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临床预测模型建立、验证的报告规范:TRIPOD声明

临床预测模型建立、验证的报告规范:TRIPOD声明

预测模型研究可大致归类为模型开发, 模型验证(有或没有更新)或 预测模型开发和验证。模型开发研究旨在通过选择相关的预测变量并将其统计组合为多变量模型来推导预测模型。 Logistic和Cox回归最常分

MedSci - TRIPOD - 2020-11-04

【病例分享】合并有2型糖尿病的病人,该如何管理血压

【病例分享】合并有2型糖尿病的病人,该如何管理血压

主诉:主因“头晕头痛5年,泡沫尿半月”门诊治疗现病史:5年前患者工作劳累后出现阵发性头晕、头胀痛,三级医院就诊,测血压160/100mmHg,排除继发性高血压,诊断为“高血压病”,给予拜新同口服,服药后患者症状好转,近1年患者未规律服药及监

2023-06-02

别拿着产检检验报告发呆了,跟我一起学学怎么看!

别拿着产检检验报告发呆了,跟我一起学学怎么看!

初次建档以后,你会拿到一大堆检验报告,这些报告上会有很多高高低低的箭头,以及一大堆陌生的专业名词,也许你正为这些报告寝食难安,恨不得立马飞到医院寻求医生的专业解答。所以,我先行准备这篇小文章与孕妈妈们分享,让你在得到更专业的解答以前,先能消除你的些许困扰。本解读仅供参考,具体的情况和处理还是需要和医生沟通的。

好大夫在线 - 产检检验报告,医学知识,科普 - 2018-04-09

临床方案中主要疗效<font color="red">指标</font>及试验时间的考虑要素

临床方案中主要疗效指标及试验时间的考虑要素

因此在临床试验方案设计时,对照药的选择、剂量探索的设 计、主要疗效指标的选择、试验时间的确定等因素,都是重要的基本考虑点。

中国临床药理学杂志 - 研究设计,时间 - 2017-06-29

看病真的很贵--宠物比人贵

看病真的很贵--宠物比人贵

网友们纷纷评论里晒出了自家宠物的医药费: A:我们家够看个肺炎看掉2K,拍个骗子个血,打了6针,配了咳嗽药水,OVER B:昨天我捡到一个小野猫,给她去个虫,眼药水那么大的小瓶子,

MedSci原创整理 - 看病贵,检查,宠物 - 2015-07-23

哈哈哈哈,妇产科的这些事够我笑一年了!

哈哈哈哈,妇产科的这些事够我笑一年了!

然后值班医生就开了检查单给她,其中就包括查HCG。女孩拿着单子出去了,过了几分钟又折了回来,问医生,医生,您这个是孕的吗?医生说,是啊!女孩说,不用查,肯定没怀孕。医生不同意,说

掌上医讯 - 妇产科,笑话,医生 - 2018-01-30

眼性前庭诱发肌源性电位临床检测技术专家共识

眼性前庭诱发肌源性电位临床检测技术专家共识

相对于比较成熟的颈性前庭诱发肌源性电位而言,眼性前庭诱发肌源性电位在刺激类型、电极导联方式等方面还存在诸多需要达成共识的关键

中华耳科学杂志 - 前庭诱发肌源性电位 - 2022-02-25

国家药监局印发药品质量抽查检验管理办法

国家药监局印发药品质量抽查检验管理办法

各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,中国食品药品检定研究院: 为加强药品监督管理,规范药品质量抽查检验工作,国家药监局组织修订了《药品质量抽查检验管理办法》,现印发给你们,请遵照执行。

新浪医药新闻 - 国家药监局,质量抽查,检验管理 - 2019-08-19

所有住院患者均应评估静脉血栓栓塞风险!美国心脏协会声明

所有住院患者均应评估静脉血栓栓塞风险!美国心脏协会声明

据报道,在美国,住院期间或住院后3个月内,发生的静脉血栓栓塞占所有静脉血栓栓塞的50%以上。

中国循环杂志 - 静脉血栓栓塞 - 2020-06-04

维生素K缺乏致新生儿出血症的临床分析

维生素K缺乏致新生儿出血症的临床分析

维生素K缺乏致新生儿出血症以迟发型为主,多为母乳喂养,发病前有较高的疾病发生率,血液系统症状是主要症状表现,积极实施维生素K治疗可改善凝血功能及血小板水平,促进疾病转归。

吉林医学 - 维生素K,新生儿出血症 - 2022-12-08

Arthritis Rheumatol:中轴型脊柱关节炎中抗CD74自身抗体的敏感性和特异性

Arthritis Rheumatol:中轴型脊柱关节炎中抗CD74自身抗体的敏感性和特异性

抗CD74 IgA是识别axSpA的有用工具。测试的诊断价值需要在日常实践中进一步证明。

MedSci原创 - 脊柱关节炎,抗CD74抗体,HLA-B27,敏感性,特异性 - 2018-11-14

JAMA:评估美西律对非营养不良性肌强直的疗效 N -of-1试验可行吗?

JAMA:评估美西律对非营养不良性肌强直的疗效 N -of-1试验可行吗?

在罕见病中,难以获得高质量的治疗有效性证据,这是由于队列样本量较小,患者的临床异质性大造成的。随着罕见病新疗法的出现,需要创新的试验设计。2018年12月,发表在《JAMA》的一项研究使用汇总N -of-1试验(单病例随机对照试验)评估了美西律治疗非营养不良性肌强直的效果。

环球医学 - 美西律,非营养不良性肌强直 - 2019-01-06

连续性血液净化对脓毒症休克患儿的疗效:一项前瞻性观察性研究

连续性血液净化对脓毒症休克患儿的疗效:一项前瞻性观察性研究

目的 评估连续性血液净化对于脓毒症休克患儿的疗效,进一步探索其对于不合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的脓毒症休克患儿的有效性。方法 前瞻性收集并分析纳入研究的患儿病历资

复旦学报(医学版) - 脓毒症 - 2023-01-05

ESC 2013:稳定性冠状动脉疾病最新指南

2013年9月1日,由Gilles Montalescot及UdoSechtem领导的工作小组在欧洲心脏病学会年会(ESC2013)上公布了最新的稳定性冠状动脉疾病指南。【全文阅读】本次更新的主要内容为:1.自2006年稳定性心绞痛管理与治疗指南出台之后,稳定性冠状动脉疾病(SCAD)的概念已经发生了变革,其范围更加广泛,除以冠状动脉血栓形成为主要临床表现的急性冠脉综合征外,很多CAD均属于SCA

MedSci原创 - ESC,2013,冠状动脉,指南 - 2013-09-04

筹备申报药物临床试验(GCP)机构资格认定的关键环节

  我国政府对实施临床试验的医疗机构实行资格准入制度,即临床试验必须在国家食品药品监督管理局 (SFDA)批准的临床试验机构进行。而医疗机构资格认定具有明确程序与标准[1],以保证医疗机构具备一定的条件和资质,降低申报者选择研究机构的盲目 性及受试者参加临床研究的风险[2]。一些实力较强的医疗机构或实力较为雄厚的专业因未申请机构认证而无法参加新药的临床试验,这是一种资源的浪费 [3]。作

华西医学 - GCP,临床试验 - 2014-03-03

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