随机对照试验报告中危害结局数据可视化的共识与推荐解读
为了便于国内学者了解和应用该共识，本文对该共识与推荐意见进行了解读，以期为提高国内随机对照试验报告中危害结局数据可视化的质量提供帮助。
中国循证医学杂志 - 随机对照试验 - 2023-10-13
随机临床试验报告统一标准声明2022扩展版建议的清单条目翻译和解读
在CONSORT声明2010版基础上，完成了CONSORT声明2022扩展版(简称CONSORT扩展版)，本文主要列出CONSORT扩展版的清单条目翻译并对其进行解读。
中国循证儿科杂志 - 随机临床试验 - 2023-06-07
中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述(附全文下载)
中医方剂随机对照试验报告国际标准当日通过美国《内科学年鉴》正式向全球发布，以简体中文、繁体中文、英文三种文字同期发表，并配发编者社论。
MedSci原创 - 中药，复方临床，随机对照试验，报告规范 - 2017-07-07
人工智能相关的随机对照试验报告指南：CONSORT-AI
CONSORT 2010（报告试验的统一标准）声明提供了报告随机试验的最低指南。它的广泛使用有助于确保评估新干预措施的透明度。最近，人们越来越认识到，涉及人工智能 (AI) 的干预措施需要经过严格的前
BMJ . 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164 - 人工智能，报告规范 - 2021-09-01
中药随机对照临床试验报告规范：CONSORT-CHM 2017
CHM配方的随机对照试验（RCT）的总体报告质量令人失望，尽管可以提供针对草药治疗和针灸干预的CONSORT（报告试验综合标准）声明扩展。
Ann Intern Med . 2017 Jun 27;167(2):112-121. - 中药，报告规范 - 2020-09-24
从中药复方临床随机对照试验报告规范谈我国临床试验的变革
中国循证医学杂志主编李幼平教授发表述评“从中药复方临床随机对照试验报告规范的正式发表谈我国临床试验的变革”。
中国循证医学杂志 - 临床试验，随机对照，中药复方 - 2017-09-21
多臂随机对照平行临床试验报告规范：CONSORT规范扩展
重要性：随机临床试验的报告质量欠佳。在当今时代，需要更高的研究透明度至关重要，报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》（CONSORT）的目的是改善随机临床
JAMA . 2019 Apr 23;321(16):1610-1620. doi: 10.1001/jama.2019.3087. - CONSORT规范，报告规范 - 2020-09-24
CONSORT 2010 解释和详细说明：更新的平行组随机试验报告指南
压倒性的证据表明随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。没有透明的报告，读者无法判断试验结果的可靠性和有效性，也无法为系统评价提取信息。最近的方法学分析表明，报告和设计不充分与对治疗效果的估计
J Clin Epidemiol . 2010 Aug;63(8):e1-37. - CONSORT，CONSORT声明 - 2021-09-01
移动医疗干预措施的临床随机对照试验报告规范（CONSORT-EHEALTH））
移动医疗干预措施的临床随机对照试验报告规范（CONSORT-EHEALTH））
CONSORT - 报告规范 - 2020-11-23
中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述
中药复方是传统中医药(TCM)临床治疗最主要的形 式，但临床试验报告的统一标准(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)声明(简称CONSORT声 明)及其草药及针刺的扩展版，均未能有效提升中药 复方临床随机对照试验报告的质量。由中医药临床专 家、方法学家、流行病学家和医学期刊编辑组成的工 作组，草拟并发表了报告规范初稿，
Ann Intern Med. 2017 Jun 27. doi: 10.7326/M16-2977 - 中药 - 2017-07-06
涉及人工智能干预的临床试验报告规范：CONSORT-AI扩展
报告试验统一标准2010提供了报道随机试验的最低标准。它的广泛使用有利于确保新的干预的评估的透明度。最近，人们越来越认识到这一点---涉及AI的干预需要经历严格的，前瞻性的评估来证实对健康结果的影响。
BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164 - 人工智能，报告规范 - 2020-09-24
由于 COVID-19 大流行和其他情有可原的情况而修改的试验方案和已完成试验报告指南：CONSERVE 2021 声明
重要性：情有可原的情况可能会触发随机试验的计划外变更，并引入方法学、伦理学、可行性和分析挑战，可能会损害研究结果的有效性。许多随机试验都要求针对 COVID-19 大流行做出改变，但报告此类修改的指南
JAMA . 2021 Jul 20;326(3):257-265. doi: 10.1001/jama.2021.9941. - 试验方案 - 2021-09-01
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