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Nature+Nat Genetics:75个与乳腺癌<font color="red">风险</font>相关的新<font color="red">位</font><font color="red">点</font>被发现

Nature+Nat Genetics:75个与乳腺癌风险相关的新位点被发现

Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer介绍了与乳腺癌风险上升相关的遗传变异

Nature自然科研 - 乳腺癌，风险相关，新位点，| - 2017-10-24

Nature Genetics：肝硬化遗传机制的新突破：跨群体遗传分析揭示关键<font color="red">风险</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nature Genetics：肝硬化遗传机制的新突破：跨群体遗传分析揭示关键风险位点

通过整合常见和罕见变异分析，探索了肝硬化的遗传架构，旨在揭示影响肝硬化发生的主要遗传因素。

生物探索 - 肝硬化，SNP - 2024-04-20

Nature Genetics：肝硬化遗传机制的新突破：跨群体遗传分析揭示关键<font color="red">风险</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nature Genetics：肝硬化遗传机制的新突破：跨群体遗传分析揭示关键风险位点

通过整合常见和罕见变异分析，探索了肝硬化的遗传架构，旨在揭示影响肝硬化发生的主要遗传因素。

生物探索 - 肝硬化，SNP - 2024-04-20

Nat Genet： 新发现乳腺癌15个高<font color="red">风险</font>SNP<font color="red">位</font><font color="red">点</font>（meta分析）

Nat Genet： 新发现乳腺癌15个高风险SNP位点（meta分析）

最近，一篇刊登于国际著名杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自哥伦比亚大学等处的科学家通过研究发现了15个新型的“热点区域”，其可以增加女性患乳腺癌的风险；文章中研究人员对比了超过12万患乳腺癌或不患乳腺癌的欧洲女性机体的遗传组成的微小变化，最终鉴别出了15个名为单核苷酸多态性(SNPs)的突变，其和乳腺癌风险升高直接相关。

生物谷 - 乳腺癌，图谱，SNP - 2015-03-12

Nature：乳腺癌易感基因新<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nature：乳腺癌易感基因新位点

杂志发表了一项关于乳腺癌的新的研究，该研究是由英国癌症研所资助，科学家通过全基因组关联研究（Genome-wide association studies, GWAS），发现了了15个新的乳腺癌易感基因位点GWAS研究和大量的重复研究已经鉴定了79个和乳腺癌相关的位点，这在一定程度上解释了乳腺癌的家族风险。为了鉴定新的易感基

生物谷 - 乳腺癌，基因位点 - 2015-03-12

Nat Genetics：科学家鉴别出44个和高血压<font color="red">风险</font>相关的新型基因<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nat Genetics：科学家鉴别出44个和高血压风险相关的新型基因位点

-近日，发表于国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自麻省总医院等机构的科学家通过研究鉴别出了44个和高血压发病风险相关的新型基因位点，相关研究或为开发新型疗法来治疗高血压提供新的希望

生物谷 - 高血压，基因位点 - 2016-09-14

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg：耳鸣的新<font color="red">风险</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>和神经精神疾病的因果推断

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg：耳鸣的新风险位点和神经精神疾病的因果推断

最近，有研究人员确定可与耳鸣相关的遗传风险位点，并推断了耳鸣与听力损失和神经精神疾病和特征的可能关系。

MedSci原创 - 全基因组相关性研究，抑郁，耳鸣 - 2020-10-15

CANCER RES：成胶质细胞瘤潜在治疗<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

CANCER RES：成胶质细胞瘤潜在治疗位点

北海道大学研究发现新的成胶质细胞瘤潜在治疗靶点

MedSci原创 - 成胶质细胞瘤，Eva1，NF-kB通路 - 2017-03-08

Nat Commun：科学家找到晒黑反应基因<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nat Commun：科学家找到晒黑反应基因位点

一项新研究称，一个人暴露在阳光下后皮肤会晒黑还是晒伤，至少在一定程度上取决于特定基因位点的变异。这一全基因组关联研究（GWAS）在过去的研究基础上，鉴定出可能与欧洲血统种群晒黑反应相关的额外基因位点。

生物360 - 晒黑，皮肤癌，遗传变异 - 2018-05-14

PNAS：哪些基因<font color="red">位</font><font color="red">点</font>对紫外线特别敏感？

PNAS：哪些基因位点对紫外线特别敏感？

如果基因组包含对环境因素异常敏感的异常序列，那么这些序列将被用作监测个人致癌物暴露的前哨信号，并可能直接导致细胞生理上的变化，而不是通过罕见的突变起作用。

MedSci原创 - 紫外敏感 - 2019-11-19

Arthritis & Rheumatology: 中国的全基因组关联研究确定了白塞病葡萄膜炎的新<font color="red">风险</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Arthritis & Rheumatology: 中国的全基因组关联研究确定了白塞病葡萄膜炎的新风险位点

这篇研究探索与白塞病（BD）葡萄膜炎相关的易感位点。

MedSci原创 - 白塞病 全基因组关联研究 - 2021-10-26

Nat Genet：AFGen 联盟确定了 12 个新的与心房颤动<font color="red">风险</font>相关的基因<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nat Genet：AFGen 联盟确定了 12 个新的与心房颤动风险相关的基因位点

之前已发现了十多个变异与欧洲人的心房颤动风险相关，1 个变异与亚洲人的心房颤动风险相关。

测序中国 - 心房颤动，亚洲人，风险基因 - 2017-04-21

Cell：重复多态性是青光眼和结直肠癌最高遗传<font color="red">风险</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>的基础

Cell：重复多态性是青光眼和结直肠癌最高遗传风险位点的基础

本文结果揭示了非编码 VNTR 在人类健康和基因调控中发挥着重要的作用，而这一作用此前并未得到重视。

MedSci原创 - 结直肠癌，青光眼，重复多态性 - 2023-08-10

Nat Genet：阿尔茨海默出现新的<font color="red">风险</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>，与Aβ，tau，免疫和脂质加工相关

Nat Genet：阿尔茨海默出现新的风险位点，与Aβ，tau，免疫和脂质加工相关

为了识别LOAD风险基因座，最近，研究人员对临床诊断的LOAD（94,437个个体）进行了大型全基因组关联荟萃分析。

MedSci原创 - 阿尔兹海默 - 2019-03-02

Nat Commun：非阻塞性无精症三个新风险位点被发现

南京医科大学胡志斌教授、刘嘉茵教授、沙家豪教授和山东大学的陈子江教授发现三个新的中国男性非阻塞性无精症的风险位点，相关研究成果5月23日发表在国际著名的《自然通讯》期刊上。研究人员在3608名非阻塞性无精症患者 和5909名正常对照人群中鉴别风险位点，发现了3个易感位点，分别是6p21.3

MedSci原创 - 无精症，风险 - 2014-07-26

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