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病例分享:一例典型的噬<font color="red">血细胞</font><font color="red">综合征</font>报告

病例分享:一例典型的噬血细胞综合征报告

血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophago—cytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种由遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的以病理性炎症反应为主要特征的综合征,临床主要以不明原因发热,肝脾肿大,两系或三系血细胞减少,骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血细胞以及多脏器衰竭为特征。

检验视界网 - 病例,噬血细胞综合征,典型 - 2018-04-22

Blood:造<font color="red">血细胞</font>移植治疗Wiskott-Aldrich<font color="red">综合征</font>的预后

Blood:造血细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征的预后

年龄与总存活率(OS)有显著的相关性,HCT时年龄不足5岁的患者的OS更好。 供体髓细胞移植<50%与HCT后的血小板恢复不良有关。

MedSci原创 - 血小板减少,造血细胞移植,Wiskott-Aldrich综合征 - 2020-04-19

Blood:继发性噬<font color="red">血细胞</font><font color="red">综合征</font>的<font color="red">细胞</font>毒性基因突变

Blood:继发性噬血细胞综合征细胞毒性基因突变

继发性HLH并非由于原发性细胞毒性缺陷导致的,而是类似于与细胞因子风暴相关的其他高炎症综合征

MedSci原创 - 噬血细胞综合征,细胞毒性基因,高炎症性疾病 - 2020-05-13

骨髓增生异常<font color="red">综合征</font>伴原始<font color="red">细胞</font>增多(MDS-<font color="red">EB</font>)诊疗指南(2022年版)

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓

全科医学临床与教育 - 骨髓增生异常综合征,原始细胞增多 - 2022-07-05

骨髓增生异常<font color="red">综合征</font>伴原始<font color="red">细胞</font>增多 (MDS-<font color="red">EB</font>)诊疗指南 (2022年版)

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多 (MDS-EB)诊疗指南 (2022年版)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓

卫健委官网 - 骨髓增生异常综合征,髓系疾病,原始细胞增多 - 2022-04-14

2022 ASTCT指南:造<font color="red">血细胞</font>移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常<font color="red">综合征</font>

2022 ASTCT指南:造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征

2022年9月,美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的指南。本文主要针对异基因造血干细胞移植(HCT)在儿童急性髓性白血病治疗中的作用进行了

Transplant Cell Ther - 骨髓增生异常综合征,造血细胞移植,儿童急性髓性白血病 - 2022-09-13

Haematologica:诱发白血病的<font color="red">综合征</font>是儿童遗传性<font color="red">血细胞</font>减少症的主要原因

Haematologica:诱发白血病的综合征是儿童遗传性血细胞减少症的主要原因

白血病诱因综合征的临床表现各不相同,可能包括孤立性血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血或全血细胞减少症,伴有或不伴有骨髓衰竭。

MedSci原创 - 白血病,推广北区 - 2022-04-09

NEJM:骨髓增生异常<font color="red">综合征</font>进行干<font color="red">细胞</font>移植后的预后<font color="red">相关</font>因素

NEJM:骨髓增生异常综合征进行干细胞移植后的预后相关因素

基因突变驱动着骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制,并与临床表型密切相关。因此,基因突变可以预测同种异体造血干细胞移植后的临床结果。

MedSci原创 - MDS,干细胞移植,预后 - 2017-02-09

Gastroenterology:英夫利昔单抗会增加IBD患儿的恶性肿瘤或噬<font color="red">血细胞</font><font color="red">综合征</font>风险吗?

Gastroenterology:英夫利昔单抗会增加IBD患儿的恶性肿瘤或噬血细胞综合征风险吗?

2017年6月,发表在《Gastroenterology》的一项由美国、意大利、荷兰等国科学家进行的研究表明,英夫利昔单抗(IFX)不增加炎症性肠病(IBD)患儿的恶性肿瘤或噬血细胞综合征(HLH)风险

环球医学资讯 - IBD,恶性肿瘤,噬血细胞综合征 - 2017-06-29

Small:研究揭示发热伴血小板减少<font color="red">综合征</font><font color="red">病毒</font>入侵<font color="red">细胞</font>的精细动态过程

Small:研究揭示发热伴血小板减少综合征病毒入侵细胞的精细动态过程

发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)是近年来在我国发现的蜱传、高致病性的新型布尼亚病毒,其病死率高达30%。目前,关于SFTSV的感染和致病机制尚不清楚,也缺乏有效的疫苗和药物对相关疾病进行防控和治疗。

武汉病毒所 - 病毒,血小板减少,动态过程 - 2019-01-20

2018 ASBMT共识:免疫效应<font color="red">细胞</font><font color="red">相关</font>的<font color="red">细胞</font>因子释放<font color="red">综合征</font>和神经毒性的分级

2018 ASBMT共识:免疫效应细胞相关细胞因子释放综合征和神经毒性的分级

2018年12月,美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)发布了免疫效应细胞相关细胞因子释放综合征和神经毒性的分级共识,CAT-T细胞治疗作为血液恶性肿瘤的新兴治疗方法发展迅速,两种CAR T细胞产品近期已再美国和欧洲获批用于质量复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病或成人大B细胞淋巴瘤。本文主要针对CAT-T细胞治疗相关细胞因子释放综合征和神经毒性的分级提出专家共识。

Biol Blood Marrow Tr - CAR-T细胞治疗,免疫效应细胞,细胞因子释放综合征,神经毒性 - 2019-01-11

Medicine (Baltimore):中医体质和感冒<font color="red">综合征</font>与白<font color="red">细胞</font>线粒体功能的<font color="red">相关</font>性

Medicine (Baltimore):中医体质和感冒综合征与白细胞线粒体功能的相关

中医(TCM)中的体质是指个体基于气血评估的整体和相对持久的状态,中医综合征被定义为疾病症状特征的理论抽象。与产生大部分细胞能量的线粒体相关的生物学基础尚未得到很好的研究。

MedSci原创 - 中医,感冒综合征 - 2023-02-15

PNAS:致死性中东呼吸综合征冠状病毒进入宿主细胞的分子机制

近日,发表在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中,来自康奈尔大学的研究人员通过研究揭开了致死性中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)进入宿主细胞的分子机制,该研究为开发治疗中东呼吸综合征的新型疗法提供了一定的帮助文章中,研究者表示,一种常见酶类-弗林蛋白酶可以激活MERS-CoV同感染宿主细胞细胞膜进行融合并且促进MERS-CoV进入到宿主细胞中。病毒学家Gary Whittaker

生物谷 - 东呼吸综合征冠状病毒 - 2014-10-21

2018 ASBMT共识:免疫效应细胞相关细胞因子释放综合征和神经毒性的分级

2018年12月,美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)发布了免疫效应细胞相关细胞因子释放综合征和神经毒性的分级共识,CAT-T细胞治疗作为血液恶性肿瘤的新兴治疗方法发展迅速,两种CAR T细胞产品近期已再美国和欧洲获批用于质量复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病或成人大B细胞淋巴瘤。本文主要针对CAT-T细胞治疗相关细胞因子释放综合征和神经毒性的分级提出专家共识。

Biol Blood Marrow Transplant. 2018 Dec 25. - CAR-T细胞治疗,免疫效应细胞,细胞因子释放综合征,神经毒性 - 2019-01-11

2012年版嗜酸性粒细胞增多症及相关综合征分类标准的共识

J Allergy Clin Immunol 2012;130:607-12. - 2012-03-28

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