J Endod：不同镍钛锉根管预备时碎屑推出根尖孔的比较
这篇研究的目的是为了比较和评估Reciproc Blue (REC Blue; VDW, Munich, Germany), HyFlex EDM (HEDM; Coltene/Whaledent, Altstätten, Switzerland)和XP-endo Shaper (XPS; FKG Dentaire SA, La Chaux-de-Fonds, Switzerland)锉在体温下根
MedSci原创 - 镍钛锉，根尖孔，碎屑 - 2018-04-03
J Endod：上颌4根管磨牙采用waveone gold系统预备顺序的影响
Primary (WOG 25.07)预备4根管上颌磨牙的顺序对于体积变化、器械形变、疲劳强度和预备时间的影响。
MedSci原创 - WOG系统，预备顺序 - 2020-06-28
J Endod：根管预备技术对根部牙本质折裂形成的影响
这篇研究的目的是通过发光二极管透照法评估手用预备器械、2种旋转系统和1种往返系统预备根管时导致根裂的频率差异。
MedSci原创 - 根管预备，隐裂 - 2019-04-04
医疗器械临床试验过程中器械缺陷处理专家共识
本文从器械缺陷的判定、原因分析、处理措施、信息收集、记录及报告等方面阐述了医疗器械临床试验过程中发生器械缺陷的处理思路，供器械临床试验行业相关人员参照实施，以促进医疗器械临床试验产业的发展。
中国临床药理学杂志 - 医疗器械临床试验 - 2023-10-09
北京11日起将对229种新纳入医保目录药品启动预备案
7日，北京市医保中心发布消息称，为确保北京市参保人员能够及时使用到2019年新版医保药品目录中新增药品，将于11日启动对预新纳入目录的药品开展预备案工作。北京市医保中心表示，此次预备案范围仅限预新纳入目录的药品，未在范围内药品暂不予受理。预备案时限为2019年11月11日-15日（每日上午9：00至11：00，下午13：30至16：30，5个工作日）
北京青年报 - 北京，医保目录，药品 - 2019-11-08
J Endod：检测不同预备技术导致的牙本质微裂隙：一项尸体下颌骨的原位研究
这篇研究的目的是在一个尸体下颌骨模型中评估几种不同的根管预备器械引起的牙本质微裂隙发生频率，包括：TRUShape (TS; Dentsply Sirona, York, PA), WaveOne Gold(WO, Dentsply Sirona)或K-files (KF)，并与未预备根管相比较(CG)。
MedSci原创 - 微裂隙，发生率，根管预备 - 2017-10-06
J Endod：不同NiTi通道预备锉动态与静态模式下的抗弯阻力研究
这篇研究的目的是为了评估和比较不同NiTi通道锉在不同测试模式下的抗弯阻力：静态vs动态。
MedSci原创 - NiTi通道锉，抗弯阻力 - 2020-06-20
J Endod：旋转和往返根管预备：初学者队列的初始临床质量评估
关于镍钛(NiTi)往返器械与其他转动模式器械临床疗效比较的报道稀缺。这篇研究的目的是在一项医师的口腔外科教育课程中检测更换根管预备方法后初始成形的效果。
MedSci原创 - 根管预备，旋转，往返 - 2018-06-27
安徽416家医疗器械单位被责令限期整改：部分器械带病上岗
记者1日从安徽省食品药品监督管理局获悉，近期该局在检查中发现部分医疗器械生产、经营企业有缺陷，部分使用单位的医疗器械“带病上岗”。安徽省食药监局已责令上述共416家单位限期整改。安徽省食药监局新闻发言人孙斌园介绍，该局此次检查范围包括医疗器械生产、经营企业和使用单位
新华网 - 医疗器械单位，限期整改，安徽 - 2017-11-01
Rapid Medical用于治疗血管痉挛的器械获得FDA突破性器械认证
Comaneci™可暂时扩张血管——被认定为治疗危及生命疾病的新型器械
网络 - 治疗血管痉挛的器械，脑血管痉挛治疗 - 2022-02-17
食药监总局拟修订医疗器械监管条例，禁止经营已使用的器械
10月31日晚，国家食药监总局发布《医疗器械监督管理条例修正案(草案征求意见稿)》，在今年11月12日前，公开征求意见。食药监总局在修正案情况说明指出，本次修正，拟对现行《医疗器械监管条例》增加8条，修改19条，主要围绕完善医疗器械上市许可持有人制度，完善医疗器械临床试验、审评审批、上市后经营、使用环节的监管。食药监总局指出，为完善医疗器械上市后监管要求，今后将进一步加强对旧医疗器械的监管，明确禁
澎湃新闻 - 医疗器械，二手货，翻新，假冒伪劣 - 2017-11-01
FDA药物-器械和生物制品-器械联用产品的桥接指导指南（草案）
FDA药物评估与研究中心联用生物制品评估与研究中心、器械与放射卫生中心联用发布了一个新的行业指南草案，名为“药物-器械和生物制品-器械联用产品的桥接 (Bridging for Drug-
FDA - 药物 - 2021-11-12
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