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证监会批准同意百济神州科创板IPO注册,拟募资200亿,创历史之最!

证监会批准同意百济神州科创板IPO注册,拟募资200亿,创历史之最!

2021年11月16日,中国证监会发布公告称,按法定程序同意百济神州有限公司在科创板首次公开发行股票注册。这标志着百济神州登陆国内A股市场正式进入倒计时,全球首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生

网络 - 百济神州 - 2021-11-16

JACC:造影剂相关急性肾损伤会增加患者不良预后风险

JACC:造影剂相关急性肾损伤会增加患者不良预后风险

造影剂相关急性肾损伤(CA-AKI)会增加一系列不良预后的风险,本研究旨在探讨CA-AKI发生后严重不良结局的相对风险和发生率,并探讨CA-AKI是否介导了血管造影前估计的肾小球滤过率与不良结局的关系

MedSci原创 - 心血管,造影剂,肾损伤 - 2020-03-22

杨勇教授:替雷利珠单抗在尿路上皮癌一线免疫联合治疗展示曙光

杨勇教授:替雷利珠单抗在尿路上皮癌一线免疫联合治疗展示曙光

尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤,包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌,是最常见的泌尿系统肿瘤之一。尿路上皮癌患者面临确诊晚、易复发、治疗手段有限等困境。对于局部晚期或转移性尿路上皮

网络 - 替雷利珠单抗 - 2020-09-21

百济神州将公布PARP抑制剂Pamiparib的临床数据

百济神州将公布PARP抑制剂Pamiparib的临床数据

百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天宣布,将于第23届美国神经肿瘤学会年会和教育日期间公布其在研PARP抑制剂pamiparib的临床数据。本次大会将于11月15-18日在路易斯安那州新奥尔良举行。Pamiparib由百济神州自主研发,目前正在全球进行临床开发

美通社 - 百济神州,PARP抑制剂 - 2018-11-05

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的出现为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的治疗带来了根本性改变,也是近些年来血液肿瘤领域研究最为活跃的药物之一。近期,特邀江苏省人民医院的范磊教授围绕新型BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib)在B-NHL中的应用进行了采访,详情如下。

肿瘤资讯 - 新型BTK抑制剂,泽布替尼,非霍奇金淋巴瘤,应用进展 - 2019-09-02

蔡清清教授:套细胞淋巴瘤治疗新进展综述

蔡清清教授:套细胞淋巴瘤治疗新进展综述

套细胞淋巴瘤(MCL)是起源于淋巴结套区的一种罕见B细胞淋巴瘤亚型,以t(11;14)(q13; q32)染色体异常及Cyclin D1过表达为其独特的分子生物学特征。MCL多见于中老年人,临床病程多呈侵袭性,且预后差。目前,对于年轻MCL 患者治疗均推荐含大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-c)的诱导方案联合自体造血干细胞移植(ASCT),而对于老年患者或不能进行 ASCT 的患者则推荐利妥昔单抗联合

ioncology - 套细胞淋巴瘤,方案,药物 - 2017-12-13

AACR 2020:KRAS突变在不同癌肿的发生率

AACR 2020:KRAS突变在不同癌肿的发生率

尽管KRAS引发的癌症突变长期以来一直是癌症研究领域的重点,但有效的靶向疗法却少之又少;Kenneth Westover博士表示,这项研究工作或许会支持一种观点,即并不是所有的致癌KRAS突变都会引发

MedSci原创 - KRAS突变,AACR 2020 - 2020-04-29

PD-1抑制剂治疗淋巴瘤——在探索中走向光明

PD-1抑制剂治疗淋巴瘤——在探索中走向光明

2019中国血液病大会于5月24日~26日在武汉隆重召开,会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办,华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办。会议立足国内进展、锁定学术前沿,来自北京协和医院的张薇教授就PD-1抑制剂治疗淋巴瘤的相关进展进行了介绍,其中百济神州自主研发的PD-1抑制剂替雷利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤更是取得了不

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂,淋巴瘤,治疗 - 2019-05-26

【盘点】2020年5月9日BMJ研究精选

【盘点】2020年5月9日BMJ研究精选

2020年5月9日BMJ研究精选

MedSci原创 - BMJ杂志 - 2020-05-10

泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币90642元,其推荐用药剂量为320mg——每次160mg、每日两次口服用药或是每次320mg、每日一次口服用药,空腹或进食时服用均可。

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

邹德慧教授:Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤(MCL)等多种B细胞淋巴瘤中应用前景广阔,成为我国自主研发药的重大里程碑

邹德慧教授:Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤(MCL)等多种B细胞淋巴瘤中应用前景广阔,成为我国自主研发药的重大里程碑

2018年12月22日,第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛在江城武汉隆重召开。由百济神州自主研发的新型BTK抑制剂Zanubrutinib在众多血液肿瘤中的应用进展成为备受关注的热点。

肿瘤资讯 - zanubrutinib,B细胞淋巴瘤 - 2018-12-29

PD-1抑制剂替雷利珠单抗(Tislelizumab)重拳出击,在复发/难治cHL中疗效突出

PD-1抑制剂替雷利珠单抗(Tislelizumab)重拳出击,在复发/难治cHL中疗效突出

替雷利珠单抗(Tislelizumab,BGB-A317)是由百济神州公司自主研发的PD-1受体抑制剂,

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂,替雷利珠单抗,复发,难治,疗效突出 - 2018-11-30

BMJ:羟乙基淀粉不能给败血症患者带来临床获益

BMJ:羟乙基淀粉不能给败血症患者带来临床获益

在2013年2月15日出版的《英国医学杂志》(British Medical Journal)上,发表了丹麦哥本哈根大学Nicolai Haase等人的一项研究结果,该研究对羟乙基淀粉130/0.38-0.45与晶体或白蛋白输液治疗对败血症患者死亡率、肾脏损伤、出血及严重不良事件的影响进行对比评价。 该研究主要针对相关随机临床试验荟萃分析及试验序贯分析进行了系统性考察该研究相关数据来自于Coch

dxy - 羟乙基淀粉不,败血症 - 2013-04-30

BMJ:税收对墨西哥含糖饮料消费的影响

BMJ:税收对墨西哥含糖饮料消费的影响

墨西哥含糖饮料税与软饮料消费比例降低有关

MedSci原创 - 含糖饮料,含糖饮料收税,含糖饮料(SSB) - 2020-05-08

PLoS One:涉及岛叶皮质的缺血性卒中,可能是心源性栓塞的危险因素

目的:评估心源性脑栓塞是否与岛叶部位缺血性脑卒中相关。方法:识别症状开始7天内的住院的缺血性卒中患者。基于弥散加权成像,研究包括大脑中动脉(MCA)中缺血性病变。根据梗死是否涉及岛叶,将患者分为两组中一组。主要预后为根据是否涉及岛叶,比较心源性脑栓塞的频率。共有MCAO供血区发生缺血性卒中的患者,112名(8.5%)涉及到岛叶。与未涉及岛叶(30.4%)的患者相比,涉及岛叶卒中(52.7%)的患者

MedSci原创 - 岛叶,缺血性卒中,大脑中动脉,心源性梗死 - 2016-01-26

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