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探索适合化疗<font color="red">的</font>HR+/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>患者治疗新模式

探索适合化疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗新模式

阿斯利康乳腺癌领导力论坛在海口召开。多位专家分享乳腺癌临床实践经验及国内外研究成果。一直以来,晚期乳腺癌难以治愈,但是一部分患者经过有效治疗可以获得较长时间生存,同时还能保证较好生活质量。ASCO会议上,来自中山大学肿瘤防治中心王树森教授作为PI曾汇报过FANCY研究结果。FANCY研究持续跟踪显示,适合化疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线化疗氟维司群维持治疗,临床获益率达到76%

肿瘤资讯 - 化疗,HR+/HER2-,晚期,乳腺癌,患者,治疗新模式 - 2018-11-30

ASCO 2020:HR+/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>内脏转移时治疗<font color="red">的</font>选择?

ASCO 2020:HR+/HER2-晚期乳腺癌内脏转移时治疗选择?

原发耐药、内脏转移都是HR+/HER2-晚期乳腺癌预后不良因素,也是单独内分泌治疗难以克服顽疾。既往研究已经证实氟维司群在晚期内分泌治疗中疗效,其与CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)强强联

ioncology - 乳腺癌 - 2020-05-30

CHMP:Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / <font color="red">HER2</font>-局部<font color="red">晚期</font>或转移性<font color="red">乳腺癌</font><font color="red">的</font><font color="red">女性</font>

CHMP:Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性

诺华公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议扩大对Kisqali®(ribociclib)适应症,这是一种CDK4 / 6抑制剂。CHMP推荐Kisqali与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性 / 人类表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。

MedSci原创 - Kisqali,HR,+,/,HER2-,乳腺癌 - 2018-11-19

奥拉帕利是gBRCA+、<font color="red">HER2</font>-<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>患者<font color="red">的</font>新选择

奥拉帕利是gBRCA+、HER2-晚期乳腺癌患者新选择

乳腺癌女性最常见恶性肿瘤之一,其中30%~40%早期乳腺癌会发展为晚期乳腺癌,5年生存率较低。精准诊疗时代,为了延长乳腺癌患者生存,基于“合成致死”概念,研究者进行了深入探索。在对gBRCA突变卵巢癌获得成功,PARP抑制剂(PARPi)在乳腺癌领域探索亦取得突破。其中PARPi奥拉帕利(olaparib)已经完成Ⅲ期OlympiAD研究,在gBRCA突变、HER2阴性乳腺癌患者

肿瘤资讯 - 乳腺癌,晚期,HER2-,奥拉帕利,gBRCA+ - 2019-10-13

Front Oncol:<font color="red">ER+</font>/<font color="red">HER2</font>-且淋巴结阳性<font color="red">的</font><font color="red">绝经</font>前<font color="red">乳腺癌</font>患者,新辅助化疗(NCT)对比新辅助内分泌治疗(NET)<font color="red">的</font>疗效:III期临床研究NEST

Front Oncol:ER+/HER2-且淋巴结阳性绝经乳腺癌患者,新辅助化疗(NCT)对比新辅助内分泌治疗(NET)疗效:III期临床研究NEST

研究表明,虽然新辅助化疗(NCT)和新辅助内分泌治疗(NET)对患者预后影响无差异,但是NCT治疗可能避免更多淋巴结切除以及淋巴结阳性更少。

MedSci原创 - ER+/HER2-且淋巴结阳性的绝经前乳腺癌,新辅助化疗(NCT),新辅助内分泌治疗(NET) - 2021-10-05

2023 SABCS | 新辅助帕博利珠单抗联合化疗治疗改善早期高风险<font color="red">ER+</font>/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">乳腺癌</font>:Ⅲ期KEYNOTE-756研究

2023 SABCS | 新辅助帕博利珠单抗联合化疗治疗改善早期高风险ER+/HER2-乳腺癌:Ⅲ期KEYNOTE-756研究

本文汇报了主要终点(pCR)和残留癌症负担(RCB)结果。

医悦汇 - 化疗,乳腺癌,帕博利珠单抗 - 2023-12-19

Breast Cancer Res :阿贝西利(Abemaciclib)联合氟维司群治疗<font color="red">绝经</font>前<font color="red">女性</font>HR+/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">的</font><font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>疗效:来自MONARCH <font color="red">2</font>试验<font color="red">的</font>亚组分析

Breast Cancer Res :阿贝西利(Abemaciclib)联合氟维司群治疗绝经女性HR+/HER2-晚期乳腺癌疗效:来自MONARCH 2试验亚组分析

MONARCH 2研究绝经前患者亚组分析证明阿贝西利(Abemaciclib)联合氟维司群是绝经女性HR+/HER2-晚期乳腺癌有效方案。

MedSci原创 - 2021-10-01

JAMA Netw Open:<font color="red">ER+</font>/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">女性</font><font color="red">乳腺癌</font>患者用或不用他莫昔芬治疗25年生存评估:Stockholm他莫昔芬(STO-3)研究<font color="red">的</font>二次分析

