针对遗传性视网膜营养不良的基因疗法SPVN06,获得欧洲孤儿药称号
SPVN06是一种突破性的基因疗法,通过视网膜下单次注射神经营养因子,来阻止和预防导致失明的光感受器变性。
MedSci原创 - 孤儿药,遗传性视网膜营养不良,基因疗法SPVN06 - 2020-07-01
玻尿酸打完泪沟后,远达性视网膜病变
一名38岁的健康非吸烟女性患者报告称,在使用含有20 mg/mL浓度HA的1 mL Revolax Sub-Q(对泪沟区域进行美容注射两天后,出现单侧视力突然恶化和视野缺陷。
肉毒毒素btxa - 玻尿酸,远达性视网膜病变 - 2023-09-13
玻尿酸打完泪沟后,远达性视网膜病变
一名38岁的健康非吸烟女性患者报告称,在使用含有20 mg/mL浓度HA的1 mL Revolax Sub-Q(对泪沟区域进行美容注射两天后,出现单侧视力突然恶化和视野缺陷。
肉毒毒素btxa - 玻尿酸,远达性视网膜病变 - 2023-09-13
:糖尿病视网膜病变,代谢记忆和表观遗传修饰
底特律韦恩州立大学Kresge眼科研究所的Kowluru RA教授在近期的Vision Res杂志上发表了一项工作,对糖尿病视网膜病变中代谢记忆和表观遗传修饰现象进行了讨论。
MedSci原创 - 糖尿病视网膜病变,代谢记忆,表观遗传修饰 - 2017-07-15
NAT MED:反义寡核苷酸疗法改善遗传性视网膜疾病患者视力:病例报告
一名属于较大队列的患者接受了单次玻璃体内注射sepofarsen的治疗,而后进行了15个月的研究。
MedSci原创 - 家族遗传性视网膜疾病,Leber先天性黑矇 - 2021-04-15
ASRS 2020:AAV-RPGR基因疗法治疗X-性连锁遗传性视网膜劈裂症,患者视力显着改善
治疗六个月的数据显示,低剂量和中剂量均耐受良好,并且患者视力明显改善。
MedSci原创 - AAV-RPGR基因疗法,X-性连锁遗传性视网膜劈裂症 - 2020-07-18
BMJ:恶性高血压所致的高血压性视网膜病变
根据病史和视网膜检查结果,诊断是什么?答案:恶性高血压所致的高血压性视网膜病变。双侧眼底检查显示,所有象限视网膜出血、棉絮状渗出点、视盘肿胀和硬性渗出,形成了一个“黄斑星”。这些表现说明是外层视网膜渗出,沿着
MedSci原创 - 2016-09-28
糖尿病性视网膜病变的玻璃体手术
MedSci原创 - 糖尿病视网膜病变玻璃体 - 2016-03-06
Neurology:视网膜病变与脑微出血
研究证实,视网膜微血管症状与单纯视网膜地图样萎缩分别于深层以及脑叶区微出血相关,该结果对进一步研究小血管疾病在认知功能障碍中的作用有重要意义
MedSci原创 - 脑微出血,视网膜病变,黄斑变性 - 2017-12-14
Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局PRIME称号
Janssen宣布,欧洲药品管理局(EMA)已为其腺相关病毒(AAV)-RPGR基因治疗产品授予优先医学(PRIME)和高级治疗药物(ATMP)称号,用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎(XLRP
MedSci原创 - Janssen,遗传性视网膜疾病,基因疗法,AAV-RPGR,欧洲药品管理局,PRIME称号 - 2020-03-06
Br J Ophthalmol:糖尿病视网膜病变的早期指标-视网膜动脉壁厚度
糖尿病视网膜病变(DR)是一种致盲率很高的疾病,而且该类患者正在逐渐增多。为了预防糖尿病的这种微血管并发症,很多学会提出了不少预防措施,包括控制血糖、糖化血红蛋白以及血压等。一般来说,DR是一种高血糖导致的新陈代谢紊乱的病变,会增加血管基底膜成分的合成和积累,并导致基底膜的增厚。但是这些早期的变化并不能被我们常规的眼底检查发现,如果我们能在DR出现临床症状前通过直接可视化和非侵入性的手段来及早发现
协和眼科资讯 - 糖尿病视网膜病变,糖尿病 - 2017-07-16
治疗糖尿病视网膜病变:ACEI or ARB?
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)是糖尿病视网膜病变的有效治疗药物。2016年5月发表在《CMAJ》的一项在台湾开展的研究比较了这两种药物对已经患有糖尿病视网膜病变患者的有效性。背景:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)是糖尿病视网膜病变的有效治疗药物,但比较它们对大血管并发症疗效的随机试验和荟萃分析得出了矛盾的结果。我们在
环球医学 - 糖尿病,视网膜病变,ACEI,ARB - 2016-06-03
Lancet:阿柏西普用于增殖性糖尿病视网膜病变
增殖性糖尿病视网膜病变患者,玻璃体腔内注射阿柏西普与标准激光治疗相比疗效更好
MedSci原创 - 视网膜病变,糖尿病,激光手术 - 2017-05-08
JAMA Ophthalmol:CNGB1相关的常染色体隐性遗传性视网膜色素变性的临床特征
视网膜色素变性(RP)的表型与CNGB1变异有关的研究数据极为有限,而这些研究数据有利于了解RP患者的预后信息和治疗窗。
MedSci原创 - 视网膜色素变性,CNGB1,分子生物学 - 2017-03-22
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