究确定lincRNA Paral1为<font color="red">脂肪</font>细胞<font color="red">分化</font>机功能的敏感调节因子

Sci Rep:研究确定lincRNA Paral1为脂肪细胞分化机功能的敏感调节因子

脂肪细胞分化和功能依赖于转录因子网络,而在肥胖相关的低级别慢性炎症中被破坏,导致脂肪组织功能障碍。在这种情况下,需要彻底了解脂肪组织病理生理学中涉及的转录调控网络。基因组功能注释的最新进展突出了非编码RNAs在细胞分化过程中与转录因子协调的作用。使用无偏差的全基因组方法,研究人员确定并表征了脂肪细胞分化期间明显诱导的新型长链非编码RNA(lincRNA)。这种lincRNA有利于脂肪细胞的分化,并

MedSci原创 - lincRNA,Paral1,肥胖,脂肪分化 - 2017-11-02

JAMA Oncol:卡巴他赛在转移性/局部晚期去<font color="red">分化</font><font color="red">脂肪</font>肉瘤中的活性

JAMA Oncol:卡巴他赛在转移性/局部晚期去分化脂肪肉瘤中的活性

卡巴他赛在转移性或不可手术的局部晚期DDLPS患者中具有重要的活性

MedSci原创 - 脂肪肉瘤,卡巴他赛 - 2022-09-09

FASEB J:内皮素-1差异调节<font color="red">脂肪</font>和骨髓来源的间充质干细胞的<font color="red">分化</font>

FASEB J:内皮素-1差异调节脂肪和骨髓来源的间充质干细胞的分化

我们假设内皮素-1(ET1),一种分泌的EC旁分泌因子,可以差异地调节脂肪来源的干细胞(ASCs)和骨髓来源的MSCs(BMSCs)的谱系。将预分化的ASCs和BMSC用ET1处理2次细胞传代,然后诱导多谱系分化。结果显示,与对照细胞相比,ET1预处理的ASCs的脂肪生成和ET1预处理的B

MedSci原创 - 2018-08-11

Arch Oral Biol:Runx1通过Wnt/β-catenin通路抑制<font color="red">脂肪</font>形成,调节BMSCs的成骨<font color="red">分化</font>

Arch Oral Biol:Runx1通过Wnt/β-catenin通路抑制脂肪形成,调节BMSCs的成骨分化

骨髓干细胞(BMSCs)可以同时分化脂肪细胞和成骨细胞谱系。然而,转录因子如何调节这一过程的潜在机制仍然是难以捉摸的。

MedSci原创 - 2018-11-08

Cell Physiol Biochem:远红外线照射抑制脂肪形成分化并刺激人类扁桃体间充质干细胞的成骨分化

然而,尚未研究其对干细胞分化的影响。使用扁桃体来源的间充质干细胞(TMSC),我们检查了FIR照射是否以及如何影响脂肪形成或成骨分化。将TMSC暴露于FIR照射(3-25μm波长)不同时间(0,30或60分钟),然后用其各自的市售分化培养基诱导脂肪形成或成骨分化14天。在分化结束时,使用油红O或茜素红S溶液对细胞进行染色,并通过

网络 - 2019-03-04

Epigenomics:人类脂肪干细胞成骨分化过程中的环状RNA差异表达谱

环状RNA(circRNA)对于干细胞分化至关重要。本研究旨在调查其在人类脂肪干细胞(hADSC)成骨中的确切作用机理。

网络 - 2020-02-14

Eur Cell Mater:人脂肪干细胞在三维条件下的成骨分化

体外脂肪来源的干细胞(ADSCs)的扩增和分化通常在二维(2D)环境中进行。研究假设是利用模拟天然干细胞生态位的三维(3D)培养条件可能会增加ADSC的成骨分化

网络 - 2019-05-25

Bone Res:YAP通过调节β-连环蛋白信号促进成骨并抑制脂肪形成分化

在这里,我们提供了YAP在促进骨生成、抑制脂肪生成以及因此维持骨稳态方面的功能的证据。YAP在成骨细胞(OB)系细胞中选择性表达。选择性敲除小鼠的OB系列中的Yap减少细胞增殖和OB分化,并增加脂肪细胞形成,导致小梁骨损失。机制上讲,YAP与