JAMA Netw Open:ER+/HER2-女性乳腺癌患者用或不用他莫昔芬治疗25年生存评估:Stockholm他莫昔芬(STO-3)研究二次分析

ER+/HER2-患者中,大肿瘤、低级别、PR阳性患者可以从他莫昔芬中取得长期生存获益。

MedSci原创 - 他莫昔芬,ER+/HER2-乳腺癌 - 2021-07-01

男性<font color="red">乳腺癌</font>:美国FDA批准IBRANCE(palbociclib)用于治疗HR+/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">的</font>男性<font color="red">乳腺癌</font>患者

男性乳腺癌:美国FDA批准IBRANCE(palbociclib)用于治疗HR+/HER2-男性乳腺癌患者

辉瑞公司近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了一项补充新药申请(sNDA),以扩大IBRANCE(palbociclib)适应症,包括治疗荷尔蒙受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性男性乳腺癌

网络 - 男性乳腺癌,Ibrance,palbociclib - 2019-04-05

J Clin Oncol:新型选择性<font color="red">ER</font>降解剂Elacestrant治疗<font color="red">ER</font>+<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>-<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font><font color="red">的</font>疗效和安全性

J Clin Oncol:新型选择性ER降解剂Elacestrant治疗ER+HER2-晚期乳腺癌疗效和安全性

Elacestrant,一种实验性口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。

MedSci原创 - 乳腺癌,ER降解剂,Elacestrant - 2021-02-01

Clin Cancer Res:Palbociclib联合氟维司群治疗HR+/<font color="red">HER2</font>-<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font><font color="red">的</font>长期预后

Clin Cancer Res:Palbociclib联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌长期预后

Palbociclib联合氟维司群治疗可提高HR+/HER2-晚期乳腺癌患者长期总生存率

MedSci原创 - 乳腺癌,氟维司群,palbociclib - 2022-05-16

<font color="red">绝经</font><font color="red">后</font>HR+<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>内分泌治疗<font color="red">的</font>策略

绝经HR+晚期乳腺癌内分泌治疗策略

乳腺癌已经成为严重危害女性身心健康“头号杀手”,其发病率和死亡率均高居首位。而我国各级医疗机构水平参差不齐,因此,江苏省抗癌协会、江苏省医学会于2019年7月19日~21日共同主办了第十届全国乳腺癌高峰论坛(南京)。激素受体阳性乳腺癌患者占乳腺癌整体大半,在目前治疗方案多样化情况下,仍有会出现内分泌耐药与疾病复发、转移。分享乳腺癌内分泌诊疗策略与思考。

肿瘤资讯 - 绝经,HR+晚期,乳腺癌,内分泌治疗 - 2019-07-27

margetuximab为<font color="red">HER</font>-<font color="red">2</font>阳性<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font><font color="red">后</font>线治疗带来新选择

margetuximab为HER-2阳性晚期乳腺癌线治疗带来新选择

HER-2治疗一直是乳腺癌研究热点,针对HER-2靶向药物层出不穷。在2019年ASCO大会报道了一种新型抗HER-2药物margetuximab,其在曲妥珠单抗基础上进行了工程化改造,可以更好实现ADCC效应。在2019年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO (BOA)大会上,margetuximab治疗晚期HER-2阳性乳腺癌SOPHIA研究作为乳腺癌领域

肿瘤资讯 - HER-2,阳性,晚期,乳腺癌,治疗 - 2019-07-11

SCI REP:预测HR+/<font color="red">HER2</font>-早期<font color="red">乳腺癌</font>远处转移<font color="red">的</font>新方法

SCI REP:预测HR+/HER2-早期乳腺癌远处转移新方法

激素受体阳性(HR+)乳腺癌包括HR+/HER2+以及HR+/HER2-两种,其中HR+/HER2-乳腺癌是最常见亚型。HR+/HER2-乳腺癌患者经过激素治疗HR+/HER2+或HR-患者相比5年远期复发率更高。对于这类乳腺癌患者,准确评估远期复发风险对治疗有重要意义。

MedSci原创 - 乳腺癌,远处转移,危险因素 - 2017-03-29

招募患者:Palbociclib在患有晚期乳腺癌中国绝经女性I期临床研究

 试验药物简介 Palbociclib (IBRANCE®)是首个获得FDA批准上市细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂,Ppalbociclib联合来曲唑作为内分泌治疗为基础初始方案用于治疗ER+/HER2- 绝经晚期乳腺癌。  2.  试验目的 主要目标:在既往未接受过任何针对晚期疾病全身性抗癌治疗ER(+)/HER

MedSci原创 - palbociclib,乳腺癌 - 2015-09-09

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