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Cell Stem  Cell:“<font color="red">遗传</font>交通信号”调节胚胎<font color="red">发育</font>

Cell Stem Cell:“遗传交通信号”调节胚胎发育

stemcell.stanford.edu 近日,一项发表于国际杂志Cell Stem Cell上的研究论文中,来自美国加州大学旧金山分校(UC San Francisco)的科学家通过研究揭示,一种名为Foxd3的DNA结合蛋白就好象遗传交通信号一样,其可以帮助调节早期的胚胎发育

生物谷 - 蛋白,胚胎发育 - 2016-01-12

中国科学院<font color="red">遗传</font><font color="red">发育</font><font color="red">所</font>戴建武团队《自然·通讯》:单细胞测序解析神经再生胶原支架促进灵长类脊髓损伤修复机制

中国科学院遗传发育戴建武团队《自然·通讯》:单细胞测序解析神经再生胶原支架促进灵长类脊髓损伤修复机制

研究以灵长类动物恒河猴为研究对象,通过单细胞转录组测序深入解析恒河猴完全性脊髓损伤近端和远端不同区域的细胞动态变化,并阐明胶原材料支架移植对完全性脊髓损伤不同区域的治疗效应和机制。

BioMed科技 - 单细胞测序,脊髓损伤修复,神经再生胶原支架 - 2023-08-13

Cell Rep:<font color="red">遗传</font><font color="red">发育</font>所发现自闭症发病新机制

Cell Rep:遗传发育所发现自闭症发病新机制

自闭症(孤独症)谱系障碍(ASD)是由脑发育异常导致的常见精神疾病,其临床表现为重复刻板行为、社交障碍及语言发育异常。

遗传与发育生物学研究所 - 自闭症,SH3RF3,高危险因子 - 2018-12-15

<font color="red">遗传</font><font color="red">发育</font>所在精神分裂症研究中取得进展

遗传发育所在精神分裂症研究中取得进展

精神分裂症是一种以幻觉、幻想、情感失调和认知功能障碍为主要特征的精神疾病,具有较高的遗传性,影响全球约1%的人口。目前主要认为精神分裂症是由遗传因素和环境因素共同作用,导致大脑发育异常引发的。人类遗传学和蛋白质组学的研究提示CRMP2与精神分裂症相关,但是体内功能和可能导致精神分裂症具体的机制仍然不清楚。中国科学院遗传发育生物学研

遗传与发育生物学研究所 - 精神分裂,遗传性 - 2016-06-12

上海医学<font color="red">遗传</font>研究<font color="red">所</font>:1+1>2的科研管理秘籍

上海医学遗传研究:1+1>2的科研管理秘籍

上海医学遗传研究首任所长曾溢滔院士,和夫人黄淑帧教授率领团队几近白手起家,填补中国医学遗传学研究的多项空白,还培养和造就一批中国医学遗传学高端人才。

健康界 - 遗传所,科研秘籍 - 2017-09-24

J Exp Med:动物<font color="red">所</font>揭示5-羟色胺调控造血干细胞<font color="red">发育</font>机制

J Exp Med:动物揭示5-羟色胺调控造血干细胞发育机制

模式图:5-羟色胺调控小鼠胚胎期造血干细胞发育造血干/祖细胞(Hematopoietic stem and progenitor cells,HSPCs)是一群能自我更新并分化为各种成熟血细胞的多能干细胞

动物研究所 - 造血干细胞,血细胞 - 2017-01-03

JCB:中科院<font color="red">遗传</font><font color="red">发育</font><font color="red">所</font>杨崇林和郭伟翔研究组合作揭示蛋白聚集体选择性自噬调控新机制

JCB:中科院遗传发育杨崇林和郭伟翔研究组合作揭示蛋白聚集体选择性自噬调控新机制

2017年4月12日,国际著名细胞生物学期刊杂志《Journal of Cell biology》上在线发表了中国科学院遗传发育生物学研究杨崇林研究组和郭伟翔研究组合作的研究论文,论文题为The BEACH-containing

生物帮 - 蛋白聚集体,选择性自噬 - 2017-04-19

Plos Biol:<font color="red">遗传</font><font color="red">发育</font>所在小头症发病机制研究中取得进展

Plos Biol:遗传发育所在小头症发病机制研究中取得进展

WDR62基因突变是导致小头症的第二大主因,中国科学院遗传发育生物学研究许执恒研究组前期研究结果发现WDR62降低会导致神经前体细胞增殖减少,分化提前,并进一步导致神经元数量减少。

遗传发育所 - 小头症,基因突变,信号通路 - 2018-12-31

Nat Genet:揭秘左心室<font color="red">发育</font>不全综合征复杂<font color="red">遗传</font>模式

Nat Genet:揭秘左心室发育不全综合征复杂遗传模式

在这项研究中,向我们展示了其中一种严重的先天性心脏病——左心发育不全综合征(HLHS),这是一种多基因遗传病并具有遗传异质性。研究人员以小鼠为模型,采用正向遗传学方法,首次分离出左心发育不全突变小鼠,并确定了致病基因。

MedSci原创 - 左心室发育不全,致病基因 - 2017-05-26

JAMA子刊中国研究:产前铅暴露、<font color="red">遗传</font>因素和认知<font color="red">发育</font>迟缓

JAMA子刊中国研究:产前铅暴露、遗传因素和认知发育迟缓

该队列研究表明产前铅暴露与儿童CDD的发病风险增加相关,尤其是在遗传风险高的儿童中。产前铅暴露和遗传背景可能共同增加儿童CDD的发病风险,并表明有可能采取综合策略来评估CDD风险并提高儿童的认知能力。

MedSci原创 - 铅,认知发育迟缓 - 2023-10-28

Nature子刊:卵细胞<font color="red">发育</font>停滞, 表观<font color="red">遗传</font>学扮演关键角色

Nature子刊:卵细胞发育停滞, 表观遗传学扮演关键角色

1月1日发表在《Nature Structural and Molecular Biology》杂志上的最新研究揭示了表观遗传学在维持卵细胞发育停滞中的作用。

生物探索 - 卵细胞,表观遗传学 - 2018-01-05

NEJM:英国“破译<font color="red">发育</font>障碍”项目揭示五千余例罕见病的<font color="red">遗传</font>原因

NEJM:英国“破译发育障碍”项目揭示五千余例罕见病的遗传原因

在该文章中,研究团队描述了DDD研究多年来开发的分析策略。

测序中国 - 罕见病,破译发育障碍 - 2023-05-16

Nature:什么<font color="red">遗传</font>因素会影响儿童的营养状态和<font color="red">发育</font>成长?

Nature:什么遗传因素会影响儿童的营养状态和发育成长?

人类全基因组关联研究(GWAS)已经确定了MC3R附近的常见变体,这些变体与成年身高和初潮年龄都有关联。

MedSci原创 - 发育,褪黑素,褪黑素受体 - 2021-11-06

Epigenetics:组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM7A是胚胎正常<font color="red">发育</font><font color="red">所</font>必需的

Epigenetics:组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM7A是胚胎正常发育必需的

越来越多的证据表明,组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDMs)在胚胎发育的调控中发挥着关键作用。本研究调查了KDM7A(一种已知作用于H3K9和H3K27的单(me1)和双(me2)甲基化的赖氨酸去甲基化酶)是

MedSci原创 - 胚胎发育,KDMs - 2020-10-02

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统<font color="red">遗传</font>疾病、智力障碍和<font color="red">发育</font>迟缓

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓

radmd - 基因检测,智力障碍,发育迟缓,多系统遗传疾病 - 2022-09-08

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