MedSci原创 - 2018-06-22

Int J Mol Med:研究发现大鼠脂肪干细胞的增殖和分化受到YAP蛋白的调节

脂肪源性干细胞(ASC)为基础的治疗是治疗肌肉骨骼系统疾病的一种很有前景的治疗策略,因为ASCs可分化成多种细胞谱系。然而,这个领域最近才开始探究,因此,需要大量的工作来确定ASCs的治疗潜力。此外,与ASC增殖和分化相关的机制和因素也有待阐明。为了确定ASCs的生物学特性和随后的临床应用,必须研究这些分子机制。

MedSci原创 - 2018-06-22

Int J Mol Sci:ZNF521抑制人脂肪来源干细胞中的成骨细胞分化

脂肪来源的干细胞(hADSCs)是多能的间充质细胞,可分化脂肪细胞,软骨细胞和骨细胞。在成骨细胞生成期间,骨祖细胞分化成成熟的成骨细胞并合成骨基质成分。锌指蛋白521(ZNF521/Zfp521)是涉及造血,神经和间充质干细胞调节的转录辅因子,其中已显示其抑制脂肪形成分化。本研究旨在确定ZNF521对hADSCs成骨细胞分化的影响,以阐明它是否可以影响其成骨转化。通过慢病毒载体转导实现了hAD

MedSci原创 - 2019-01-13

ACS Appl Mater Interfaces:聚多巴胺修饰水凝胶可调节脂肪来源干细胞的成骨分化

目前已知,可以通过修饰水凝胶的表面特性来形成生物活性界面以调节干细胞的成骨分化。在这项工作中,研究人员设计了一种由明胶甲基丙烯酰胺(GelMA)和藻酸盐制成的水凝胶,并作为控制干细胞成骨分化的支架进行了测试。

网络 - 2019-04-29

Stem Cells Int:生信分析揭示了调节人脂肪干细胞成骨分化的新关键基因

脂肪干细胞(ASCs)是治疗许多人类疾病(包括骨质疏松症)的有吸引力的细胞来源。然而,解释ASC成骨的分子机制尚不清楚。首先从骨质疏松症患者的脂肪组织中分离出来ASCs。使用RNA测序(RNA-seq)比较成骨分化的ASC和未分化的ASC之间的整体转录组谱。然后,进行生物信息学分析以揭示调节ASCs成骨分化的中心基因和途径。

网络 - 2019-09-03

Int J Mol Sci:ZNF521抑制人脂肪来源的干细胞中的成骨细胞分化

脂肪来源的干细胞(hADSCs)是多能的间充质细胞,可分化脂肪细胞,软骨细胞和骨细胞。在成骨细胞生成期间,骨祖细胞分化成成熟的成骨细胞并合成骨基质成分。锌指蛋白521(ZNF521 / Zfp521)是涉及造血,神经和间充质干细胞调节的转录辅因子,可抑制脂肪形成分化。本研究旨在确定ZNF521对hADSCs成骨细胞分化的影响,以阐明它是否可以影响其成骨分化。通过慢病毒载体转导实现了hADSCs

MedSci原创 - 2018-12-23

Phytomedicine:malvidin,花青素和飞燕草素对人脂肪间充质干细胞分化脂肪细胞,软骨细胞和骨细胞的影响

人间充质干细胞(MSCs)是多能成体干细胞,负责脂肪、骨和软骨的再生。尽管MSCs通常用于筛选生物活性化合物,但到目前为止,花青素对MSCs分化的影响尚未得到解决。本研究旨在分析花青素,花青素和

MedSci原创 - 2019-01-25

Biochem Biophys Res Commun:W9肽可增强人脂肪源性干细胞的成骨分化

W9是通过阻断核因子-κB配体(RANKL)-RANK信号传导来消除破骨细胞分化的一种肽。然而,W9可刺激成骨细胞和间充质干细胞成骨。本研究表明,W9肽即使在非成骨分化培养条件下也能促进人脂肪源性干细胞(hAdSC)进行成骨分化。与经BMP2处理的hAdSCs相比,经W9处理的hAdSCs可分化成几种骨钙素表达的细胞,并可出现明显的矿化,这表明W9肽在hAdSC成骨中具有巨大的潜在。W9处理也可明

MedSci原创 - W9,脂肪源性干细胞,成骨分化 - 2017-12-01

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