JAMA：COPD急性加重控制病情 低剂量茶碱可协助吸入性糖皮质激素？
慢性阻塞性肺病（COPD）是一种日益严重的全球健康问题。COPD的一个重要临床特征是急性加重，其与发病率和死亡率密切相关，并且给COPD治疗带来最昂贵的支出。
环球医学 - 慢性阻塞性肺病 - 2018-11-28
Respir Res：单一吸入器：ICS/FABA是间歇性和轻度哮喘缓解治疗的理想选择？
2017年12月，发表在《Respir Res》上的一项系统评价和Meta分析，考察了在单一吸入器中，吸入性糖皮质激素联合速效β2受体激动剂（ICS/FABA）作为间歇性或轻度哮喘患者症状驱动治疗的有效性和安全性
环球医学 - 哮喘 - 2018-01-09
Chest：吸入低剂量一氧化碳治疗特发性肺纤维化疗效分析！
吸入CO具有较好的耐受性，在门诊中可以安全地应用于IPF患者，但吸入CO没有导致研究终点的显著改善。该研究结果支持在未来IPF的临床试验中检测吸入疗法的有效性。
MedSci原创 - CO，IPF，疗效 - 2017-11-01
Chiesi Group宣布其单吸入器三联疗法治疗严重哮喘的两项III期阳性数据
Chiesi Group分析了两项三期临床研究TRIMARAN和TRIGGER的数据，评估了在成人哮喘患者中，超细制剂单吸入三联疗法与超细制剂吸入皮质类固醇（ICS）和长效β2激动剂（LABA）相比的疗效和安全性
MedSci原创 - Chiesi，Group宣，单吸入器，三联疗法，哮喘，Ⅲ期临床 - 2019-10-18
Breztri Aerosphere单一吸入器给药的三联疗法：治疗慢性阻塞性肺病COPD获FDA批准
与Bevespi Aerosphere（乙二醇吡咯酸盐/福莫特罗富马酸盐）相比，三联疗法Breztri Aerosphere显著降低了中度或重度恶化率，并具有统计学意义。
MedSci原创 - 慢性阻塞性肺病COPD，Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗），慢性阻塞性肺疾病与肺心病 - 2020-07-24
新研究：高剂量吸入一氧化氮在新冠肺炎导致的急性低氧性呼吸衰竭
与因新冠肺炎导致急性低氧性呼吸衰竭的成年人的常规护理相比，使用高剂量吸入一氧化氮在48小时内改善了PaO2/FiO2。
MedSci原创 - 一氧化氮，急性低氧性呼吸衰竭 - 2023-12-19
大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的临床试验：将在加拿大进行
全球生物制药公司Mallinckrodt和Novoteris今日宣布，加拿大卫生部已批准吸入性一氧化氮（gNO）治疗COVID-19肺炎的临床试验。
MedSci原创 - 一氧化氮，COVID-19肺炎 - 2020-04-02
Investigative Radiology：光子计数检测器CT在评估系统性硬化患者间质性肺病中的辐射剂量降低的潜力
临床前PCD-CTs系统的研究表明，PCD-CT在肺部成像方面取得了令人鼓舞的结果，图像噪声和对比度-噪声比都有所提高，同时由于PCD-CT的空间分辨率高于EID-CT，因此形状和纹理特征得到改善。
MedSci原创 - 间质性肺病，光子计数检测器CT - 2023-07-19
【论着】| uRT-TPS和Monaco-TPS对同一直线加速器在多癌种放射剂量计算方面方差的比较
本研究尝试使用uRT-TPS对Infinity直线加速器进行建模，评估利用uRT-TPS对Infinity直线加速器进行模型优化计算的吸声。
中国癌症杂志 - 调强适形放疗，uRT-治疗计划系统，摩纳哥治疗计划系统 - 2024-02-26
维罗纳制药使用干粉吸入的恩替芬碱治疗慢性阻塞性肺病II期临床结果喜人
维罗纳制药公司的恩替芬碱干粉吸入器（DPI）配方用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗的II期临床试验，达到了所有初级和次级肺功能终点。
MedSci原创 - 维罗纳制药，干粉吸入器，恩替芬碱，慢性阻塞性肺病，II期临床 - 2019-08-09
阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
阿斯利康（AZN）近日宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Duaklir Genuair（阿地溴铵/富马酸福莫特罗，340/12 mcg）获得欧盟批准，用作一种维持性支气管扩张剂，以减轻COPD成人患者的疾病症状。该药是阿斯利康21亿美元收购西班牙Almirall公司呼吸系统业务的一部分。今年9月，尽管收购交易尚未完成，Duaklir Genuair在审批方面却获得了欧盟CHMP建议批准的积极
生物谷 - 阿斯利康，复方药 - 2014-11-27
阿斯利康乐开花——$22亿交易未完成COPD新药已上市在望
导读：阿斯利康（AZN）近日收获了一个大好消息。正在进行的一笔收购交易中的一种COPD复方药Duaklir Genuair，在审批方面获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见，简直乐开了花。欧洲药品管理局（EMA）通常都会采纳CHMP的建议，因此该药预计将于今年年底批准上市。 今年7月，阿斯利康宣布耗资21亿美元收购西班牙Almirall公司的呼吸系统业务，尽管该笔收购尚未完成，但该业务中的一种慢性
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-09-28
海思科将对Pneuma Respiratory进行1000万美元股权投资
已开发首个呼吸式数字吸入器 (BDI) PNEUMAHALER™ 的 Pneuma Respiratory, Inc.
MedSci - 海思科医药 - 2018-08-14
雾化吸入在咽喉科疾病药物治疗中应用专家共识
雾化吸入是一种药物输送方法，以吸入呼吸道的雾状气溶胶形态给药，广泛用于治疗上、下呼吸道疾病。当代雾化吸入疗法始于19世纪。1858年法国人Sales-Girons发明一种手动施压将药液泵成雾状用于经口吸入的装置。不久后利用文丘里（Venturi）效应的喷雾器问世，这一原理目前仍然广泛使用于现代雾化吸入装置。20世纪50年代开始，随着超声雾化机及计量吸入喷剂的发明，吸入给药被广泛应用于临床，目前已经
中国耳鼻咽喉头颈外科.2019.26(5):231-238. - 雾化吸入，咽喉科疾病 - 2019-08-01
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