NEJM：Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor治疗PHE508DEL型囊性纤维化
研究认为，Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor对PHE508DEL-最小功能基因型囊性纤维化患者具有较好的治疗效果
MedSci原创 - 囊性纤维化，CFTR，呼吸 - 2019-11-01
【盘点】NEJM 11月原始研究第四期汇总
【1】Tezacaftor联合Ivacaftor治疗≥12岁囊性纤维化且CFTR Phe508del突变纯合子的患者是安全有效的DOI：10.1056/NEJMoa1709846http://www.nejm.org
MedSci原创 - 2017-11-24
Lancet respir med：lumacaftor与依法卡托联合治疗对6-11岁携带F508del-CFTR纯合突变的肺囊性纤维化患者的疗效如何？
Lumacaftor和依法卡托联合可治疗携带CFTR基因中F508del纯合突变的12岁及以上的肺囊性纤维化患者，其对6-11岁相同情况的患者的疗效如何呢？
MedSci原创 - 肺囊性纤维化，lumacaftor，依法卡托，F508del-CFTR纯合突变 - 2017-06-10
EGFR突变阳性NSCLC一线治疗持久获益，中位治疗时间达27.6个月
其中，来自新加坡国立大学医院的Ross Soo教授口头报道了一项来自真实世界的观察性研究，阿法替尼序贯奥希替尼用于EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，这一研究作为本次的LBA重磅发布。
肿瘤资讯 - EGFR，突变，阳性，NSCLC，一线治疗，治疗时间 - 2018-11-30
BMJ：广医附一院何建行教授团队发文：EGFR突变晚期非小细胞肺癌最佳一线治疗方案
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，约50%的亚洲患者和11%～16%的西方患者存在表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变（主要包括Exon 19 Del和21 L858R）；对这类患者，NCCN国际指南目前推荐一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
肿瘤资讯 - 肺癌，非小细胞肺癌，EGFR敏感突变，一线治疗，靶向治疗 - 2019-10-09
首例：携带罕见BRAF p.N486_N490del突变的非小细胞肺癌获益达拉非尼联合曲美替尼
本文介绍了一名既往接受过治疗的转移性肺腺癌患者，该患者携带BRAF p.N486_N490del突变，随后接受了达拉非尼+曲美替尼的联合治疗，取得了临床缓解。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，曲美替尼，达拉非尼 - 2024-05-15
Gastroenterology：利用基因编辑可修复先天性巨结肠症病因
CRISPR/Cas9 基因编辑手段可修复与先天性巨结肠相关的RET G731del突变
MedSci原创 - 先天性巨结肠症，肠神经嵴细胞，基因编辑 - 2017-04-02
【2017 ASH】慢性淋巴细胞白血病临床实践中伊布替尼的疗效考察：治疗响应、毒性、结果和后续治疗
伊布替尼目前以被美国和欧盟批准用于慢性淋巴细胞白血病的全线治疗，但是伊布替尼获批依据的临床试验大多招募65岁以上患者，无法代表临床实践中的全部患者。近日研究人员对伊布替尼在临床实践中真实应用效果进行了考察，主要包括伊布替尼治疗的不良事件、终止率、治疗效果以及后续治疗情况。研究人员收集了伊布替尼在美国19个医疗中心的应用数据，进行回顾性队列分析。研究考察伊布替尼临床使用过程中的人口统计学数据、临床分
MedSci原创 - 2017，ASH，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05
2022 国家专家组共识意见：毛细胞白血病的可测量残留病变
在毛细胞白血病（HCL）患者获得完全缓解（CR）时检测可测量残留病变（MRD）已有大量的文献。本文回顾了监测HCL疾病状态的可用检测方法，并讨论了MRD评估在常规患者护理和临床试验中的潜在作用。
Blood Cancer J - 毛细胞白血病 - 2022-12-16
【2017 ASH】凋亡抵抗以及NOTCH1基因状态对伊布替尼治疗预后的影响
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼对一线以及复发难治性慢性淋巴细胞白血病患者总体响应率、无进展生存期以及总生存期的效果均优于免疫化疗。无进展生存期方面，不同基因亚型患者接受伊布替尼疗法后差异不显著，但患者将伊布替尼作为一二线疗法的收益要显著优于将其作为后续疗法。伊布替尼抑制CLL细胞的机制尚未完全阐明，有报道认为BTK抑制可增强线粒体bcl-2依赖性，因此bax/bcl-2反映的细胞凋亡基础水平是伊布
MedSci原创 - 伊布替尼，2017，ASH - 2017-12-10
Ann Oncol：在全球最大的前瞻性研究中，EGFR突变型患者的临床分子特征和生存数据如何？
近日，研究者回顾性的分析了其中EGFR突变型患者的临床分子特征和生存数据.
肿瘤资讯 - 前瞻性研究，EGFR突变型患者，临床分子特征，生存数据 - 2017-08-04
AJH：使用基于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的一线疗法治疗TP53改变的 CLL：回顾性分析
低负荷TP53在靶向治疗时代评估 CLL 的基因组风险时，不应忽视变化。
网络 - 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-05-17
【Blood】分子学标志物有助于识别来那度胺维持治疗有获益的NDMM患者
对于新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者，来那度胺 (Len) 是目前标准的自体干细胞移植 (ASCT) 后维持治疗方案。
聊聊血液 - 2023-01-18
ASCO 2014：EGFR-TKI治疗后柔脑膜转移的NSCLC患者脑脊液EGFR突变阳性
摘要号：#8081 第一作者：赵静，北京协和医院呼吸内科 研究标题：EGFR-TKI治疗后发生柔脑膜转移的NSCLC患者的脑脊液中EGFR突变水平 背景：由于缺乏有效治疗措施
医学论坛网 - ASCO，肺癌，NSCLC - 2014-05-31
为您找到相关结果约500个
