指标解读 | 检验指标临床解读（24）病理性抗凝物检验
由于PRT敏感性不如APTT，又容易受血小板数量和功能的影响，目前多用于筛选是否存在病理性抗凝物质增多。
“检验医学与临床杂志”公众号 - 检验，检验指标，抗凝物 - 2021-11-18
胎儿宫内巨细胞病毒感染１例报道
胎儿巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染是最常见的先天性感染｡孕早期感染的致畸率及致残率高,给家庭及社会带来严重的心理､经济负担｡
生殖医学杂志 - 宫内感染，巨细胞病毒 - 2020-03-30
保健品致药物性肝损害1例报道
;U/L， 丙氨酸氨基转移酶（ALT ）为37 U/L，天冬氨酸氨基转移酶（AST）为35 U/L，碱性磷酸酶（ALP）为98 U/L ，总蛋白
中国医学论坛报 - 药物性，肝损害，保健品 - 2013-07-13
2016原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识发布
原发性轻链型淀粉样变（primary light chain amyloidosis，pAL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，其临床表现多样化，发病率较低，诊断和治疗都比较困难。
中华血液学杂志 - 原发性轻链型淀粉样变 - 2016-10-13
血清蛋白电泳图谱分析
血清蛋白电泳血清中含有各种蛋白质，其等电点均在pH值7.5以下，当置于pH值8.0以上的缓冲液中电泳时，均游离成负离子，向正极移动。
检验之声 - 低蛋白血症型，肾病型，急性肝损害型 - 2022-10-15
2022 AAAAI实践指南：继发性低丙种球蛋白血症的诊断和管理
2022年2月，美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)发布了继发性低丙种球蛋白血症的诊断和管理指南。继发性低丙种球蛋白血症（SHG）是由于后天原因导致抗体产生减少或抗体丢失过多，造成免疫球蛋白水平降低
J Allergy Clin Immunol - 继发性低丙种球蛋白血症 - 2022-04-27
获得性凝血因子缺乏症的发病机制、诊断与治疗
获得性凝血因子缺乏症是一组由于各种原因导致患者血浆中凝血因子活性下降引起的获得性出血性疾病，包括获得性凝血因子I（FI）（纤维蛋白原）、FII（凝血酶原）、FV、FVII、FVIII、FIX、FX、F
中华血液学杂志 - 获得性凝血因子缺乏症 - 2024-01-29
什么先天免疫疾病 竟只有男孩会得？
男孩，3岁。以“间断发热伴腿疼2个月”为主诉入院。该患儿平素体弱，经常发热，每年患肺炎2～3次，经常腹泻。此次2个月来间断发热，体温37～38℃。双侧膝盖和踝部腿痛，伴红肿。有周身皮疹时隐时现。家族史中其母亲曾婚嫁3次，共生育有儿女5人，2女3男，2个女儿均健康，3个男孩分属于3个不同的父亲，前两个男孩均在1～2岁时以同样病症发病，不治身亡。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 先天性，免疫病，男孩 - 2019-01-17
武田发布评估HYQVIA®用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)维持治疗的枢纽性3期临床试验阳性顶线结果
数据显示，HYQVIA®[免疫球蛋白输注液10%（人类）暨重组人类透明质酸酶]维持治疗组的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病复发率低于安慰剂
网络 - 临床试验，武田制药产品研发，慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 - 2022-07-25
基于血栓弹力图指导1例获得性V因子缺乏症患者的治疗
目前尚没有最佳的治疗方案，临床常见治疗方法主要有清除抗体和控制出血；疗效的判断亦缺乏合适的监测指标，传统的凝血项目PT、APTT等明显延长而失去价值。
“检验医学”公众号 - 血栓弹力图，V因子缺乏症 - 2022-12-02
原发性抗体缺陷病的诊断与管理：德国跨学科基于证据的共识
抗体介导的免疫缺陷病是发病率最高的原发性免疫缺陷病，占50%以上。种类有如下几种：1.全丙种球蛋白低下血症，指血清丙种球蛋白大于3-4g/L的原发性抗体缺陷疾病。
Eur J Immunol . 2020 Aug 26. doi: 10.1002/eji.202048713. - 原发性抗体缺陷病 - 2020-08-29
NEJM：超免疫球蛋白治疗未改善妊娠巨细胞病毒感染结局
欧美每年出生的新生儿中，约有0.6%诊断为先天性巨细胞病毒（CMV）感染，其中约20%感染的新生儿在出生时即有症状，或会有如神经性听力损失，认知缺陷，运动缺陷等后遗症。妊娠期原发性CMV感染导致先天性感染和疾病的风险增高，是患儿发病和死亡的主要原因。2005年的一项非对照临床研究中，发现CMV特异性超免疫球蛋白治疗妊娠期CMV感染患者，可显著减少宫内传播率（从40％降至16％）。其他非随机研究也
DXY - 病毒感染 - 2014-04-04
2016 PES指南：生长激素缺乏，特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗
2016年11月，儿科内分泌学会(PES)发布了生长激素缺乏，特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗指南。该指南为由于生长激素缺乏，特发性矮小症和原发性原发性胰岛素样生长因子缺乏导致生长障碍的儿童和青少年的临床管理提供指导建议。
Horm Res Paediatr. 2016 Nov 25. - 生长激素缺乏，特发性矮小症，原发性胰岛素样生长因子缺乏 - 2017-01-01
NEJM：超免疫球蛋白不能阻止巨细胞病毒宫内传播
05年的一项非对照试验表明对原发性巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染的孕妇使用CMV特异性超免疫球蛋白治疗，结果显著降低了胎儿宫内感染率：从40%降至16%。目前一项研究超免疫球蛋白治疗先天性CMV感染疗效的文章发表于近期的新英格兰医学杂志上。 意大利共有11个医学中心加入到此项研究中。研究者对超免疫球蛋白的疗效进行二期临床研究，应用随机、安慰剂对照、双盲试验。共124
MedSci原创 - 超免疫球蛋白，巨细胞病毒 - 2014-11-30
2018 EULAR建议：支持巨细胞动脉炎观察研究及临床护理的核心数据集
巨细胞动脉炎未原发性系统性血管炎最常见的形式，常与疾病本身或治疗引起的共病相关，本文的主要目的是确定支持巨细胞动脉炎观察研究的核心数据集。
Ann Rheum Dis. 2019 Mar 21. - 巨细胞动脉炎，观察研究，临床护理，核心数据集 - 2019-04-10
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