Eur Respir J:血浆线粒体DNA与肺外结节病相关
由此可见,结节病中细胞外线粒体DNA的富集与肺外疾病和AA血统有关。进一步研究这些临床发现的机制可能会产生新的病理生理学和治疗理论。
MedSci原创 - 线粒体,DNA,肺外结节病 - 2019-07-12
eLife:发现伤害雄性的线粒体DNA突变支持“母亲的诅咒”假设
这种可能性产生的原因在真核细胞中存在着两种独立的基因组:位于细胞核的基因组和位于线粒体的基因组。 根据普遍接受的理论,线粒体最初是独立的细菌,这种细菌能够利用高度毒性的氧气分子作为强大的能源。
生物谷 - 线粒体DNA - 2016-08-09
JAHA:孕妇游离无细胞线粒体DNA减少与先兆子痫有关
与孕龄匹配的健康孕妇相比,先兆子痫妇女的循环DNA水平异常,包括ccf-mtDNA浓度和DNA清除机制降低。
MedSci原创 - 先兆子痫,无细胞线粒体DNA - 2022-01-12
Eur Heart J:线粒体DNA拷贝数和猝死之间的关联分析!
由此可见,在以社区为基础的前瞻性研究中,外周血中mtDNA-CN与SCD风险呈负相关。
MedSci原创 - SCD,mtDNA-CN,关联分析 - 2017-07-03
JBC:发现舞蹈病神经元线粒体DNA氧化损伤的机制
亨廷顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,主要表现为运动障碍、认知和精神紊乱,一般在发病后10-15年内死亡。该疾病的病理特征是大脑纹状体神经元的渐进性丢失,但亨廷顿基因突变导致纹状体神经元选择性死亡的机制还不清楚,目前也没有任何治疗手段。前人一系列研究发现,与大脑其他区域相比,舞蹈病病人的纹状体区具有显着升高的氧化应激水平,然而氧化应激的来源和机制目前不清楚。 中科院动物所唐铁山研
动物研究所 - 神经,精神 - 2013-01-23
Cardiovasc Diabetol:线粒体DNA拷贝数在心脏代谢疾病中的作用
这项孟德尔随机化研究的结果不支持mtDNA拷贝数与心脏代谢疾病发生发展之间的因果关系,但发现血脂异常和CAD可导致mtDNA拷贝数减少。
MedSci原创 - 线粒体DNA拷贝数,心脏代谢疾病 - 2024-01-30
通过尿线粒体DNA拷贝数识别高血压患者慢性肾损伤
升高的尿线粒体DNA拷贝数可作为高血压患者和肾功能损伤和不全的标志物,提示在人类高血压肾损害中存在线粒体损伤,为高血压肾损伤的诊断提供了新的指标。
MedSci原创 - 高血压,肾损伤 - 2016-08-04
线粒体DNA水平可以用来衡量试管婴儿的存活率
在过去的两年里,尽管对于新生胎儿的评估有许多标准以及很多的争论,但是对生殖人们始终没有放弃寻找衡量胎儿健康与否的技术,到目前为止,对婴儿评估的方法是基因筛查,该方法很大程度上依赖于胚胎的基因组成,细胞中的染色体数目。追溯到20年以前,染色体稳定性与植入胚胎之间的关系一直困扰着人们,而且随着年龄的增加,这一问题就会显得尤为突出,现在染色体水平异常已经成为孕妇流产以及胚胎植入失败的主要原因。在生殖治疗
生物360 - 线粒体,DNA水平,试管婴儿,存活率 - 2016-07-08
Genome Med:能量工厂线粒体DNA在结直肠腺癌中是如何跑路的?
结直肠腺癌的特征是线粒体DNA(mtDNA)拷贝数异常和基因组不稳定,但是线粒体和核基因组之间的分子相互作用仍然未知。
MedSci原创 - 线粒体DNA,肿瘤 - 2017-04-19
循环线粒体DNA可预测COVID-19患者不良结局和死亡风险
线粒体DNA(mtDNA)是一种独特的DNA分子类型,是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态,通常驻留在细胞的能量工厂中。线粒体DNA一旦释放到血液,这表明体内正在发生某种特定类型细胞的死亡。
MedSci原创 - 血浆,线粒体DNA,新冠状病毒 - 2021-01-16
Chest:循环线粒体DNA作为重症患者死亡率的预测因子
由此可见,人们越来越关注mtDNA作为重症患者死亡率的预测因子。大多数研究规模较少,缺乏验证队列,并利用不同的方案来测量mtDNA。AUROC分析通常表明mtDNA与死亡率之间存在统计学上的显著相关性。mtDNA方案的标准化和大型、前瞻性、多中心试验的完成可能有必要明确mtDNA的临床有用性。
MedSci原创 - 线粒体DNA,重症患者,死亡率,预测因子 - 2019-08-04
Nature Communications:脑瘫治疗获突破,无创脊髓电神经调节,显著改善脑瘫儿童运动功能
到目前为止,还没有能够有效预防或治疗脑瘫的方法或药物。通常情况下,患有脑瘫的儿童只能接受侵入性手术治疗,这虽然能在短期内减少痉挛,但从长期来看,它们可能会对功能变化产生负面影响。
“生物世界”公众号 - 脑瘫,无创脊髓 - 2022-10-10
JNER:骑马有助于脑瘫儿童恢复?
医疗保健提供者经常治疗脑瘫患者,这些患者在功能性活动能力以及其他领域都有缺陷。脑瘫(CP)的诊断是指发育中的大脑中的一种非进行性病变,它影响人的移动能力。
MedSci原创 - 儿童,脑瘫,骑马 - 2021-09-07
Nat Commun:重视脑瘫的基因检测
脑瘫(CP)是从出生后脑发育尚未成熟阶段,由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。虽然遗传因素也会导致脑损伤,但在之前的研究中,遗传因素占比非常小,而且在评估诊断儿童脑瘫的指南中不推荐使用基因测试作为研究手段。但本项研究以人群为基础通过基因检测来研究儿童遗传性脑瘫机制
MedSci原创 - 脑瘫 - 2015-08-26
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