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无胶原渐进坏死的渐进坏死性<font color="red">黄色</font><font color="red">肉芽肿</font>一例

无胶原渐进坏死的渐进坏死性黄色肉芽肿一例

患者男,75岁

中华皮肤科杂志 - 坏死,肉芽肿 - 2018-01-24

影像诊断 | 单侧侧脑室三角区结节,脉络丛<font color="red">黄色</font><font color="red">肉芽肿</font>?

影像诊断 | 单侧侧脑室三角区结节,脉络丛黄色肉芽肿

肉眼观病变为黄色结节,质硬,有包膜。镜下由充满脂肪的皂泡细胞、淋巴细胞、异型多核巨细胞组成,可见小血管及含铁血黄素沉积,偶可见胆固醇结晶及局灶性坏死。

影像诊断与科研 - 黄色肉芽肿,侧脑室病变,三角区结节 - 2023-12-14

征象丨肾脏之“熊掌征”

征象丨肾脏之“熊掌征”

XGP是一种少见的肾脏特异性感染,约占所有肾脏感染的0.6%~1.4%,其主要病理改变为肾实质进行性破坏和脂质成分释放,后者为巨噬细胞所吞噬。

熊猫放射 - 黄色肉芽肿性肾盂肾炎,集合系统结石,肾皮质变薄 - 2022-10-05

【盘点】NEJM 3月病例报道汇总

【盘点】NEJM 3月病例报道汇总

鼻内组织病理学检查显示肉芽肿性炎症

MedSci原创 - 2018-03-27

【温故知新】肾脏钙化性病变的常见疾病

【温故知新】肾脏钙化性病变的常见疾病

一、结石 肾盂和肾盏内单发或多发钙化密度,大约80%的肾结石患者为阳性结石,尿潴留和感染为最常见

华夏影像诊断中心 - 结石,髓质海绵肾,肾钙质沉着症 - 2022-10-05

腰部间断疼痛10年 没那么简单!

腰部间断疼痛10年 没那么简单!

42岁女性,右腰部间断疼痛10年,既往有反复泌尿系感染病史。为诊断疾病,应进行哪些检查?治疗难点有哪些?

泌尿外科疑难病例讨论精选 - 腰部,间断,疼痛 - 2017-10-26

患儿急发感染性小管间质性<font color="red">肾炎</font> 如何避免治疗“雷区”?

患儿急发感染性小管间质性肾炎 如何避免治疗“雷区”?

学龄儿童无明显诱因发热、全身皮疹竟是感染性急性小管间质性肾炎引起的?该病在儿童中的诊断和治疗应注意哪些方面?如何避免误诊误治?详见以下病例——

环球医学 - 患儿,急发感染性,小管间质性肾炎 - 2017-12-29

临床症状难辨泌尿系结核与感染 如何才能避免误诊?

临床症状难辨泌尿系结核与感染 如何才能避免误诊?

12岁女童,因“间断低热、夜尿增多1个月”就诊,以“泌尿系感染”收治入院。超声提示,右肾及输尿管改变。同时CT显示,双肺上叶尖背部不均匀斑片状影。得知女童姐姐既往有肺结核病史,再综合其临床表现、化验检查结果及抗感染疗效,确定为肾结核可能性大。该病临床症状并不明显,为避免误诊漏诊,早期诊断需考察哪些方面?答案详见以下病例——

儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 泌尿系结核,感染 - 2018-08-10

看到胆囊壁增厚,要想到的18种疾病

看到胆囊壁增厚,要想到的18种疾病

看到胆囊壁增厚,要想到的18种疾病

新乡医学影像 - 胆囊壁增厚 - 2019-06-17

【盘点】近期NEJM、BMJ值得一看的病例报道

【盘点】近期NEJM、BMJ值得一看的病例报道

医生每天都会遇到各种各样的疑难杂症,但还有很多临床医生都未接触过的病例,下面梅斯医学小编为大家盘点几例值得一看的病例报道,供大家学习参考,希望对大家有所帮助。【1】NEJM:盘状红斑狼疮-案例报道患者女性,28岁,患者自述其自行挤破鼻部一痛性水疱致鼻梁、鼻唇沟以及人中部位出现红色皮疹就诊。开始认为是丹毒,接受氯唑西林药物治疗,症状部分缓解。然而,经氯唑西林治疗后,患处逐渐形成硬结(图A),于是

MedSci原创 - 病例报道 - 2016-10-30

B超、CT先后漏诊UPJ结石合并之<font color="red">肾盂</font>癌1例

B超、CT先后漏诊UPJ结石合并之肾盂癌1例

2016-4-13因右侧腰痛,于当地医院就诊,B超:右侧肾盂输尿管连接部(UPJ)一直径1.3 cm结石,伴右侧肾盂积水。当天即予体外冲击波碎石术(ESWL)1次及抗炎对症处理。

中国临床医学影像杂志 - B超,CT,漏诊,UPJ结石,肾盂癌 - 2019-09-08

胆囊壁增厚

胆囊壁增厚

正常胆囊壁在声像图上,胆囊壁厚度与胆囊扩张程度分层表现。

放射沙龙 - 急性胆囊炎,胆囊梗阻,胆囊积液扩张 - 2021-12-10

老年男性,发现右肾占位2年.....

老年男性,发现右肾占位2年.....

患者2年前在当地医院彩超体检发现右肾占位,未予治疗。

影像园 - 原发肾脏淋巴瘤 - 2019-08-18

国际首个IgG4相关疾病管理与治疗的共识出台

国际首个IgG4相关疾病管理与治疗的共识出台

IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的纤维炎症反应,它可以破坏组织正常结构,累及多个器官,导致器官肿胀,甚至衰竭。 在第二届IgG4-RD国际会议筹备过程中,42位来自不同国家和地区的专家经过系统的调查及讨论,最终达成了IgG4-RD管理与治疗的7条国际共识(见表1),并发表在2015年7月的Arthritis&Rheumatology。 这是首次公开发表的

中华风湿病学杂志 - IgG4相关疾病 - 2016-09-06

NEJM、Lancet前后刊登“<font color="red">肉芽肿</font>性血管炎”案例报道,还不进来学习?(敲黑板)

NEJM、Lancet前后刊登“肉芽肿性血管炎”案例报道,还不进来学习?(敲黑板)

案例一(Lancet):肉芽肿性血管炎并发肺动脉狭窄 患者男,23岁,急性发作性呼吸困难1天(2015年6月),不伴咳嗽、发热、感染症状、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、胸痛或心悸。3年前患者诊断为血管炎,伴鼻窦炎肉芽肿、上肢缺血、肾损害等表现。肾活检显示局灶性坏死性肾小球肾炎;血液样本测试显示抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)和抗PR3抗体。

MedSci原创 - 肉芽肿性血管炎,呼吸困难,腹痛 - 2016-07-05

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