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FDA:<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>HIV新药Tivicay获FDA批准

FDA:HIV新药Tivicay获FDA批准

(GSK)8月12日宣布,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片剂。Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千儿童感染者。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-15

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>将罕见病干细胞基因治疗技术转交给Orchard<font color="red">公司</font>

将罕见病干细胞基因治疗技术转交给Orchard公司

Orchard Therapeutics公司是英国的一家生物技术公司,一直致力于罕见病的造血干细胞基因疗法。

MedSci原创 - 干细胞基因治疗,罕见病 - 2018-04-13

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>Tyberb新适应症获欧盟批准

Tyberb新适应症获欧盟批准

(GSK)8月14日宣布,Tyverb(lapatinib,拉帕替尼)新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准,与赫赛汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-19

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>不再争夺辉瑞的消费者业务

不再争夺辉瑞的消费者业务

(GSK)透露,它将不会竞购辉瑞的消费者医疗保健业务,而在其竞争对手Benckiser退出潜在交易的几天后,该公司也退出了该业务。在一份简短的声明中,该公司首席执行官艾玛o沃姆斯利(Emma Walmsley)表示:"尽管我们将继续审查可能加快我们战略的机会,但它们必须符合我们的回报标准,而不会损害我们的资本配置优先次序。"

MedSci原创 - 葛兰素史克 - 2018-03-23

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>Revolade新适应症获欧盟批准

Revolade新适应症获欧盟批准

(GSK)宣布,Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症(thrombocytopenia),从而使得这些患者能够启用基于干扰的疗法,同时也可在干扰治疗期间应用。

生物谷 - 新药,欧盟EC,慢性丙型肝炎(HCV) - 2013-09-26

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>红斑狼疮药物Benlysta获英国NICE批准

红斑狼疮药物Benlysta获英国NICE批准

英格兰和威尔士地区的狼疮患者近日获得好消息,50多年来,NICE终于批准了治疗狼疮的新药,这就是的Benlysta(贝利木单抗),该药物早在五年前就已经在欧洲获批。

生物谷Bioon.com - 葛兰素史克,狼疮 - 2016-05-12

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>新型狼疮药Benlysta获英国NICE批准

新型狼疮药Benlysta获英国NICE批准

英国制药巨头(GSK)新型狼疮药Benlysta(belimumab,贝利木单抗)近日获得英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)支持,用于英格兰和威尔士国家卫生服务(

生物谷 - 葛兰素史克,Benlysta,系统性红斑狼疮,BLyS抑制剂 - 2016-06-24

FDA:<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>向欧盟提交Votrient新适应症申请

FDA:向欧盟提交Votrient新适应症申请

(GSK)今天宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了Votrient(帕唑帕尼,pazopanib)新适应症申请,将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-08

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>将开发更加简便的艾滋病治疗药物

将开发更加简便的艾滋病治疗药物

英国制药巨头希望进一步采取措施,使患者需要的服用的药物可以减去三分之一。首席执行官Andrew Witty透露,公司正计划将三合一的鸡尾酒治疗减少为两种药物联合治疗。如果取得成功,那么该公司将有望为患者带来价格更低、副作用更少的治疗选择。两种药物联合治疗机制将包括的dolutegravir(以

生物谷 - 艾滋病,葛兰素史克 - 2016-09-01

美国FDA正式拒绝<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>的Nucala治疗COPD的申请

美国FDA正式拒绝的Nucala治疗COPD的申请

公司2018年9月7日宣布,FDA已发布一份关于Nucala(mepolizumab)的完整回复函,否定了Nucala作为吸入皮质类固醇维持治疗的附加药物的申请,Nucala预计能够减少慢性阻塞性肺病

MedSci原创 - Nucala,COPD,葛兰素史克 - 2018-09-09

诺华斥资145亿收购旗下肿瘤业务

北京时间4月22日下午消息,世界最大的两家制药公司和诺华同意交换资产,联手成立合资企业。总部位于巴塞尔的诺华制药宣布,在周二宣布,同意斥资145亿美元收购的抗肿瘤药品。则同意为诺华的疫苗业务员支付71亿美元和专利使用费。另外,诺华还同意将旗下动物卫生业务以大约54亿英镑的价格售予美国制药公司礼来。

财经网 - 诺华,葛兰素,肿瘤 - 2014-04-22

开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段

而制药巨头公司则早在去年就已经开始未雨绸缪,"悄悄"研制埃博拉病毒疫苗。公司最近宣布公司正在开发一种新型埃博拉病毒疫苗可能对今后防控埃博拉疫情起到重要贡献。这一疫苗是公司2013年以3亿2千5百万美元的价格收购Okairos公司时获得的。目前公司正在和NI

生物谷 - 埃博拉,疫苗,临床阶段 - 2014-08-18

中国公布行贿案调查结果

中国警方表示,英国制药商(GlaxoSmithKline)中国区前主管曾命令其员工行贿医生和政府官员,牟取“非法所得数十亿元”,并将部分所得转移至海外。周三在北京召开的一次情况通报会上,警方表示已找到了公司身份“大规模”行贿的证据。 目前,记者尚未与取得联系以就此事置评。在此之前,该公司否认存在任何系统性腐败问题。去年夏天,该公司承认在华部分员工似乎违反了法律,并

生物360 - 葛兰素史克 - 2014-05-15

在美国召回非处方减肥药Alli

北京时间3月28日凌晨消息,英国制药商周四宣布,由于部分批次可能被篡改,包含了一种非正宗的产品,正在从美国以及波多黎各零售商处自愿召回所有的Alli减肥产品。在声明中说,收到来自七个州消费者就Alli的药瓶中装有不是Alli产品的片剂和胶囊的查询要求。在这些消费者投诉中,Alli减肥产品的瓶中发现有多种不同形状和颜色的片剂及胶囊。

生物谷 - 葛兰素史克,减肥药,Alli - 2014-03-28

再生障碍型贫血药物将获FDA审批

北京时间2月4日凌晨消息,制药商周一宣布,将一种现有药物用于治疗某种罕见的,可能危及生命的血液疾病的申请已经被美国联邦食品和药物管理局(FDA)指定可以享受快速审批。称,美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用Promacta为商标名,在欧洲使用Revolade为商标名的eltrombopag确定为在治疗严重再生障碍型贫血上,具有“突破性疗效”的药物。

腾讯财经 - 新药,FDA - 2014-02-07

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